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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
4℃,无菌避光,有效
- 保质期:
6周
- 英文名:
Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
- 库存:
728
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白说明书在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白说明书,产品信息:
类别:蛋白质研究
英文名:Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human DiI-Ox-LDL)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白 | SY0442 | 500μg |
规格:500μg
编号:SY0442
产地:国产|进口
我司提供的Human DiI-Ox-LDL为无菌包装,可以直接稀释使用。除提供DiI-Ox-LDL,我们还提供不带标记的Ox-LDL,Ac-LDL(乙酰化修饰)以及不经修饰的LDL等。
LDL是由极低密度脂蛋白(VLDL)转变而来,主要功能是把胆固醇运输到全身各处细胞,运输到肝脏合成胆酸,其可用于研究受体介导的内吞作用过程,尤其是在动脉粥样硬化等疾病中,其血浆来源的LDL可用于研究LDL在功能和代谢中的氧化作用。
氧化的LDL(Ox-LDL)是修饰LDL中的一类。修饰的LDL除包括氧化修饰的LDL外,还包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的LDL,这些未经氧化修饰而仅经一般化学修饰的LDL称为衍化的LDL。不同于衍化的LDL,Ox-LDL 的生理学独特性表现在:1)在细胞生理功能影响上,Ox-LDL可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸的代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化的LDL无上述效应;2)Ox-LDL消耗LDL内源性抗氧化物质,使LDL上的维生素E含量下降,而MDA-LDL无上述效应;3)氧化修饰涉及脂质过氧化反应,LDL中的PUFAs被氧化。MDA对LDL修饰,是直接和ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;4)氧化LDL在氧化程度低时,ApoB降解;在氧化程度高时,ApoB又可发生再聚合。MDA对LDL的修饰,ApoB无降解、聚合反应发生;5)Ox-LDL 产生的荧光峰波长为430nm,而MDA -LDL的荧光峰波长为460nm。Ox-LDL不经LDL受体代谢,由清道夫受体识别、结合、内吞饮入细胞并丧失正常的胆固醇代谢途径,引起细胞内脂质沉积,泡沫样变。
LDL氧化修饰的方式有很多种,常见的有:1)细胞介导的LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;2)过度金属离子介导的LDL氧化修饰,如Ca2+,Fe2+等;还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
本品为红色荧光标记的氧化型人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ox-LDL),是标记荧光探针DiI(1,1-dioctadecyl-3,3,3,3- tetramethyl-indo*(代"c")arbocyanine perchlorate)的Ox-LDL,可以标记血管内皮细胞和巨噬细胞,可用来鉴定并分选这些细胞,以及用来研究不同细胞系对修饰化LDL的内吞作用。我司提供的DiI-Ox-LDL,每个批次均经过牛大动脉内皮细胞和小鼠巨噬细胞的标记检测来评估产品的标记特异性,从而保证结果的一致性。
浓度:0.8-3.0 mg/ml
外观:乳状液体
缓冲液组分(Buffer Components):0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4
储存条件:4℃,无菌避光,有效期6周
北京人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白说明书专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:SY0442,人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白,Human DiI-Oxidized Low Density Lipoprotein (Human
人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白由我公司长期专业供应,公司为广大顾客提供 人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白产品说明,生产厂家,价格,规格,哪里买 。公司遵循高品质的产品,高质量的技术服务,合理的价格,是国内研发与生产,销*(代"售")合为一体的一家大型企业,我们承诺:以最少的经费,最高的效率,得到您最需要的实验结果,同时我们承诺,若有质量问题,无条件退换。
更多有关北京人源红色荧光标记氧化型低密度脂蛋白说明书的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| SY0467 | 蛋白质研究 | 碱性磷酸酶活性检测试剂盒 |
| SY0022 | 克隆与表达 | pUM19-T Vector TA克隆载体 |
| SY0225 | 报告基因检测 | RORα2-GFP报告基因质粒 |
| SY0146 | 报告基因检测 | STAT3-Luc 报告基因慢病毒颗粒 |
| SY0295 | 克隆与表达 | pUM19-T Vector TA克隆载体 |
| SY0266 | RNA纯化 | RNase抑制剂(鼠源) |
| SY0354 | 蛋白质研究 | 4×Tris-HCl-SDS分离胶缓冲液,pH8.8 |
| SY0110 | 报告基因检测 | TNF-a-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0237 | 报告基因检测 | 腔肠素f |
| SY0318 | 蛋白质研究 | 免疫印迹及免疫沉淀用(WB/IP)裂解液 |
| SY0272 | RNA纯化 | 固相RNase清除剂(含喷雾瓶) |
| SY0011 | 克隆与表达 | TOP10化学感受态细胞 |
| SY0361 | 蛋白质研究 | TCEP·HCl |
| SY0101 | 报告基因检测 | SMAD-Luc荧光素酶报告基因质粒 |
| SY0609 | 其他细胞生物学试剂 | 乙酰丁香酮 |
| SY0702 | 二抗 | Alexa Fluor 488标记山羊抗大鼠IgG(H+L)F(ab) 2片段 |
| SY0602 | 探针标记及检测 | Alexa Fluor 488-N-羟基琥珀酰亚胺酯 |
| SY0357 | 蛋白质研究 | 4×Tris-HCl浓缩胶缓冲液,pH6.8 |
| SY0687 | 二抗 | 罗丹明Red-X标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| SY0598 | 探针标记及检测 | 细胞可渗透*离子荧光探针 |
| SY0675 | 二抗 | Alexa Fluor 488标记山羊抗兔IgG(H+L)F(ab)2片段 |
| SY0219 | 报告基因检测 | LXR-GFP报告基因质粒 |
| SY0240 | 报告基因检测 | 腔肠素n |
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文献和实验AO / EB原理与流程zhongyisheng:1、原理:吖啶橙(AO)能透过胞膜完整的细胞,嵌入细胞核DNA,使之发出明亮的绿色荧光。溴乙锭(E仅能透过胞膜受损的细胞,嵌入核DNA,发橘红色荧光。凋亡的细胞呈现为染色增强,荧光更为明亮,均匀一致的圆状或固缩状、团块状结构。非凋亡细胞核呈现荧光深浅不一的结构样特征。二者形态迥然相异,很易判别。在荧光显微镜下观察,可见四种细胞形态:活细胞(VN),核染色质着绿色并呈正常结构;早期凋亡细胞(VA),核染色质着绿色呈固缩状或圆珠状;非凋亡的死亡
-3 抑制剂,重组的Caspase-3,检测缓冲液,样本缓冲液。整个实验过程需3 小时。 15、Caspase-3 Activity Detection Kit (红色荧光) 目录号:QIA93 包装:100T/Kit 本试剂盒提供了一种可用于各种来源的活细胞内Caspase-3 的快速而灵敏的检测手段,整个实验过程仅需1.5 小时。试剂盒中所使用的荧光标记物为磺基罗丹明标记的DEVD-FMK ,这种可进入细胞的无毒性的抑制剂不可逆地与凋亡细胞中的已经活化的Caspase-3 结合
(1~ 5)×106个/mL},500 ~ 1000 r/min离心5min,弃去培养液。2.3ml PBS洗涤1次。3.离心去PBS,加入冰预冷的70%的乙醇固定,4℃,1—2小时。4.离心弃去固定液,3mlPBS重悬5min。5.400目的筛网过滤1次,500—1000r/min离心5min,弃去PBS。6.用1ml PI染液染色,4℃避光30min。7.流式细胞仪检测:PI用氩离子激发荧光,激光光波波长为488nm,发射光波波长大于630nm,产生红色荧光分析PI荧光强度的直方图也可分析前散射光对侧
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