北京现货ER-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货ER-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货ER-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家
产地：国产|进口
编号：SY0086
英文名：Estrogen Receptor (ER) luciferase reporter plasmid
规格：1μg
ER荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（ER luciferase reporter plasimd）是用于检测ER转录活性水平为目的的报告基因。ER(Estrogen Receptor)属于类固醇受体超家族中的一员，雌激素通过与它们的结合发挥生物学功能。ER在激素源性肿瘤、骨骼的形成、脂肪分化、能量代谢等方面有重要的生物学功能。

ER报告基因主要用于检测细胞中ER调节的信号通路的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

PGMER-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个ER结合位点，可以高灵敏度地检测ER的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得ER报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
PGMER-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

北京现货ER-Luc荧光素酶报告基因质粒厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·*甲基磺酰*(代"*")
编号：SY0305
英文名称：PMSF
规格：1g
*甲基磺酰*(代"*")（PMSF）是一种不可逆的丝*酸蛋白酶抑制剂，如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶等，、作用原理是特异性识别并磺化决定酶活性的丝*酸残基活性位点。此外，其对半胱*酸蛋白酶（如木瓜蛋白酶，DTT逆转其抑制活性）和哺乳动物来源的乙酰胆碱酯酶也有抑制效果。PMSF常在细胞或组织裂解之前加入到裂解液中以预防蛋白的降解。PMSF可以单独使用，也常与其他蛋白酶抑制剂如胃抑肽酶A或者磷酸酶抑制剂如正钒酸*混合使用。

本品以粉末形式提供，难溶于水，且在水溶液中的稳定性很差，必须在使用前才加入裂解液或其他水溶液中。PMSF粉末可用甲醇，乙醇或者异丙醇溶解配置储存液（如200 mM），有效工作浓度为0.1～1 mM。

另有PMSF的无毒替代物，AEBSF，为不可逆的丝*酸蛋白酶抑制剂，活性和功能同PMSF，且易溶于水。

中文别名：*甲磺酰*；*甲基黄酰*；*基甲基磺酰*(代"*")；*甲基磺酰*(代"*")化物
英文别名：Phenylmethanesulfonyl fluoride；a-Toluenesulfonyl fluoride
CAS：329-98-6
分子式：C7H7FO2S
分子量：174.2
外观：白色至灰白色结晶
熔点：92～95℃
溶解性：难溶于水，溶于甲醇，乙醇，异丙醇等有机溶剂

储存条件：室温，有效期一年。

·DAPI双链DNA染料
编号：SY0495
英文名称：DAPI dihydrochloride
规格：10mg
DAPI，也称DAPI dihydrochloride，是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，和双链DNA结合后可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光。和EB(ethidium bromide)相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。因为DAPI是含有特定AT序列DNA的一种嵌入剂，它能像Hoechst染料一样粘附在DNA双螺旋的小沟区。尽管DAPI不能通过活细胞膜，但却能穿透扰乱的细胞膜而对核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平，能用来检测酵母线粒体DNA，叶绿体DNA，病毒DNA，microplasm DNA以及染色体DNA。DAPI-DNA复合物的激发和发射波长分别为360nm和460nm。

DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微镜观察或流式细胞仪检测。DAPI也常用于普通的细胞核染色以及某些特定情况下的双链DNA染色。推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。

CAS：28718-90-3
分子式：C16H17Cl2N5
分子量：350.25
纯度：>90% (from N)

注意事项
1)DAPI对人体有一定刺激性，请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。
4)为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。


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ARB13112 小鼠骨胶原交联(Cr)酶免分析 Mouse crosslaps,cr ELISA KIT
高范围RNA Ladder Uniconazole
ARB12753 小鼠CXC趋化因子受体3(CXCR3)免费代测 Mouse cxc-chemokine receptor 3,cxcr3 ELISA KIT
ARB10070 人cAMP反应元件结合蛋白(CREB)含量测试 Human cyclic amp response element binding protein,creb ELISA KIT
ARB10843 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)代做ELISA实验 Human alveoli basement membrane zone antibody,abm-ab ELISA KIT
PY02-356  2216E  250克  
ARB10246 人乙型肝炎病毒前S2抗原(HBV preS2Ag)血清中含量检测 Human hepatitis b virus,hbv pres2ag ELISA KIT
2,6-二**醌*亚胺 HBTU 537-45-1
ARB12909 小鼠白介素27(IL-27)elisa测定使用说明书 Mouse interleukin 27,IL-27 ELISA KIT
D-*甘*醇 IBA-K 56613-80-0
ARB12684 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)含量检测 Rat mullerian inhibiting substance/anti-mullerian hormone,mis/amh ELISA KIT
ARB12840 小鼠少突胶质细胞髓鞘糖蛋白抗体(OMgp-Ab)酶标法分析 Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,omgp-ab ELISA KIT
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·双链DNA定量检测试剂盒
编号：SY0260
英文名称：Picogreen dsDNA Assay Kit
规格：2000T
Picogreen是一种极为灵敏的荧光核酸染料，常用于双链DNA的定量检测。历来DNA浓度的测定在cDNA文库的构建，DNA亚克隆、PCR产物的估测等领域中具有重要意义，疫苗等生物制品中残留微量DNA的检测更是直接关系到人类的健康。

常用的检测核酸的方法有:1）紫外吸光法（A260），该法操作简便，但DNA样品中核苷酸、单链DNA、RNA和蛋白质对紫外吸收信号影响很大，还容易受到核酸样品中污染物的干扰，不能区分DNA和RNA，而且灵敏度低（ΔA260=0.1相当于5ug/ml的dsDNA）；2）探针杂交法，该法是传统检测微量DNA的常用方法，基本能满足目前疫苗和治疗性生物制品的检测需求，但是该法耗时较长，操作繁琐，稳定性、敏感性和特异性较差；3）Hoechst33258染料法，Hoechst33258是一种一定程度上特异于双链DNA的核酸染料，基本不受蛋白质等污染物的干扰，可以检测低至10ng/ml的DNA；在检测稳定性和灵敏度上仍达不到理想效果。

Picogreen dsDNA定量法：Picogreen仅在与DNA双链结合后才发出荧光，且所产生的荧光与DNA浓度呈正比，在存在ssDNA、RNA和单体核苷酸的条件下，可以选择性地检测低至25pg/ml的dsDNA。该分析在三个数量级范围内呈线性，且几乎无序列依赖性，可以精确地测量多个来源的DNA，包括基因组DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR扩增产物。

相比传统的方法，Picogreen dsDNA Quantitation Reagent定量具有以下优势：
①灵敏度高：数量级较UV吸光读数更敏感，可节省宝贵的样品；
②特异性强：在等摩尔的RNA存在的条件下，对dsDNA具有特异性；
③耐受性好：耐受较高浓度的盐、尿素、乙醇、*仿、去垢剂、蛋白或琼脂糖，可以直接定量PCR扩增产物而无需从反应混合物中纯化DNA。
④易于使用——只需在样品中加入染料，等待5分钟，然后读数即可，且适用于96和384孔板；与大多数基于荧光的酶标仪和荧光计兼容。
⑤适用范围广：可适用于PCR的分析、芯片样品、DNA损伤分析、酶活性分析、基因组DNA定量以及复杂混合物中dsDNA的检测和病毒DNA定量等多种领域。

若每次分析体积为2 mL，本试剂盒各组分试剂足够200次分析使用，若使用微孔板或96孔板检测，每次使用量200µl，则各组分试剂足够2000次分析。

产品组份：

 

组分名称	产品编号/规格	保存
dsDNA Quantitation Reagent	100µl×10	2～6℃避光干燥
2×TE buffer	50ml	2～6℃（短期）或-20℃（长期）
Calf thymus DNA standard (100µg/ml)	1ml	2～6℃（短期）或-20℃（长期）

注意事项

1）Picogreen定量试剂含有DMSO（已知有毒试剂），请小心操作；
2）尽管目前尚未有数据表明Picogreen具有诱变性和毒性，但是该试剂能结合双链DNA，请操作时务必小心。

试剂准备
1）1×TE buffer 的配制：将2×TE 用无菌去离子水（不含Dnase）等体积稀释至1×工作液。
2）PicoGreen工作液的配制：使用前将PicoGreen dsDNA定量试剂回温至室温；PicoGreen是以100µL 200×的浓缩液形式保存于无水DMSO中的（共10管）。实验当天，根据实验需求用1×TE按1:200 的比例稀释适量定量试剂浓缩液。例如要准备足够的操作溶液以2ml检测体系测定20个样品，可向19.9mL1×TE 中加入100μL PicoGreen dsDNA 定量试剂。
【注】：
a、由于试剂容易吸附到玻璃表面，要在塑料容器中配制。
b、PicoGreen 试剂见光易降解，所以应将配好的溶液用铝箔包住或放置暗处避光保存。
c、溶液最好在配制好数小时内使用，以保证最佳结果。

检测步骤
1、 2µg/ml的Calf thymus DNA standard浓缩液的配制
用1×TE对Calf thymus DNA standard (100µg/ml)进行50倍稀释，即向30µl Calf thymus DNA standard加入1.47ml 1×TE混匀即可。
2、 标准曲线的制备
① 比色皿体系检测---（2ml）
a、按照表1 向一次性微量比色皿中加入TE和2µg/ml Calf thymus DNA standard，随后加入1ml PicoGreen定量试剂，混匀后，于室温避光孵育2-5min，并以1×TE缓冲液为blank。
【注】：确信不要在样品中引入气泡，轻轻地弹微量检测皿的外部，可以驱散气泡。
 

TE (µl)	2µg/ml Calf thymus DNA standard (µl)	稀释的PicoGreen定量试剂(µl)	Calf thymus DNA standard终浓度
0	1000	1000	1µg/ml
900	100	1000	100ng/ml
990	10	1000	10ng/ml
999	1	1000	1ng/ml
1000	0	1000	blank

表1 比色皿体系所需加入各组分量及标准品终浓度表

b、于荧光仪中检测各浓度荧光值，Ex/Em=480nm/520nm。
【注】：为了确保荧光读数在荧光仪的检测范围内，应调节增益使含最高DNA浓度的样品荧光值与荧光仪的最大值一致；为了减少光漂白，应保持所有样品的检测时间一致。
c、各浓度得到的荧光值减去空白对照荧光值，对DNA浓度和荧光值做标准曲线。
② 微孔板体系检测（200µl）
a、按照表2 向96孔板中加入TE和2µg/ml Calf thymus DNA standard，随后加入100µl PicoGreen定量试剂，混匀后，于室温避光孵育2-5min，并以1×TE缓冲液为blank。【注】：确信不要在样品中引入气泡，轻轻地弹微量检测皿的外部，可以驱散气泡。
 

TE (µl)	2µg/ml Calf thymus DNA standard (µl)	稀释的PicoGreen定量试剂(µl)	Calf thymus DNA standard终浓度
0	100	100	1µg/ml
90	10	100	100ng/ml
99	1	100	10ng/ml
99.9	0.1	100	1ng/ml
100	0	100	blank

表1 酶标板体系所需加入各组分量及标准品终浓度表

b、于荧光酶标仪中检测各浓度荧光值，Ex/Em=480nm/520nm。
【注】：为了确保荧光读数在荧光仪的检测范围内，应调节增益使含最高DNA浓度的样品荧光值与荧光仪的最大值一致；为了减少光漂白，应保持所有样品的检测时间一致。

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