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- 百奥莱博
- 北京
- SY0177-BEI
- 2025年07月12日
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- 技术资料
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-20℃
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长期
- 英文名：
GATA GFP Reporter Plasmid
- 库存：
496
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖SY0177型GATA-GFP报告基因质粒报价在内的细胞生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：SY0177型GATA-GFP报告基因质粒报价
品牌：百奥莱博
英文名：GATA GFP Reporter Plasmid
编号：SY0177
产地：国产|进口
规格：1μg
GATA-GFP报告基因是用于检测GATA转录活性水平为目的的报告基因。GATA(globin transcription factor)转录因子家族包括6锌指结合蛋白调控细胞的增殖和分化。GATA家族成员涉及造血、心脏和消化道的发育。
GATA-GFP报告基因主要用于检测细胞中球蛋白信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMGATA-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个GATA结合位点，可以高效地检测GATA的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因，更便于后续的检测。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。另外，由于质粒体积减小，使得GATA-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱
pGM GATA -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMGATA-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1）本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2）为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件：-20℃。
想要了解更多关于SY0177型GATA-GFP报告基因质粒报价的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
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SY0177型GATA-GFP报告基因质粒报价关键词：GATA-GFP报告基因质粒,SY0177,GATA GFP Reporter Plasmid
·细胞膜固定剂
编号：SY0540
英文名称：Cell Membrane Fixation Buffer
规格：50ml
固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用；破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时，对待测细胞进行固定、破膜处理后，加入相应抗体或检测试剂，孵育一定时间即可上机分析。
产品组分
4%多聚甲醛、NaOH、NaH2PO4 、1%胎牛血清；pH 7.4-7.6
应用实例
1. 收获待测细胞，1000 rpm离心10 分钟，弃上清。
2. 加入 500 ul预冷(4℃)固定剂。
3. 室温孵育10 分钟。
4. 1000 rpm离心10 分钟。
5. 弃上清，加入PBS洗一次，1000 rpm离心10 分钟。
6. 弃上清，加入1.5 ml破膜剂。
7. 室温孵育10-15 分钟。
8. 1000 rpm离心5 分钟。
9. 弃上清，加入适量破膜剂重悬细胞。
10. 加入检测抗体进行染色后，用流式细胞仪进行分析。
储存条件：4℃避光，勿冰冻，有效期一年。
SY0177型GATA-GFP报告基因质粒报价关键词：GATA-GFP报告基因质粒,SY0177,GATA GFP Reporter Plasmid
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文献和实验） 慢病毒介导CD63-GFP表达：将外泌体的特定蛋白CD63和绿色荧光蛋白GFP的表达元件构建成质粒再包装到慢病毒中，随后用此慢病毒感染细胞，使细胞分泌的外泌体带有绿色荧光。 图九 用GFP标记的外泌体分别与SH-SY5Y、BV2和DRG细胞共培养（Rui Ren et al., Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019） 图十 注射有CD63-GFP的外泌体后观察第1天(D1)和第5天(D2)的荧光（Rui Ren et al
发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b.双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立在flash型的发光上，分析测试需要非常短
的GFP)，其他还有半乳糖苷酶啊，荧光素酶啊等等。一些融合表达Tag也有报告基因的功能。 启动子、终止子和核糖体结合位点 启动子：启动子的强弱是对表达量有决定性影响的因素之一。从转录模式上看有组成型表达和诱导调控型表达。lac和Tac，PL和PR，T7是最常用的启动子。 组成型表达： 表达载体的启动子为组成型启动子，也就是一直努力不停表达目的蛋白的启动子，如pMAL系统。持续性表达通常表达量比较高，成本低，但是不适合表达一些对宿主细菌生长有害的蛋白。因为过量或者有害
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