北京6×His Tag多肽多少钱

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名称：北京6×His Tag多肽多少钱
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：5mg
英文名：6×His Tag Peptide
编号：SY0426
6×His Tag多肽（6×His Tag Peptide）是由6个组*酸残基组成的多肽，组*酸残基侧链对镍离子具有高选择性亲和力。在免疫分析实验中，6×His Tag多肽与6×His融合蛋白竞争性结合anti-6×His抗体。用于洗脱6×His-tag融合蛋白时，6×His Tag多肽的推荐工作浓度是100-400μg/ml。

多肽序列（Amino acid sequence）：H-His-His-His-His-His-His-OH
分子式：C36H44N18O7
分子量：840.85
外观：白色粉末
纯度：＞99%
溶解性：溶于水或1%醋酸
储存条件：-20℃，有效期1年

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·10%预制胶，12孔
编号：SY0373
英文名称：Precast Protein Gels, 10%, 12 wells
规格：1盒（10块）
本品通过pH中性缓冲液制备，丙*(代"烯")酰胺与甲叉丙*(代"烯")酰胺配比是29：1，其规格为浓缩胶5%，分离胶10%，胶板尺寸10×8cm，凝胶厚度1 mm，12孔梳齿，单孔最大上样量30 µl。电泳及转膜缓冲液使用传统的tris-glycine缓冲液，蛋白条带直且尖锐。本品兼容Biorad，天能及北京六一的mini胶电泳槽及其他任何胶板宽度在10 cm的电泳槽。

N,N-亚甲基双丙*(代"烯")酰胺（甲叉丙*(代"烯")酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。与传统实验室自行配制凝胶相比，使用预制胶具有以下优点：1）即开即用，不用再配制N种溶液、灌胶、等胶凝固，节省了宝贵的时间和精力；2）不用接触几种具有积累性神经毒性的试剂（丙*(代"烯")酰胺/甲叉丙*(代"烯")酰胺：神经毒性和遗传毒性；TEMED：强神经毒；过硫*(代"酸")铵：可严重损伤呼吸道，眼睛，皮肤）；3）大规模生产，胶与胶之间重复性好，质量稳定，不像手工灌胶那样结果差异大。

使用方法

1）剪开包装取出胶，撕去胶板底端胶纸，将预制胶固定在电泳槽中，加入电泳缓冲液没过梳齿部位，双手按住梳子左右部位将其平稳缓慢（一定要慢，否则会将胶齿拔断或拔歪）拔出，在前后板的上方中央卡上一个“V”型卡（通过加固前后板，不仅可防止枪头上样用力过猛撬开两板产生缝隙，还可稳定跑胶质量，电泳过程中“V”型卡不可取出），上样后进行电泳，电泳后取出胶板，用镊子或小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，将胶取出，弃去塑料板。
2）电泳：使用《分子克隆》指定的 tris-glycine电泳缓冲液（tris 25 mM, glycine 250 mM, SDS 0.1%）。推荐使用低压100V，15min换高压150V跑至电泳结束。
3）转膜：使用《分子克隆》的 tris-glycine 电转缓冲液（含 20%甲醇或乙醇），操作与实验室原有操作完全相同。

储存条件：4℃，有效期一年。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）本品含有的部分试剂如丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺有毒，对人体有害，请注意适当防护。
3）电泳及电转缓冲液建议使用新配制的缓冲液，试剂纯度不够，反复使用或长期放置过的缓冲液会降低电泳效果。传统《分子克隆》的tris-glycine 电泳及电转缓冲液是不用 NaOH 和 HCl 调整 pH ，因为引入的*离子和*离子会影响电泳效果。
4）电泳前请务必撕去胶板底端的胶纸，否则电路不通，无法电泳。
5）拔梳子时最好浸没在电泳缓冲液中拔，一方面由于液体润滑梳子更容易拔，另一方面不会产生气泡。另外拔梳子时越慢越好，如此可防止梳齿被拔断或拔歪。
6）在电泳后开板取胶时，用小号一字螺丝刀或中号镊子插入左右两板间缝隙，用力搬动，两板即可应声分开，此时两板底部还不能分开，要通过掰开两板取出凝胶。
7）在上样前，使用“V”型卡加固前后板（加样和电泳过程“V”型卡不可移动或拔出），使用时只需将一个“V”型卡“轻轻地”（不必卡到底，不掉即可）卡在前后板的上端中间区域，可确保上样不会产生板胶间的缝隙从而导致样品泄露，电泳时“V”型卡不必取出如此可有助于稳定跑胶质量。
8） 本预制胶对于Biorad和天能的电泳内外槽存在微小泄露，可通过两种方式解决本问题：一是内槽加满缓冲液，外槽液面加至距内槽液面3-5mm，从而可防止在电泳过程中内槽液面逐步下降。另一种解决方式是将Biorad的硅胶封闭垫取出后反过来安装，使其没有凸起的平滑面朝外，从而防止漏液。


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·地塞米松溶液(10mM in DMSO)
编号：SY0481
英文名称：Dexamethasone (10mM in DMSO)
规格：25mg
地塞米松（Dexamethasone），一种抗炎糖皮质素，对细胞存活、细胞信号的转导和基因表达具有一系列的影响，如：可抑制一氧化*(代"氮")合酶的诱导作用(IC50=5 nM)；可通过刺激Na+-K+泵增强大动脉平滑肌细胞阳离子的运输作用；可降低周期蛋白A和Cdk2的活性；抑制骨细胞G1/S的过渡；抑制Rb蛋白的磷酸化作用；诱导人胸腺细胞凋亡发生。

本品为溶于DMSO的储存液，浓度10mM。一般而言，500-1000nM 的地塞米松于37℃作用6h足可诱导凋亡发生。

中文别名：21α-乙酰氧基-9α-*-11β,17α-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 9α-*-16α-甲基*化泼尼松 9-*-11,17,21-三羟基-16-甲基(11b,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮德沙美松
英文别名：9α-Fluoro-16α-methylprednisolone,PrednisoloneF,(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione,9α-Fluoro-16α-methyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-3,20-dione
CAS：50-02-2
分子式：C22H29FO5
分子量：392.46
外观：无色液体（10mM in DMSO）
储存条件：-20℃
结构式



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·EGR1-Luc荧光素酶报告基因质粒
编号：SY0087
英文名称：EGR1 luciferase reporter plasmid
规格：1μg
EGR1荧光素酶报告基因（报告基因质粒）（EGR1 luciferase reporter plasimd）是用于检测EGR1转录活性水平为目的的报告基因。早期生长反应基因1(early growth response gene 1 , EGR1) 为早期生长反应基因家族重要成员，其蛋白产物是一个59KD的锌指样转录因子。EGR1的目的基因是分化和有丝分裂所必须的。

ERG1报告基因主要检测细胞中ERG1的活性、药物研究以及基因过表达和RNAi的表型分析等。

pGMEGR1-Lu是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体，在其多克隆位点插入了多个EGR1结合位点，可以高灵敏度地检测EGR1的激活水平。同时，对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变，增加了质粒的转录因子结合特异性。由于质粒体积减小，使得EGR1报告基因质粒更易于转染。

质粒图谱



注意事项
本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途，也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
为了您的健康，实验操作时请穿实验服和带一次性手套。

使用说明
pGMEGR1-Lu可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。用荧光素酶检测试剂盒或双荧光素酶检测试剂盒进行检测。

储存条件：-20℃。

·曲拉通X-114(分子生物学级)
编号：SY0309
英文名称：Triton X-114, Molecular Biology Grade
规格：500ml
Triton X-114，中文名字曲拉通X-114，一种非离子表面活性剂。其浊点为23℃，在低于该温度时，Triton X-114能与水互溶；当高于该温度时，则分离成水相和去污剂相，基于该特点，Triton-X114在生物化学实验中常用于水相蛋白和脂蛋白的分离，如膜蛋白的提取等。

CAS：9036-19-5
分子式：(C2H4O)nC14H22O, n=7or8
分子量：537
密度：1.058 gm/ml（25℃）
临界胶束浓度：~0.2 mM or 0.009% (w/w in water)
浊点：23℃
储存条件：室温
结构式

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