- ¥800 - 2860
- IC/IBL
- 0.312-20ng/mL
- 中国，美国，德国
- IC-DMD-Mu
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 检测范围：
0.312-20ng/mL
- 检测方法：
用于科研实验检测,定量定性检测
- 应用：
科研使用
- 适应物种：
Mus musculus mouse
- 标记物：
血清,血浆,尿液及相关液体等
- 样本：
人,大鼠,小鼠,兔,猪,植物等
- 规格：
48T/96T
名称：DMD试剂盒
种属：小鼠
英文名称：Mouse Dystrophin (DMD) ELISA Kit
检测范围：0.312-20ng/mL
灵敏度：0.108ng/mL
规格：48T盒/96T盒
保存温度：2～8℃，有效期：6个月
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
DMD试剂盒优点体现：
1）特异性高：进行了广泛的非特异性排查，避免了由于交叉反应和干扰导致的实验数据误差。
2）精度高：通过加标回收率和线性稀释实验，确保样本值的准确性，精确度高于同类产品（较低的CV%）。
3）重复性好：lot-to-lot检测确保最小的批间差异。
4）可靠性强：经优化的试剂盒组分可有效的阻止假阳性和假阴性试验结果。
5）标准曲线：在保证精准数据的前提下提供较宽的检测范围，以满足需求。
6）价格低廉：原装进口试剂，国内分装配置，大大减少了客户因为价格高而必须购买国产试剂盒的顾虑。
7）种类齐全：大鼠、小鼠、人、牛、鱼、羊、鸭、鸡、猴犬、马、仓鼠、豚鼠、狗、猪、植物、动物、兔及其他等一系列种属。
DMD试剂盒不一样类型检查办法不一样：
1、酶反响的底物，根据试剂的来历和标本的状况以及检查的具体条件，可规划出各种不一样类型的检查办法。
2、固相的抗菌素原或抗体。
3、酶符号的抗原或抗体。
4、参加试剂的次序应一起，以确保全部反响板孔温育的时刻一样。
DMD试剂盒提示你做好化学试剂的采购和贮存量：
(a) 常用的普通化学试剂通常按季度消耗量采购，其中使用量较少的试剂町按年度用量采购。
(b) 采购试剂盒的级别必须符合实验要求，不允许用低级别的试剂“升级”使用。
(c) 用量特别少的试剂(如指示剂、水合茚三酮、硝酸银等)则应以最小包装单位的数量进行采购。
(d) 容易变质的化学试剂尽量少采购、少贮存。
DMD试剂盒标记物使用方面介绍：
a）注意实验缓冲液标签，如标注有即为本单独使用，其他不可使用。
b）标记物在使用前1小时内用对应试剂盒内的实验缓冲液按比例稀释，稀释好但未使用或使用剩余的标记物必须丢弃。
c）稀释标记物时先在塑料瓶中加入体积较多的实验缓冲液，然后吸取体积较少的标记物，将枪头插入实验缓冲液液面以下，反复吸取几次，保证将标记物完全加入到实验缓冲液中。
d）冻干标记物根据瓶上标签，用移液器准确吸取相应体积蒸馏水溶解，不能用移液管，标记物溶解后尽快使用，在2-8℃最多放两周。
e）稀释标记物必须使用一次性塑料瓶，用后即扔，不同绝对不能混用稀释瓶。
f）不能将实验缓冲液加入标记物原液瓶中。
DMD试剂盒主要用于科研方面质量可靠、价格优惠、效果稳定，已于众多高校，科研机构取得合作并得到了他们的好评，对以前一些难以检测的生物活性物质的测定变得轻而易举，并且大大提高了检测的灵敏度和特异性，并不与其它细胞因子反应，板内、板间变异系数均小于10%，保证高品质性能的同时，也能兼顾成本，为您节约实验经费。
YB-PCDHb16-Hu 人原钙黏素β16(PCDHβ16) ELISA Kit Human Protocadherin Beta 16 (PCDHb16) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.055ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-PCDHgA2-Hu 人原钙黏素γA2(PCDHγA2) ELISA Kit Human Protocadherin Gamma A2 (PCDHgA2) ELISA Kit Homo sapiens human 0.156-10ng/mL 0.063ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-PCGF4-Hu 人多梳家族环指蛋白4(PCGF4) ELISA Kit Human Polycomb Group Ring Finger Protein 4 (PCGF4) ELISA Kit Homo sapiens human 0.312-20ng/mL 0.122ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-PC-Hu 人丙酮酸羧化酶(PC) ELISA Kit Human Pyruvate Carboxylase (PC) ELISA Kit Homo sapiens human 1.56-100ng/mL 0.63ng/mL sandwich 96T/48T 970.1/679.1 12 months
YB-PCI-Hu 人Ⅰ型前胶原(PCⅠ) ELISA Kit Human Procollagen I (PCI) ELISA Kit Homo sapiens human 62.5-4000pg/mL 22.3pg/mL sandwich 96T/48T 882.5/617.7 12 months
YB-PCII-Hu
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文献和实验杜氏进行性肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）和贝氏进行性肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）系X连锁隐性遗传病，是由于抗肌萎缩蛋白（dystrophin）基因突变所致的肌源性损伤。基因突变的主要类型是基因片段缺失，在基因5‘端和3’端分别存在一个缺失高发区，尤其后者，以外显子51区域为高峰医学|教育网整理搜集，中国人病例近80 %的缺失突变发生在此区域。其中大范围（一个或数个外显子） 缺失型占60 % ，重复型
Systemic Delivery of Antisense Oligomer in Animal Models and Its Implications for Treating DMD
Antisense oligomer (AO)-mediated splicing modulation for treating DMD demands a systemic administration of AOs as pharmacological drugs to achieve effective prevention of disease progression and to improve quality and longevity of patient
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked recessive neuromuscular disorder caused by mutations in the dystrophin gene at Xp21. Approximately two-thirds of the mutations are intragenic deletions of one or more of the 79 exons
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