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ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μ

L上海直销
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  • 上海谷研
  • 进口/国产
  • GOY-1087
  • 2025年07月14日
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      ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销

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      40

    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      20μL

    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销注意事项:
    1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
    2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60-70保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8一星期以上或-5-20一年以上。
    3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销详细介绍:
    产品细节图片1
    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
    1)优级纯(GRGuaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
    2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
    3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
    4)实验试剂(LRLaboratory reagent),又称四级试剂。
    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销技术优势
    1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
    2. 样品处理过程中使用的 MT BufferSodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
    3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
    4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
    5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
    胰酶(+4)Trypsin (+4 )BR250g

    S0390-100Gwo7ium Borate 四硼酸钠1303-96-4100g46
    ER1091Pau I200 units4
    LLH-1501.5 ml 硅化离心管盒
    Fast Red TR5g
    肖镍Nickel nitnateAR500g

    LBC03鼠抗人α-β2m单抗62
    C9263-25mgCollagenase 胶原酶Ⅴ9001-12-125mg
    Acetylaniline500g
    PMSF5g
    GDX201(聚二苯多孔小球)  GDX 201,Polydivinylbenzene porous beads  80-100  25g

    GDX 203(聚二苯多孔小球)  GDX 203,Polydivinylbenzene porous beads  40-60  10g
    GDX 203(聚二苯多孔小球)   GDX 203,Polydivinylbenzene porous beads  80-100  25g
    GDX 301(聚二苯多孔小球)   GDX 301,Polydivinylbe
    志贺氏菌增菌肉汤  进口分装  棉隆(标准品)  Dazomet  CAS号:  533-74-4  质量规格:  分析标准品,97%

    TCBS琼脂  进口分装  乙基苯(标准品)  Ethylbenzene Standard  CAS号:  100-41-4  质量规格:  分析标准品
    T1N3Broth  进口分装  芴甲氧羰酰(Fmoc-Cl  Fmoc chloride  CAS号:  28920-43-6  质量规格:  用于HPLC衍生化,99.0% (HPLC)
    副溶血性弧菌成套生化鉴定管(HRGB9*2/*5盒用于副溶血性弧菌生化鉴定试验  进口分装  无水(H2O:20-30ppm)  anhydrous   CAS号:  27522  质量规格:  H2O:20-30ppm
    肠道菌计数琼脂(VRBDA)VioletRedBileDextroseAgar250用于肠道菌计数和肠杆菌科鉴别(MERCK方法进口分装  艾地苯醌  Idebenone  CAS号:  58186-27-9  质量规格:  >98.5%

    产毒培养基Toxin-ProducingMedium250用于青霉、曲霉的产毒培养  进口分装  艾地苯醌(标准品)  Idebenone  CAS号:  58186-27-9  质量规格:  HPLC>98%,标准品
    察氏琼脂CzapekDoxAgar250用于青霉、曲霉鉴定及保存菌种用  进口分装  伊潘立  Iloperidone  CAS号:  133454-47-4   质量规格:  >98%,可用于细胞培养
    布氏肉汤BrucellaBroth250用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准进口分装  伊潘立(标准品)  Iloperidone  CAS号:  133454-47-4   质量规格:  >98%,标准品
    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销人神经保护因子(CVNPF)ELISAKit  进口分装  2,11-二硫杂[3.3]对环芳烷(>97.0%(HPLC))  2,11-Dithia[3.3]paracyclophane  CAS号:  28667-63-2  质量规格:  >97.0%(HPLC)

    人白介素10(IL-10)ELISAKIT  进口分装  4,4'-二基二苯甲(>98.0%(T))  4,4'-Diaminobenzophenone  CAS号:  611-98-3  质量规格:  >98.0%(T)
    人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISAKit  进口分装  1,9-(丙烯酰氧基)壬烷(含稳定剂MEHQ)(>92.0%(GC))  1,9-Bis(acryloyloxy)nonane (stabilized with MEHQ)  CAS号:  107481-28-7  质量规格:  >92.0%(GC)
    人肝素辅因子Ⅱ(HC)ELISAKit  进口分装  安息香异丁基醚(>95.0%(GC))  Benzoin Isobutyl   CAS号:  22499-12-3  质量规格:  >95.0%(GC)
    ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL上海直销注意事项
    1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
    2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTAEDTA会影响Annexin VPS的结合。
    3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
    4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
    5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
    6) Annexin V-FITCPI是光敏物质,在操作时请注意避光。

     

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    图标文献和实验
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    • 流式细胞仪检测线粒体膜电位

      。用PBS洗涤细胞一次,离心后弃上清。 5.细胞悬液中加入500 μL JC-1染色工作液重悬细胞。37°C,5%CO2培养箱中孵育15-20 min。 注:培养温度与细胞类型有关,一般哺乳动物细胞建议37°C,其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 6.300 g离心5 min,弃上清,加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer洗涤2次。 7.加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer重悬细胞。 8.样本置于冰上保存,30 min内用流式细胞仪检测。 三

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