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- 2026年06月26日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
盐酸胍溶液，8M200mL品牌
- 库存：
28
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
200mL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
盐酸胍溶液，8M200mL品牌公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
盐酸胍溶液，8M200mL品牌详细介绍：
盐酸胍溶液，8M200mL品牌试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
盐酸胍溶液，8M200mL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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盐酸胍溶液，8M200mL品牌BIRC5/Survivin variant 细胞凋亡抑制因子4(抗原 0.5mgBIRC5/Survivin variant 细胞凋亡抑制因子4(抗原)
USH1C Protein Human 重组人 USH1C / Harmonin 蛋白 (His 标签)
JAM2重组小鼠 JAM2 / CD322 / VE-JAM 蛋白 (His 标签) Protein
GHR Protein Rat 重组大鼠 Growth Hormone Receptor / GHR / P 蛋白 (Fc 标签)
NRG4重组人 NRG4 蛋白 Protein
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文献和实验自己需要的实验处理，处理结束后开始收蛋白，先用 1×PBS 将细胞洗两次，每次吸尽上清。2、每孔加入 200ul NETN 裂解液，冰上裂解 15min High salt NETN buffer母液配制 100ML20mM Tris,PH=8.01M2ml500mM NACL5M10ml0.5% NP-4020%2.5ml1mM EDTA0.5M200ulH2O85.3ML临用前加蛋白酶抑制剂3、用细胞刮刮细胞，将细胞收集于 1.5mlEP 管中，1500g,4℃，离心 10min4、离心
核细胞分离开来。 2 方法 1） 无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内，将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀，备用。 2） 按照稀释骨髓：细胞分离液比例为3:2的比例，缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层，需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 小心吸取骨髓单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞
积的缓冲液平衡，切勿长时间的将柱子保存在NaOH溶液中。 如果常规清洗仍无法达到理想的效果，可以根据残留物的不同选择其它的清洗方式：例如：0.5M 醋酸溶液，1M NaOH，8M尿素或者6M 盐酸胍（针对蛋白沉淀），30%异丙醇（对于脂类或者疏水物质），再者还可以考虑使用胃蛋白酶（1mg/ml溶于0.1M醋酸、0.5MNaCl中）消化，再使用NaOH清洗。 5. 保存：如果超过2天不使用层析柱，建议使用2倍柱体积的水冲洗柱子后再使用2倍柱体积的20%乙醇冲洗柱子保存。（Hiload Superdex
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