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- ＧＯＹ-0932
- 2025年09月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌
- 库存：
49
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
0.1mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌详细介绍：
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
小鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP2)ELISA试剂盒 ，英文名： MCP2 ELISA Kit
人血纤肽/纤维蛋白肽B(FPB)ELISA检测试剂盒HumanfibrinopeptideB,FPBELISAKit 96T/48T
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英文名称RatreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit大鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T
酵母菌完全补充混合(CSM)培养基100毫升
ELISAKitFK506人他克莫司规格：48T/96T
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大鼠β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)免疫试剂盒 Rat β-Thromboglobulin,β-TG ELISA Kit
CLIAKitforT3(MouseTri-iodothyronine)ELISAKit小鼠三碘甲状腺原氨酸规格：48T/96T
人体SNCG基因甲基化检测试剂盒20次
ELISAKitanti-PIVIgM人抗副流感病毒IgM抗体规格：48T/96T
人I型胶原蛋白(COL-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
兔一氧化氮合成酶(NOS)免疫试剂盒 Rabbit NOS ELISA Kit
鞘醇(SPH)ELISA试剂盒 ，英文名： SPH ELISA Kit
rabbitDehydroepiandrosteronesulfate,DHEA-SELISA试剂盒兔子脱氢表雄同酯(DHEA-S)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Humananti-Mi2-antibodyELISA试剂盒人抗Mi2抗体(anti-Mi2-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HumancardiactroponinⅠ，cTn-ⅠELISAKit人心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒规格：96T/48T
HA Protein H5N1 重组甲型流感 H5N1 (A/Hong kong/213/03) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (28 Ser/Trp, His 标签)
双解丝蛋白1(TWF1)重组蛋白 Recombinant Twinfilin 1 (TWF1)
IL18BP重组人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
S100A9 Protein Human 重组人 S100A9 / CAGB / p14 蛋白 (His 标签)
RAB31重组人 RAB31 / Rab22B 蛋白 (His 标签) Protein
HGF重组食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
L-HDC (L-Histidine decarboxylase 0.5mgL-HDC (L-Histidine decarboxylase) L-组氨酸脱羧酶抗原
SPEG重组人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 标签) Protein
UBASH3A Protein Human 重组人 UBASH3A 蛋白 (aa 354-623, His 标签)
SPG21 Protein Mouse 重组小鼠 SPG21 / ACP33 蛋白 (His & GST 标签)
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌L-HDC (L-Histidine decarboxylase 0.5mgL-HDC (L-Histidine decarboxylase) L-组氨酸脱羧酶抗原
UBASH3A Protein Human 重组人 UBASH3A 蛋白 (aa 354-623, His 标签)
HGF重组食蟹猴 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein
SPG21 Protein Mouse 重组小鼠 SPG21 / ACP33 蛋白 (His & GST 标签)
SPEG重组人 SPEG / APEG-1 蛋白 (His 标签) Protein
水蛭素溶液，2mg/mL0.1mL品牌特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验沉淀：长期低温保存的蛋白质或4℃较长时间保存的抗体，特别是在浓度高于2mg/ml的情况下，很容易形成聚合物，聚合物对标记过程及免疫金探针的稳定性有一定影响，因此，标记之前须离心以除去这些聚合物。一般以100000r/min 4℃离心60min取上清液，调整蛋白质浓度至1mg./ml即可用于标记。二、胶体金pH值的调整胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点（PI）略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高
/ml 支链淀粉标准溶液。 3. 材料 供试谷物粉。 四、操作步骤 1 .选择直链、支链淀粉测定波长、参比波长。 直链淀粉：取 1mg/ml 直链淀粉标准液 1ml， 放入 50ml 容量瓶中，加蒸馏水 30ml， 以 0.1 mol/ L HCl 溶液调至 pH 3.5 左右，加入碘试剂 0.5ml， 并以蒸馏水定容。静置 20min ，以蒸馏水为空白，用双光束分光光度计进行可见光全波段扫描或用普通比色法绘出直链淀粉吸收曲线。 支链淀粉：取 1 mg/ml 支链淀粉标准液 1ml
，可通过绘制标准曲线求出标本中E2F1 浓度。 试剂盒组成 （ 2-8 ℃保存） 酶标 板 （Coated Wells ） 96 孔 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate ） 12ml
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