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- 2025年09月16日
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- 注册证号：
详见说明书
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一20度或－80度可长期保存
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL上海直销
- 库存：
48
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
10mL
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL上海直销公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL上海直销详细介绍：
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL上海直销试剂的取用规则：
（1）试剂不能与手接触。
（2）要用洁净的药勺，量筒或滴管取用试剂，绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后，应将工具洗净（药勺要擦干）后，方可取用另一种试剂。
（3）试剂取用后一定要将瓶塞盖紧，不可放错瓶盖和滴管，绝不允许张冠李戴，用完后将瓶放回原处
（4）已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
EGTA 溶液 ,0.5mg/mL, 蛋白级10mL上海直销操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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DDR2重组大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 标签) Protein
FGFR1 Protein Mouse 重组小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 标签)(Fc 标签)
EPHA4重组人 EphA4 蛋白 (His & Fc 标签) Protein
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文献和实验潭深水静 请教各位园友： 新买的 anisomycin用什么溶液溶解保存。 谢谢！ 潭深水静 主要用来刺激p-38，有用生理盐水稀释到终浓度的 但不知道用什么来溶解配母液 yhwangcams 根据sigma的说明，可以用多种溶液配制母液： solubility ethanol: 12 mg/mL solubility H2O: 2 mg/mL
类和蛋白质等,故气体在血浆中的溶解度比在水中要小. 利用表1-2的吸收系数,根据肺泡中O2 ,CO2 ,N2 的分压,就能算出它们溶解在血浆中的体积百分数. 已知肺泡气体中Po2 =13.6kPa,Pco2 =5.3kPa.PN2 =76.0kPa.因此,100mL血浆中所溶解的三种气体的体积百分数为： O2 %=0.0214×13.6/101.3×100=0.287(mL/100mL血浆) CO2 %=0.515×5.3/101.3×
中含有0.5g的盐酸溶液。由于浓盐酸的浓度不为100%，且乙醇溶液的密度不为1，所以楼上的配制方法得出的浓度为盐酸乙醇溶液(1->200)，而不是0.5%。 标准的配制方法应为：取一定体积的浓盐酸(约相当于HCl 5g，有浓度、密度，就可以计算出体积了)，加乙醇至100g，摇匀，即得。 2、G418的配制问题： 问：我买了GIBCO 1g的G418，听说配制时要注意效价。上面标有725μg/mg as is basis。如果要配成100mg/ml的浓度，是不是加入7.25ml的HEPES
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