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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
543
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 英文名:
Poly-L-lysine Solution
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京25988-63-0型多聚L-赖*酸溶液现货供应,我公司供应的培养基品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:多聚L-赖*酸溶液
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:YT163
本产品为已经配制好的Poly-L-lysine溶液,并经过滤除菌处理,可以直接稀释后用于细胞或组织培养方面的实验。分子量大于70,000的多聚赖*酸可以用于促进细胞贴壁生长,本产品可以用于促进细胞的贴壁生长。
CAS:25988-63-0
分子式:L-Lys-(L-Lys)n-L-Lys·xHBr
分子量:150,000~300,000
注意事项:
Poly-L-lysine和Poly-D-lysine都可以用于促进细胞的贴壁生长。Poly-L-lysine可以被某些细胞所消化并吸收,摄入过多的Poly-L-lysine会产生一定的细胞毒性。如果遇到Poly-L-lysine有细胞毒性的情况,可以考虑选购Poly-D-lysine。
储存条件:-20℃。
关键词:多聚L-赖*酸溶液,25988-63-0,Poly-L-lysine Solution
关于北京25988-63-0型多聚L-赖*酸溶液现货供应的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| YT936 | 20S蛋白酶体抑制剂(MLN9708) |
| YT178 | 线粒体绿色荧光探针 |
| YT325 | 酪*酸蛋白激酶抑制剂 |
| YT786 | HER2/ErbB2抗体(human epidermal growth factor receptor 2) |
| YT604 | 麦芽寡糖基海藻糖合成酶 |
| YT535 | S-羰基还原酶 |
| YT126 | 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(WST-1法) |
| YT320 | 蛋白转运抑制剂(Brefeldin A) |
| YT273 | 双萤光素酶报告基因检测试剂盒 |
| YT028 | 快速DNA连接试剂盒 |
| YT089 | 免疫染色洗涤液 |
| YT672 | 小鼠抗β-Actin抗体 |
| YT570 | NAD激酶 |
| YT401 | 核酸酶/DNA清除剂(喷雾清除剂) |
| YT453 | p53荧光素酶报告基因质粒(p53抑癌基因质粒) |
| YT839 | PKCα抗体 |
| YT229 | NF-κB凝胶迁移探针(10μM) |
| YT248 | SP1凝胶迁移探针(1.75μM) |
| YT345 | p53抑制剂(Pifithrin-α) |
| YT687 | 小鼠抗β-Catenin抗体 |
| YT150 | Bax抗体 |
| YT069 | Western洗涤液(10X) |
| YT565 | D-*基酸转*酶 |
| YT737 | 兔抗LMNB2抗体 |
| YT696 | 兔抗CD3ζ链抗体 |
| YT034 | 蛋白浓度测定试剂盒(Bradford法) |
| YT661 | 磷酸化CENP-A(Ser7位点)抗体 |
| YT782 | GSK-3β抗体 |
| YT598 | 腈水合酶 |
| YT559 | N-乙酰*基葡萄糖转移酶 |
| YT308 | 抗氧化酶SOD(超氧化物歧化酶) |
| YT587 | 精*酸脱亚胺酶 |
| YT052 | SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(6X) |
| YT784 | GST抗体 |
| YT488 | 10×YTM Buffer(与NEB CutSmart Buffer成分相同) |
| YT127 | CCK-8细胞增殖与毒性检测试剂盒(WST-8法) |
| YT753 | 小鼠抗PRMT5抗体 |
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文献和实验-alde-hyde fixative)。试剂:过碘酸钠赖氨酸盐酸盐(或盐酸赖氨酸):多聚甲醛蒸馏水配制方法:(1)贮存液A(0.1mol/L赖氨酸-0.5mol/l Na3PO4,pH7.4):称取赖氨酸盐酸盐1.827g溶于50ml蒸馏水中,得0.2mol/L的赖氨酸盐酸盐溶液,然后加入Na2HPO4至0.1mol/L,将pH调至7.4,补足0.1mol/L的PB至100ml,使赖氨酸浓度也为0.1mol/L,4℃冰箱保存,最好两周内使用。此溶液的渗透浓度为300mOs mmol/L/kg
步骤: 1、将多聚-L-赖氨酸氢溴化物(终浓度1mg/ml),经过滤除菌后用于包被培养皿,在室温作用4小时后,吸去包被溶液,并将培养皿用无菌培养用水漂洗4次,置超净台里晾干。(可再予紫外线照射20分钟灭菌)。(对玻璃器皿,可将经过滤除菌的多聚-L-赖氨酸氢溴化物水溶液50μg/ml加于玻璃器皿表面包被1小时,然后用无菌培养用水漂洗4次,并置超净台内空气干燥。 2、将PC12细胞(2×104或2×105)接种于含10%胎牛血清、5%马血清, 100U/ml青霉素、100mg/ml链霉素的DMEM完全培养液(pH
步骤:BME消化不充分会导致扫描电镜成像出现大量背景干扰。 49.补加冷DMEM至10mL。 50.300g离心5分钟,弃上清。 注意:从本步骤起,因涉及挥发性有毒试剂,所有操作需在化学通风橱内进行。 51.加入含1%戊2醛的PBS固定液,4℃固定过夜。 52.300g离心5分钟,用PBS重悬沉淀。 53.用剪口的P1000吸头将类器官转移至多聚赖氨酸包被的盖玻片上,静置10分钟使类器官沉降贴附。 54.用移液器小心吸去上清。 55.将盖玻片置于12孔板中,类器官贴附面朝上。 56.进行样品梯度脱水:每孔
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