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文献和实验分别为0.3%双氧水和0.3%Triton X-100混合而成。配制方法是先用微波加热的36 ml PBS,再接着加120 ul Triton X-100,并加热一会儿,冷却至临用前加0.4 ml 30%H2O2。4、5%羊血清或封闭血清,用PBS稀释。5、含0.03%H2O2的0.05%DAB(避光):用20×DAB(1%,10 mg/ml)5 ul+0.1 ul 30% H2O2+95 ul PBS。6、一抗用PBS稀释(也可用抗体稀释液),二抗用中杉金桥的SP染色试剂盒。7、Xylene、梯度
血细胞常用的染色方法是检验技师需要了解的知识,医学教育网搜索整理如下: 细胞涂片,在用普通光学显微镜观察之前需要固定和染色。固定是将细胞蛋白质和多糖等成分迅速交联凝固,以保持其原有结构不发生变化。染色的目的是使细胞的主要结构,如细胞质、细胞核、细胞器等染上不同的颜色,便于显微镜下观察。各种细胞涂片,常用的染色方法有瑞氏(Wright)、姬姆萨(Giemsa)、巴氏(PaPanicolaou)和苏木素一伊红比emat0Xylineosin,HE)染色。 一、染料与染色
上皮细胞均匀的涂平在玻片上易于计算,切勿来回涂抹以免细胞破坏。然后放入95%酒精或滴95%酒精及乙醚各半的混合液数滴固定,巴氏(Papanicolaou)或Shorr法染色,前者用于癌细胞检查与雌激素水平,后者因核的染色不很清楚不适于癌的检查。目前均采用巴氏染色法,在显微镜下计数100个不同层的细胞。 三、临床应用 (一)阴道细胞成熟指数 以往采用不同的细胞形态反映雌激素水平,如核致密指数、嗜伊红细胞指数(不包括绿色细胞)等,现已通用细胞成熟指数能较好的反映雌激素的不同水平
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