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- 2025年07月12日
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上海一基
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文献和实验种类动物时，常常会出现严重偏小或偏大，以致无法完成实验。1958年Pinkle氏报告6-MP等抗肿瘤药物在小鼠、大鼠、狗和人身上的治疗剂量，按mg/kg计算时差距甚大，但如改为按mg/m2体表面积计算，就都非常接近。此后，按体表面积计算剂量的概念逐渐为药理学家接受，被认为尤其适用于不同动物之间剂量的换算。应该说，这是一种理想化的推论。在目前没有更好的、也没有更方便的换算方法的前提下，我们可以把当前这种折算关系当作一种重要的参考。 在动物实验中，按体重计算和按体表面积计算都有应用，且各有优缺点，下面详细
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
-3beta的活性问题， 例如说， 文献中说gsk在基础状态下士处于一种低活性状态，这个低活性状态的意思指的是第九位的含量高还是指216位的含量低？ 另外，gsk3-beta在糖代谢途径中发挥作用的话是否需要216位的磷酸化才能磷酸化糖原合酶？或者说是不是没有216位也能磷酸化糖原合酶？只是有了216位后磷酸化作用更强？ 问题可能有点浅显~~~ zhangyinghua8106 我最近也因为GSK-3 beta 总蛋白与磷酸化蛋白活性之间
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