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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌
- 库存:
56
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
1mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌详细介绍:

单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
大鼠甘露糖结合凝集素(MBL)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠环孢素A(CsA)ELISAKit ELISA. 96T/48T
NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签) Protein
晚期糖基化终末产物受体(AGER)重组蛋白 Recombinant Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor (AGER)
LALBA重组人 LALBA / Alpha-lactalbumin 蛋白 (Fc 标签) Protein
EPCAM Protein Human 重组人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签)
HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
晚期糖基化终末产物受体(AGER)重组蛋白 Recombinant Advanced Glycosylation End Product Specific Receptor (AGER)
EPCAM Protein Human 重组人 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (His 标签)
NRP1重组人 Neuropilin-1 / NRP1 蛋白 (Fc 标签) Protein
HA Protein H1N1 重组甲型流感 H1N1 (A/WSN/1933) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 标签)
LALBA重组人 LALBA / Alpha-lactalbumin 蛋白 (Fc 标签) Protein
单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌LAG3 Protein Rat 重组大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 蛋白 (His 标签)
Caspase-6 (NT 0.5mgCaspase-6 (NT) 半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)
BMPR1A重组小鼠 ALK-3 / BMPR1A 蛋白 (His 标签) Protein
INSR重组人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 标签) Protein
STAT1 Protein Human 重组人 STAT1 / p91 蛋白 (His & GST 标签)
单细胞裂解液 (DNA)1mL品牌特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验师赠王老吉 在提取血中DNA时,细胞裂解液是指?平常的细胞裂解液,还是白细胞或者红细胞的裂解液? liushan8_9 白细胞或者红细胞的细胞膜应该是一样的吧。 yyf87255300 在提取外周血DNA时,成熟的红细胞内没有核,所以裂解的外周血的白细胞,我们实验室用的裂解液是三蒸水 zjubell 师赠王老吉 wrote:
多样性也是把“蛋糕”做大的关键。 首先 TCR/BCR 的本质是细胞膜表面蛋白受体,其生成过程都要走过 DNA 转录成 RNA 进而翻译生成蛋白质。 在组成结构上,两种抗原识别受体均由两条不同链连接而成,TCR(1 条 α 链+1 条 β链),BCR(2 条重链+2 条轻链)。其中 α 链和轻链受基因片段 VJC 区域编码,组合形式相对简单,β 链和重链受基因片段 V(D)JC 区域编码。 基因片段 V(D)J (Variable-可变区; Diversity-多样区; joining
血液基因组 DNA提取试剂盒操作指南(DP348) ——200μl~1ml 抗凝全血
以下操作按照天根产品 DP348 血液基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 抗凝血 200 μl~1ml抗凝全血2. 移液器及配套无菌枪头(200 μl ,1ml)3. 无水乙醇4. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机备注:本实验以人血为例,如提取哺乳动物全血可以用此流程,如果禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的抗凝血液,红细胞有核细胞,因此处理量为5-20 μl,当处理
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