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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书
- 库存:
50
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
25 次
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书详细介绍:

miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
大鼠复制蛋白A 70kDaDNA结合亚基(RPA1)ELISA试剂盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit
Porcine methemoglobin (MHB) ELISA Kit 猪高铁血红蛋白(MHB)ELISA试剂盒
转基因植物Sad1基因核酸检测试剂盒 48T
CLIAKitforMBP(Mousemyelinbasicprotein)ELISAKit小鼠髓磷脂碱性蛋白规格:48T/96T
体液氧化型谷胱甘肽(GSSG)浓度比色法定量检测试剂盒50次
ELISAKitLp-PL-A2骆驼脂蛋白磷脂酶A2规格:48T/96T
兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
Human bromodeoxyuridine (BrdU) ELISA Kit 人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA试剂盒
Humanrheumatoidarthritisassociatednuclearartigen,RANAELISAKit 人抗类风湿关节炎核抗原抗体(RANA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
Humanepidermalbasementmembranezone,EBMZELISA试剂盒人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒规格:96T/48T
组织PLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20次
HumanPancreaticcarcinomamarkers-CA242ELISAKit人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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小鼠溶菌酶(LZM)ELISAKit ELISA. 96T/48T
FAM3D重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 标签) Protein
防御素β112(DEFβ112)重组蛋白 Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)
TNFSF11重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein
ECE2 Protein Human 重组人 ECE-2 蛋白 (His 标签)
B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)
防御素β112(DEFβ112)重组蛋白 Recombinant Defensin Beta 112 (DEFb112)
ECE2 Protein Human 重组人 ECE-2 蛋白 (His 标签)
FAM3D重组小鼠 FAM3D / Oit1 蛋白 (His 标签) Protein
B2M Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 标签)
TNFSF11重组人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 标签) Protein
miRNA 荧光定量检测试剂盒25 次说明书LTBR Protein Rat 重组大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 标签)
2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2,4-二氯苯氧乙酸偶联牛血清白蛋白
PLA2G12B重组小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 标签) Protein
USP46重组人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein
AK4 Protein Human 重组人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 标签)
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文献和实验基因表达,但其机制区别于介导的降解。第一个被确认的是在线虫中首次发现的lin-4和let-7,随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNAs。 miRNA的特征 已经被鉴定的miRNAs据推测大都是由具有发夹结构、约70个碱基大小形成发夹结构的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成的,有5'端磷酸基和3'羟基,大小约21―25nt的小分子RNA片断,定位于RNA前体的3'端或者5'端。 最近3个研究小组分别从线虫、果蝇和Hela细胞中鉴定的100个新miRNAs
miRcute miRNA 提取分离试剂盒(DP501)操作指南——动物组织 miRNA 的提取
以下操作按照天根产品 DP501 miRcute miRNA 提取分离试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 动物组织样本2. 研磨器或液氮,研钵3. 无水乙醇,氯仿4. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml); 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)5. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液RD、漂洗液RW中
加入荧光试剂,利用荧光信号实时检测PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR能够专一、灵敏、快速、高重复性地精确定量起始模板浓度。但是就成熟的microRNA而言,由于其是由21-25个核苷酸组成的小RNA,长度太短,并不能通过传统的实时定量PCR进行检测,但是通过特殊设计的茎环结构的反转录引物,配合实时定量PCR引物及探针可以精确检测微量样品中microRNA表达水平,也可以用终点PCR法定性检测。 图二 miRNA 实时荧光
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