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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
一20度或-80度可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌
- 库存:
30
- 供应商:
上海谷研
- 规格:
5mL
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌详细介绍:

MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌试剂的取用规则:
(1)试剂不能与手接触。
(2)要用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,绝对不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。取完一种试剂后,应将工具洗净(药勺要擦干)后,方可取用另一种试剂。
(3)试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处
(4)已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。
MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
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SIRPA重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白 (His 标签) Protein
DISC1(disrupted in schizophrenia1 0.5mgDISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT) DISC1 C端抗原
GALK1重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein
CYB5R1 Protein Human 重组人 CYB5R1 蛋白 (His 标签)
TNFRSF14 Protein Mouse 重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签)
DISC1(disrupted in schizophrenia1 0.5mgDISC1(disrupted in schizophrenia1)(CT) DISC1 C端抗原
CYB5R1 Protein Human 重组人 CYB5R1 蛋白 (His 标签)
SIRPA重组大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白 (His 标签) Protein
TNFRSF14 Protein Mouse 重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签)
GALK1重组人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 标签) Protein
MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌MMP7 Protein Human 重组人 MMP7 蛋白 (Fc 标签)
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase 0.5mgSmac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase) 线粒体促凋亡蛋白抗原
CCNE1重组人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白 Protein
OSMR重组人 OSMR / IL31RB 蛋白 (His 标签) Protein
TNFRSF11A Protein Human 重组人 TNFRSF11A 蛋白 (Fc 标签)
MgCl2溶液,25mM,PCR 级5mL品牌特点
1.离心柱法;
2.快速:30min内即可完成全部操作;
3.得率高:无需裂解红细胞,直接从全血中提取DNA,可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作简便:无需水浴,全部提取操作可在室温下进行;
5.高质量:所提取的DNA纯度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
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文献和实验; M. pirum) PCR reagents : Taq polymerase ( 5 U / ul ) dNTP( dGTP, dCTP, dTTP, dATP, 1.25 mM each ) 10x PCR buffer (with 1.5mM MgCl2) 25mM MgCl2 sterile ddH2O Machine / Equipment: PCR thermal cycler agarose电泳设备 DNA电泳胶体观察设备 无菌PCR反应管 无菌1.5 ml
Troubleshooting for PCR and multiplex PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.* The 10x PCR buffer contains: 500 mM KCl; 100 mM Tris-HCl (pH 8.3); 15 mM MgCl2 (the final concentrations
2 concentration is 1-4mM, under the standard reaction conditions specified. In our experiments, at a final dNTP concentration of 0.2mM, a MgCl2 concentration ranges of 1.5±0.25mM (in traditional PCR buffer) and of 2.0±0.5mM (in PCR buffer with (NH4)2SO4
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