- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1652
- 2025年10月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
结肠
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人结肠直肠腺癌细胞；NCI-H508[H508]产品信息：
细胞名称: 人结肠直肠腺癌细胞；NCI-H508[H508]
缩写: NCI-H508
种属: Human/人
货号: HZ-1652
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人结肠直肠腺癌细胞；NCI-H508[H508]接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人结肠直肠腺癌细胞；NCI-H508[H508]接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人结肠直肠腺癌细胞；NCI-H508[H508]注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：PA317【逆转录病毒包被的NIH3T3细胞】 PA317 逆转录病毒包被的NIH3T3细胞 小鼠 DMEM 贴壁
TB 1 LU【蝙蝠肺细胞】 TB 1 LU 蝙蝠肺细胞 蝙蝠 EMEM 贴壁
6F-ECM细胞 6F-ECM
BEL-7402【人肝癌细胞】 BEL-7402 人肝癌细胞 人 1640或DMEM 贴壁
Changliver【人张氏肝细胞】 Changliver 人张氏肝细胞 人 1640 贴壁
MGC80-3【人胃癌细胞】 MGC80-3 人胃癌细胞 人 1640 贴壁
HO8910【人卵巢癌细胞】 HO8910 人卵巢癌细胞 人 1640或DMEM 贴壁
H22【小鼠肝癌细胞】 H22 小鼠肝癌细胞 小鼠 1640 悬浮
C33A【人宫颈癌细胞】 C33A 人宫颈癌细胞 人 EMEM 贴壁
KM-12-SM【人结肠癌肝转移细胞】 KM-12-SM 人结肠癌肝转移细胞 人 5A/DMEM 贴壁
KCL-22【人慢性髓样白血病细胞】 KCL-22 人慢性髓样白血病细胞 人 IMDM 悬浮
Het-1A【人食管上皮细胞】 Het-1A 人食管上皮细胞 人 1640 贴壁
SU-DHL-4【人类B细胞淋巴瘤细胞】 SU-DHL-4 人类B细胞淋巴瘤细胞 人 IMDM 悬浮
SNU-216【人胃癌细胞】 SNU-216 人胃癌细胞 人 DMEM 贴壁
SK-BR-3【人乳腺癌细胞】 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 人 DMEM 贴壁
GP2-293【人胚肾上皮包装细胞】 GP2-293 人胚肾上皮包装细胞 人 DMDM 贴壁
NKT【自然杀伤T细胞】 NKT 自然杀伤T细胞 人 1640 悬浮
293FT【表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞】 293FT 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 人 DMEM 贴壁
293F【人胚肾上皮细胞】 293F 人胚肾上皮细胞 人 DMEM 贴壁+悬浮
FTC 133【人甲状腺癌细胞】 FTC 133 人甲状腺癌细胞 人 L15 贴壁
KTC-1【人甲状腺癌细胞】 KTC-1 人甲状腺癌细胞 人 F12K 贴壁
MH7A【关节炎成纤维细胞】 MH7A 关节炎成纤维细胞 人 DMDM 贴壁
RA-FLSs【类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞】 RA-FLSs 类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞 人 DMDM 贴壁
HFLS-RA【类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞】 HFLS-RA 类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞 人 DMDM 贴壁
J774A.1【小鼠单核细胞巨噬细胞】 J774A.1 小鼠单核细胞巨噬细胞 小鼠 DMDM 贴壁
COV434【人卵巢癌细胞】 COV434 人卵巢癌细胞 人 1640 贴壁
WM115【人黑色素瘤细胞】 WM115 人黑色素瘤细胞 人 1640 贴壁
WM239a【人黑色素瘤细胞】 WM239a 人黑色素瘤细胞 人 DMEM 贴壁
CCD 841 CON【人正常结肠上皮细胞】 CCD 841 CON 人正常结肠上皮细胞 人 DMEM 贴壁
NCM460【人正常肠上皮细胞】 NCM460 人正常肠上皮细胞 人 McCoy’s 5a 贴壁
hepAD38【人肝癌细胞】 hepAD38 人肝癌细胞 人 EMEM 贴壁
hCMEC/D3【永生化人脑微血管内皮细胞】 hCMEC/D3 永生化人脑微血管内皮细胞 人 1640 贴壁
HT-22【小鼠海马神经元细胞】 HT-22 小鼠海马神经元细胞 小鼠 EMEM 贴壁
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文献和实验.; Harris, J. A.; Ng, L.; Winslow, B.; Cain, N.; Mihalas, S., ... & Zeng, H. A mesoscale connectome of the mouse brain. Nature. 2014, 508, 207-214. (4) Frackowiak, R. S. J; Friston, C.D.F; Dolan. R.J.; Price. C.J; Zeki, S.; Ashburner. J. T; Penny, W.D. Human
一、实验材料NCI-H1299，购自上海晶莱生物技术有限公司。表 2.1.1 主要试剂试剂与耗材厂家（货号）细胞培养瓶FALCON 中国（353014）Penicillin/streptomycin solution（KGY002）0.25% Tripsin-EDTA（BK-E3076）PBS（BK330-2）胎牛血清GIBCO 美国（10270-106）1640 培养基Hyclone 美国（SH3080901）Annexin V-FITC/PI 凋亡试剂盒 二、实验仪器表 2.2.1 主要
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
性肠病和宿主微生物组相互作用）的一种有用细胞培养工具。10 Clevers等人1开发的传统分离技术依赖于耗时的原发组织分离，其中包括从小鼠或难以获取的人体组织样本中进行分离。诱导多能干细胞衍生的类器官将能够从更广泛的人类供体中快速生成患者特异性细胞模型。目前，我们已经生成了一个人 iPSC 衍生的结肠类器官系统，该系统包含高度表征、可直接进行分析的冻存人类结肠类器官以及扩增培养基。此外，我们优化的无血清培养基和试剂可用于通过简单的三步分化过程从任何人 iPS 细胞系中分化结肠类器官。 图 1.人结肠
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