- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1685
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
卵巢
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3产品信息：
细胞名称: 人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3
缩写: NIH:OVCAR-3
种属: Human/人
货号: HZ-1685
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人卵巢癌腺癌细胞；NIH:OVCAR-3注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：小鼠胚胎内层细胞团；R1/E 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人宫颈癌细胞；HeLa 人源 1×10^6 细胞数/ml
大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞；PC-12[PC12] 大鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞)；YAC-1 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
叙利亚仓鼠肾细胞；BHK-21 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠结缔组织细胞胸苷激酶缺陷株；L-M(TK-) 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎成纤维细胞；STO 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠骨髓瘤细胞；P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1] 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
犬肾细胞；MDCK(NBL-2) 犬 1×10^6 细胞数/ml
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304[ECV304；ECV304] 人源 1×10^6 细胞数/ml
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞；B95-8 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；HepG2[HepG2] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；WI-38[WI38] 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠乳腺癌细胞；MA782/5S－8101 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠杂交瘤细胞；B6yH4 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠乳腺癌细胞；GR-M 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆)；CHO-K1 仓鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人急性早幼粒白血病细胞；HL-60 人源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人急性早幼粒白血病细胞；HL-60 人源 1×10^6 细胞数/ml
昆虫卵巢细胞；Sf21 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞；VERO 猴源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠肿瘤细胞；B82 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
猪肾传代细胞；IBRS－2 猪源 1×10^6 细胞数/ml
人T淋巴瘤细胞；H9 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胚肺成纤维细胞；MRC-5 人源 1×10^6 细胞数/ml
非洲绿猴肾细胞；BS-C-1 猴源 1×10^6 细胞数/ml
小鼠结缔组织L细胞株929克隆；L-929[L929] 小鼠源 1×10^6 细胞数/ml
人小肠癌细胞；HIC 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；BEl-7402 人源 1×10^6 细胞数/ml
人腺癌细胞；F56 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-30 人源 1×10^6 细胞数/ml
恒河猴胚肾细胞；FRhK-4[FRhK4] 猴源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管癌细胞；T47D[T-47D] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞；MCF7 人源 1×10^6 细胞数/ml
人慢性髓系白血病细胞；K562 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验MDA-MB-231 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435 人乳腺癌高转移细胞 BCaP-37 人乳腺癌细胞 LCC1 人乳腺癌MX-1 人乳腺癌细胞 A2780 人卵巢癌细胞 OVCaR-3 人卵巢癌细胞 HO-8910 人卵巢癌细胞 HeLa 人宫颈癌细胞 泌尿系统肿瘤 PC-3 人前列腺癌细胞 PC-3M 人前列腺癌细胞 EJ 人膀胱癌细胞 Ketr-3 人肾癌细胞 神经系统肿瘤 TG-905 人脑
癌细胞 1000元 HCC 94 [HCC941122] TCHu 81 人 子宫鳞癌细胞（高分化） 400元 HEC-1-B TCHu115 人 子宫内膜腺癌细胞 1000元HO-8910 TCHu 24 人 卵巢癌细胞 400元 NIH:OVCAR-3 TCHu108 人 卵巢癌细胞 400元 SK-OV-3 TCHu107 人 卵巢癌细胞 450元 ES-2 TCHu111 人 卵巢透明细胞癌 1000元 HO-8910PM
【求助】如果要证明Bcl-2和RARP活性，应该做什么实验？
，简言之：bcl-2是发挥抗凋亡作用的bcl-2家族成员之一；PARP是caspase-3引发凋亡的下游效应蛋白。因此，您可以在体外试验中，使用通过下调bcl-2以及活化caspase发挥诱导凋亡作用的化疗药物对培养细胞（乳腺癌细胞？）进行处理，同时设定使用您所说的化合物的干预组进行抗凋亡干预，理论上应该是Bcl-2抑制剂使凋亡率增加，PARP抑制剂使凋亡率下降，同时WB检测bcl-2、caspase-3、parp变化。如果您使用的是Bcl-2抑制剂，那么bcl-2的表达就可能相对更为降低
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
