- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1717
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
胰腺
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人胰腺癌细胞；PANC-1产品信息：
细胞名称: 人胰腺癌细胞；PANC-1
缩写: PANC-1
种属: Human/人
货号: HZ-1717
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞，其倍增时间为52小时。染色体研究表明，该细胞染色体众数为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。该细胞的生长可被1unit/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；能在软琼脂上生长；能在裸鼠上成瘤。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM（高糖）+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人胰腺癌细胞；PANC-1接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人胰腺癌细胞；PANC-1接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人胰腺癌细胞；PANC-1注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：ATCC HZ-1911 Mouse/小鼠 小鼠睾丸间质细胞；TM3
ATCC HZ-1861 Mouse/小鼠 小鼠肾小球系膜细胞；SV40-MES-13
ATCC HZ-1854 Mouse/小鼠 小鼠胚胎纤维细胞；STO
ATCC HZ-1850 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤B淋巴细胞；SP2/MIL-6
ATCC HZ-1849 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤细胞；Sp2/0-Ag14
ATCC HZ-1763 Mouse/小鼠 小鼠视网膜神经节细胞株；RGC-5
ATCC HZ-1761 Mouse/小鼠 小鼠肾癌细胞；Renca
ATCC HZ-1752 Mouse/小鼠 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW264.7
ATCC HZ-1742 Mouse/小鼠 小鼠逆转录病毒包装株；PT-67
ATCC HZ-1709 Mouse/小鼠 小鼠白血病细胞；P388
ATCC HZ-1706 Mouse/小鼠 小鼠睾丸畸胎瘤细胞；P19
ATCC HZ-1692 Mouse/小鼠 小鼠骨髓瘤细胞；NS-1
ATCC HZ-1686 Mouse/小鼠 小鼠胰腺β细胞；NIT-1
ATCC HZ-1684 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；NIH/3T3
ATCC HZ-1680 Mouse/小鼠 小鼠白血病细胞；NFS-60
ATCC HZ-1679 Mouse/小鼠 小鼠脑神经瘤细胞；Neuro-2a
ATCC HZ-1678 Mouse/小鼠 小鼠正常肝细胞；NCTC1469
ATCC HZ-1551 Mouse/小鼠 小鼠胰岛内皮细胞；MS1
ATCC HZ-1549 Mouse/小鼠 小鼠胰腺腺泡细胞；MPC-83
ATCC HZ-1548 Mouse/小鼠 小鼠肾足细胞；mpc5
ATCC HZ-1533 Mouse/小鼠 小鼠胰岛β细胞株；Min6
ATCC HZ-1519 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；MEF
ATCC HZ-1244 Mouse/小鼠 小鼠垂体瘤细胞；GT1-1
ATCC HZ-1211 Mouse/小鼠 小鼠淋巴瘤细胞；EL4
ATCC HZ-1212 Mouse/小鼠 小鼠血管内皮瘤细胞；EOMA
ATCC HZ-1173 Mouse/小鼠 小鼠T淋巴细胞；CTLL-2
ATCC HZ-1172 Mouse/小鼠 小鼠结肠癌细胞；CT26.WT
ATCC HZ-1102 Mouse/小鼠 小鼠成肌细胞；C2C12
国内 HZ-1099 Mouse/小鼠 小鼠小胶质瘤细胞；Bv-2
ATCC HZ-1091 Mouse/小鼠 小鼠胚胎肝细胞；BNL CL.2
ATCC HZ-1082 Mouse/小鼠 小鼠脑微血管内皮细胞株；bend.3
ATCC HZ-1069 Mouse/小鼠 小鼠胚胎成纤维细胞；Balb/3T3
ATCC HZ-1066 Mouse/小鼠 小鼠黑色素瘤细胞；B16-F10
ATCC HZ-1063 Mouse/小鼠 小鼠黑色素瘤细胞；B16
国内 HZ-1058 Mouse/小鼠 小鼠胚胎瘤细胞；ATDC5
国内 HZ-1052 Mouse/小鼠 小鼠巨噬细胞；Ana-1
国内 HZ-1013 Mouse/小鼠 小鼠肺癌细胞系；3LL
ATCC HZ-1958 Rat/大鼠 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞；RLE-6TN
ATCC HZ-1469 Human/人 大鼠骨骼肌成肌细胞；L6
ATCC HZ-1421 Human/人 大鼠胰岛细胞瘤细胞；INS-1
ATCC HZ-1418 Human/人 大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6
ATCC HZ-1417 Human/人 大鼠回肠细胞；IEC-18
ATCC HZ-1944 Human/人 大鼠肝上皮样干细胞；WB-F344
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文献和实验目的 建立荷人胰腺癌裸小鼠模型,研究其生物学特性,观察8988 胰腺癌细胞株在移植前后的形态学变化。方法 将人胰腺癌细胞株8988 接种于裸鼠腋窝处皮下,每周测量肿瘤大小,第42d 处死小鼠。肿瘤组织及相关脏器送病理及电镜检查,放射免疫法检测相关抗原。皮下肿瘤组织细胞及细胞株培养,HE 染色。结果 肿瘤生长较快,成功率高,病理及电镜检查符合人胰腺癌细胞特征。肿瘤组织细胞及培养细胞形态学未见显著差异。结论 荷人胰腺癌细胞株8988 裸小鼠模型建立方法较简便,细胞形态无明显差异,且保持了人胰腺癌
、人胰腺癌裸鼠原位移植模型 与肝癌原位移植方法类似，但由于胰腺质地软且不成形，原位移植手术难度较大些。 四、骨肿瘤、骨转移小鼠模型 动物麻醉后呈仰卧位，固定前肢及左后肢，使右后肢弯曲，用1ml注射器刺入胫股骨关节间隙，从胫骨头关节窝凹点处进针, 顺着胫骨骨干长轴方向缓慢钻透胫骨头松质骨部分进入骨髓腔，缓缓注入细胞悬液。 关于实验动物，肿瘤模型构建最常用的实验动物为裸小鼠，其先天性胸腺发育异常, 几乎没有免疫排斥反应, 可以进行异种动物组织移植，肿瘤
、靶细胞分别收集1×106 Panc1以及从6例肿瘤组织中分离获得的胰腺癌细胞(编号S1-S6), 重悬于0.5mL不含碳酸氢钠的完全培养液. 加入3.7 MBq 51Cr铬酸钠, 37℃水浴中标记1 h, 洗涤细胞三次, 调整细胞浓度为5×104/mL.3、细胞毒效应向96孔板加入靶细胞, 每孔100 μL. 按效应细胞:靶细胞= 50:1的比例向各孔加入100 μL不同效应细胞. 每组均设3个复孔, 阴性对照孔(自发释放)只加100 μL完全培养液, 阳性对照孔(最大释放)加100 μL 1
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
