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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
骨髓
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
悬浮生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
悬浮
- 规格:
T-25 Flask
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226产品信息:
细胞名称: 人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226
缩写: RPMI-8226
种属: Human/人
货号: HZ-1776
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 来源于一位61岁的男性浆细胞瘤患者;可产生免疫球蛋白轻链,未检测到重链。
生长特性: 悬浮生长
培养条件: 89%1640+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人多发性骨髓瘤细胞;RPMI-8226注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:HZ-0286 M1(小鼠白血病细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0285 3T6-Swiss albino(小鼠胚胎成纤维细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0284 CTLA4 Ig-24(中国仓鼠卵巢细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0283 Ishikawa(人子宫内膜癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0282 HO-8910PM(人高转移卵巢癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0281 HELF(人胚肺成纤维细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0280 HEL(人红白细胞白血病细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0279 UMNSAH/DF-1(鸡胚成纤维细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0278 HCCLM3(人高转移肝癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0277 HCC 94 [HCC941122](人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0276 H-97(人高转移肝癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0275 NCI-H1395(人肺腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0274 EJ-1(人膀胱癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0273 ECV-304(人脐静脉内皮细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0272 EA.hy926(人脐静脉细胞融合细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0271 D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0270 CRT(人神经胶质瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0269 CW-2(人结肠腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0268 COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0061 CHO(仓鼠卵巢细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0267 CNE-2Z(人鼻咽癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0060 CHL(仓鼠肺细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0059 CFPAC-1(人胰腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0370 J774A.1(小鼠单核巨噬细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0369 IR983F(大鼠骨髓瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0368 INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0367 IM-9(人外周血B淋巴细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0366 IAR20(大鼠肝细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0365 HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0058 CCRF-CEM [CCRF CEM](人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0057 L2(大鼠肺泡上皮细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0364 HuT 78(人T淋巴细胞白血病细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0056 CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0363 Hs68(人男性正常龟头细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0055 Caov-3(人乳突状卵巢腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0362 HS 683(人脑胶质瘤细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0266 LS 180(人结肠腺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0054 Calu-3(人肺腺癌细胞(胸水)) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0053 Calu-1(人肺癌细胞) 5×10?cells/T25培养瓶
HZ-0361 HPAC(人胰腺腺泡上皮癌) 5×10?cells/T25培养瓶
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文献和实验细胞进行扩增。细胞扩增 21 天后,随机取一组 NK 细胞进行肿瘤细胞体外杀伤实验,初步验证扩增到的 NK 细胞的功能。选取 K562 和 RPMI-8226 作为靶细胞,效靶比为 5:2 和 5:1 时进行杀伤实验。杀伤时间为 4h 。结果如图七, NK 细胞对 K562 细胞杀伤率为 76.7% 和 85.2% , NK 细胞对 RPMI-8226 细胞杀伤效率分别为 50.8% 和 63.3% 。不加效应细胞组, K562 自然死亡率为 7.8% , RPMI-8226 自然
,用胎牛血清,这样细胞会疯长的。要是比较娇气的细胞,象RPMI-8226,一定要用胎牛血清,2-3天半量换液,依据细胞状态再离心换液,等细胞进入对数生长期了,养起来也就好养了。若是正常人T细胞,也要3-5天换一次液,最好3天的时候加入些新培养基,我曾经有一次1周忘了换液(因为T细胞增殖很慢,或者说在体外不给刺激基本不增殖,所以培养基的颜色不发生改变,但它也消耗营养),最后作流式发现细胞大部分凋亡和死亡了。我养的是JURKAT,细胞状态不太好,都给他吃20%胎牛血清了,听说这细胞挺好样,可能刚复苏不好
人前列腺癌细胞 RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤 RAMOS 人B淋巴细胞瘤 RAMOS(RA.1) 人B淋巴细胞瘤 RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞 SaOS-2 人骨肉瘤细胞 SF126 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF17 人脑瘤 SF763 人脑瘤 SF767 人脑瘤 SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤 SK-BR-3 人乳腺癌细胞 SK-HEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞 SK-N-SH 人神经母细胞瘤 SK-OV-3 人卵巢
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