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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号:
详见说明书
- 保存条件:
在-20℃或-80℃可长期保存
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书
- 库存:
35
- 供应商:
上海一研
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并最大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书详细介绍:
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
群多普利标准品 英文名称 Trandolapril 规格: 125mg CAS: 87679-37-6 进口、国产
群多普利相关物质C标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 进口、国产
群多普利相关物质D标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 149881-40-3 进口、国产
氨甲环酸标准品 英文名称 Tranexamic Acid 规格: 200mg CAS: 1197-18-8 进口、国产
氨甲环酸相关物质C标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 330838-52-3 进口、国产
反铂对照品标准品 英文名称 Transplatin 规格: 25mg CAS: 14913-33-8 进口、国产
反苯环丙胺相关物质A标准品 英文名称 规格: 40mg CAS: 54779-58-7 进口、国产
苯环丙胺相关物质B标准品 英文名称 规格: 40mg CAS: 5586-89-0 进口、国产
曲沃前列素标准品 英文名称 规格: 3ml CAS: 进口、国产
曲沃前列素杂质标准品 英文名称 规格: 1.5ml CAS: 进口、国产
盐酸曲唑酮标准品 英文名称 Trazodone Hydrochloride 规格: 200mg CAS: 25332-39-2 进口、国产
海藻糖标准品 英文名称 Trehalose 规格: 400mg CAS: 6138-23-4 进口、国产
孕三烯酮标准品 英文名称 Trenbolone CIII 规格: 50mg CAS: 10161-33-8 进口、国产
群勃龙醋酸酯标准品 英文名称 规格: 200mg CAS: 10161-34-9 进口、国产
群勃龙醋酸酯系统适用性混合物 英文名称 规格: 30mg CAS: NA 进口、国产
维A酸标准品 英文名称 规格: 30mg×5vials CAS: 302-79-4 进口、国产C20orf195 20号染色体开放阅读框195抗体 0.2ml Mouse Anti-Guinea pig IgG/APC APC标记的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml
C2orf18/ANT2BP 2号染色体开放阅读框18抗体 0.2ml Rabbit Anti-chicken IgM/Cy3 Cy3标记的兔抗鸡IgM 0.1ml
GGT6 γ-谷氨酰转肽酶6抗体 0.2ml Rabbit Anti-Guinea pig IgM/PE-Cy7 PE-Cy7标记的兔抗豚鼠IgM 0.1ml
mSin3A 同源转录调节蛋白Sin3A抗体 0.2ml Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml
LRFN4 富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体 0.2ml Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗小鼠k链 0.1ml
CK42 细胞角蛋白42 0.1ml Donkey Anti-human IgG/Cy5.5 Cy5.5标记的驴抗人IgG 0.1ml
ATP4B 氢钾ATP酶通道蛋白抗体 0.1ml
phospho-PKMYT1(Thr495) 磷酸化髓鞘转录因子1激酶抗体 0.1ml
phospho-RAD9(Tyr28) 磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 0.1ml
非冻型尿液 DNA 保存液15mL说明书CC16/CCSP 克拉拉细胞蛋白抗体 0.1ml
DMRT3 特异性DMRT3蛋白抗体 0.2ml
RASL/RASL10A Ras样蛋白家族10A抗体 0.2ml
Phospho-HER4 (Tyr1188) 磷酸化HER4抗体 0.1ml
CITED1/ABCC1 结合转化激活因子CITED1抗体 0.2ml
phospho-CREB-1(Ser133) 磷酸化CREB-1抗体 0.1ml
P450 1A2/CYP1A2 细胞色素P450 1A2抗体 0.2ml
Desmin/DES 结蛋白抗体 0.1ml
EGFR 表皮生长因子受体抗体 0.1ml
Lumican 基膜聚糖蛋白抗体 0.2ml
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文献和实验这周讨论一项常用的技术,即使常用但仍引起部分人核酸分离焦虑症。那就是基因组DNA的纯化去杂质。 场景是这样的:你有一份采自南太平洋中部一个偏僻小岛上首次发现的古老兰花品种根际土壤样品。你使用了非PowerSoil Kit法提取其中的微生物DNA。最终DNA含有太多杂质,无法PCR扩增。因此需要去除腐植酸等PCR抑制因子。你需要所有的核酸分子通过全基因组鸟枪测序……怎么办? 你致电MO BIO说了你的大概情况,而我们推荐了使用PowerClean Kit
方法 早在1942年,C.H.Waddington首次提出表观遗传学(epigenetics)的概念,并指出表观遗传与遗传是相对的,它主要研究基因型和表型的关系。几十年后,霍利迪(R. Holiday)针对表观遗传学提出了更新的系统性论断,也就是人们现在比较统一的认识[1],即在不改变基因组序列的前提下,通过DNA和组蛋白的修饰来调控基因表达,这种修饰以DNA甲基化最为常见。 继人类基因组计划结束后,2003年人类表观基因组协会(Human Epigenome Consortium, HEC)宣布
做了好多DNA提取保存,吃了很多亏给大家点建议吧:(有疑问可以回帖,有时间我会回答如果我知道)。 血液保存: EDTA抗凝最好,肝素也可以不过经常会影响后续试验,一般可以保存在-20和-80保存3-5年没有问题——保存时间越长似乎dna提取越少,再长时间我也没有试过,注意解冻一次大概损失20%左右(提取感觉估计得到的可能不准),放的时间长也会降解一些。4°做好不要太长3天我是试过没有问题再长不知道了。血凝块就算了吧太难了结果不稳定。如果要分离血浆请在把血冻起来之前,其实越早越好
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