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- Js14032-25g
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 保质期：
见产品包装
- 英文名：
Sephadex G-50
- 库存：
大量现货
- 供应商：
上海研谨生物
- CAS号：
9048-71-9
- 规格：
25g
| 货号 | 品牌/规格/主要参数 | 市场价 | 货期 | |
| JS14032-25g | 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000 | ￥300.00元 | 现货 | |
| JS14032-100g | 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000 | ￥1050.00元 | 现货 | |
| JS14032-500g | 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000 | ￥4000.00元 | 2-3天 |
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葡聚糖凝胶G-50—分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000
英文名： Sephadex G-50
别名： 交联葡聚糖凝胶G-50
CAS号： 9048-71-9
MDL： MFCD00132771
葡聚糖凝胶G-50 JS14032-25g 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000 ￥300元 ￥300元 预计交期：2-3天 0 0
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葡聚糖凝胶G-50 JS14032-100g 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000 ￥1050元 ￥1050元 预计交期：2-3天
JS14032-500g 分离:肽及球形蛋白质：1500～30000；葡聚糖（线性分子）：500～10000
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葡聚糖凝胶 G 系列使用说明
- 化学和物理性质
葡聚糖凝胶是一种珠状的凝胶，含有大量的羟基，很容易在水中和电解质溶液中溶胀。亲水基质使其非特异性吸附最小化，并在生物分子分离期间得到较高的回收率。G 型的葡聚糖凝胶有各种不同的交联度，因此它们的溶胀度和分级分离范围也有所不同。葡聚糖凝胶的溶胀度基本上不因盐和洗涤剂的存在而受影响。
葡聚糖凝胶有不同的粒度。超细级的葡聚糖凝胶是用于需要极高分辨率的柱色谱和薄层色谱。粗级和中级的凝胶用于制备性色谱过程，可在较低的压力下获得较高的流速。另外， 粗级也可用于批量工艺。
- 产品说明
| 产 品 名 称 | 分离范围（球蛋白） | 应 用 |
| 葡聚糖凝胶 G-10 | <700 | 缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子 |
| 葡聚糖凝胶 G-15 | <1500 | 缓冲液交换、脱盐，分离小分子，去除小分子 |
| 葡聚糖凝胶 G-25 | 1000-5000 | 工业上脱盐及交换缓冲液 |
| 葡聚糖凝胶 G-50 | 1000-30000 | 多肽分离、脱盐、清洗生物提取液、分子量测定 |
| 葡聚糖凝胶 G-75 | 2000-70000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
| 葡聚糖凝胶 G-100 | 2000-120000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
| 葡聚糖凝胶 G-150 | 5000-300000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
| 葡聚糖凝胶 G-200 | 5000-600000 | 蛋白分离纯化、分子量测定、平衡常数测定 |
- 使用方法
葡聚糖凝胶 G 系列产品以干粉形式存在，使用前必须溶胀，在膨胀期间应避免过度搅拌，因为它可能破坏填料，不要使用磁力搅拌器。
-
- 填料的准备
- 将填料在过量去离子水或缓冲液中，室温条件下膨胀 3 小时，或用热水膨胀 1 小时。洗脱缓冲液不应含有高粘度的试剂。溶胀过程中，如果上层有碎胶，请去除。
- 将溶胀好的填料，所有的缓冲液等材料平衡至实验操作温度。
- 填料的准备
- 检查层析柱所有部件，特别是过滤网，密封圈，螺旋塞是否紧密，玻璃管是否干净和完整。
- 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液位（液面略高于滤膜），务 必使底端无气泡。
- 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意勿使产生气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
- 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的 1.33 倍的流速流过，使柱床稳定（注意压力不要超过填料最大耐压）。
- 平衡
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- 上样
凝胶过滤的上样量一般为不大于 5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的柱床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到 20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为 5：1 即可。
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- 洗脱方法
3.8 在位清洗（CIP）
凝胶使用十次后作一次 CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以40cm/h 用 0.1 M 氢氧*化钠洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
注意事项：
- 上样之前，样品必须经过膜过滤及去除色素，否则杂质及色素会被吸附到填料上，影响填料的正常使用。
- 在使用过程中，避免使用高浓度的强酸强碱，酸和碱的浓度应低于 0.15 摩尔。碱会使流速变慢。
- 不同的样品，吸附和洗脱方法不相同，可以根据相关的文献进行。
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文献和实验等。 葡聚糖凝胶介质是由多聚葡聚糖与环氧绿丙烷交连而成。最常用的葡聚糖凝胶层析介质是Sephadex G系列，不同型号的凝胶用G表示，G代表交联度，从G10到G100。“G”后面的数字表示每10g干胶的吸水量，可根据待分离混和物分子量大小选用不同“G”值的凝胶。 2. 分离过程： 样品随洗脱液的流动下移 3. 影响凝胶柱层析的主要因素 （1）层析柱的选择与装填 层析柱的大小应根据分离样品量的多少及对分辨率的要求而定。凝胶柱填装后用肉眼观察应均匀
浓度会是储备细胞悬液浓度的1/5。 试剂 不同最终凝胶体积下的试剂体积，µL 巯基反应性RGD可降解聚合物 18 36 72 CD细胞可降解交联剂 2 4 8 细胞悬液 5 10 20 总 25 50 100 表1. TRUE1（TrueGel3D™水凝胶CD细胞可降解交联剂和RGD肽）构建水凝胶
因分子的大小而不同。相对分 子质量（Mr）大的物质只是沿着凝胶颗粒间的孔隙随溶剂流动，其流程短， 移动速度快，先流出层析床。相对分子质量小的物质可以透入凝胶颗粒，流 程长，移动速度慢，比相对分子质量大的物质迟流出层析柱。经过分部收集 流出液，相对分子质量（Mr）不同的物质便互相分离。SpladexG-10 到G -50 通常用于分离肽或脱盐。G-10 到G-50 通常用于分离肽或脱盐。G-75 到 G-200 可用于分离相对分子质量大于10000 的蛋白质。 交联葡聚糖分子含有大量
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