- ¥800 - 2280
- ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
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- HZ-1920
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1x10^6
- 肿瘤类型：
见说明书
- 细胞类型：
见说明书
- ATCC Number：
见说明书编号
- 品系：
见说明书编号
- 组织来源：
卵巢
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见相关文献
- 细胞形态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
见产品名称
- 器官来源：
人
- 运输方式：
常温或干冰/联邦快递
- 年限：
永久
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T-25 Flask
人卵巢癌细胞;TYK-NU产品信息：
细胞名称: 人卵巢癌细胞;TYK-nu
缩写: TYK-nu
种属: Human/人
货号: HZ-1920
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%EMEM+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人卵巢癌细胞;TYK-NU接收操作说明
（重要：请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作）
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验，实验室具备基本细胞培养条件，并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致，若因培养条件不一致导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶，不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人卵巢癌细胞;TYK-NU接收操作：
1．由于细胞运输途中存在较多不可控因素（如温度变化，强烈振荡，时间较长，生长条件不适宜），可能出现漏液，污染，细胞漂浮及死亡等状况，因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤：收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片，观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊，是否变异常，并显微镜下拍细胞100X，200X各两张，拍摄照片应清晰；第二组照片，未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄；第三组照片，细胞第一次传代后，如果细胞有问题，要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片，本公司技术人员分析细胞确有问题，承诺免费提供一次；若未在规定时间限制内提供相关图片，默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基，培养3天，3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡，请提供细胞图片跟进解决。（这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到25%FBS浓度）
3.收到细胞时若无以上两种异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，若为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中的培养液吸出，留5ml左右培养基（T25细胞培养瓶）继续培养；超过80%汇合度时，请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞，原瓶中的培养液若颜色正常，可以收集继续使用，在第一次消化传瓶时，建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液，其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养，这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题，请按照细胞处理方法进行操作。
人卵巢癌细胞;TYK-NU注意事项：
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净，紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内，用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天，肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液，应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌，分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上，如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕，然后用75%酒精擦拭，操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往，如果数量较多，培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作，瓶与瓶之间应相隔一定的距离，开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧，打开后应用灯先烧口，然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表：人乳腺癌细胞；SK-BR-3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人组织细胞淋巴瘤细胞；U937[U-937] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肾癌细胞；OS-RC-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
人神经上皮瘤细胞；SK-N-MC 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管癌细胞；ZR-75-30 人源 1×10^6 细胞数/ml
人神经母细胞瘤细胞；SK-N-SH 人源 1×10^6 细胞数/ml
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人高转移肺癌细胞；95-D 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；BEL-7404 人源 1×10^6 细胞数/ml
人涎腺腺样囊性癌细胞；ACC-2 人 1×10^6 细胞数/ml
人口腔表皮样癌细胞；KB 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；BEL-7405 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞；MCF7 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；Caco-2 人源 1×10^6 细胞数/ml
人Burkitt＇s淋巴瘤细胞；NAMALWA 人源 1×10^6 细胞数/ml
人肺腺癌细胞；Calu-3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人膀胱鳞癌细胞；SCaBER 人源 1×10^6 细胞数/ml
人巨核细胞白血病细胞；Dami 人源 1×10^6 细胞数/ml
人舌鳞癌细胞；Tca-8113[Tca8113] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人食管癌细胞；Eca-109[Eca109] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人髓样甲状腺肿瘤细胞；TT 人源 1×10^6 细胞数/ml
人盲肠腺癌细胞（未分化）；Hce-8693[HCE8693] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人皮肤鳞癌细胞；A-431[A431] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人红白细胞白血病细胞；HEL 人源 1×10^6 细胞数/ml
人前列腺癌细胞；DU145[DU145；DU-145] 人 1×10^6 细胞数/ml
人肝癌细胞；HepG2[HepG2] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人子宫鳞癌细胞（高分化）；HCC-94[HCC941122；HCC94] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；LoVo 人源 1×10^6 细胞数/ml
人成巨核细胞白血病细胞；MEG-01 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胃癌细胞；MGC-803 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞；BT-549 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胸膜瘤细胞；SMC-1 人源 1×10^6 细胞数/ml
人高转移肝癌细胞；HCCLM3 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；HT-29 人源 1×10^6 细胞数/ml
人结直肠腺癌细胞；SW480[SW480；SW-480] 人源 1×10^6 细胞数/ml
人胶质母细胞瘤细胞；A172 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺癌细胞；MDA-MB-231 人源 1×10^6 细胞数/ml
人乳腺导管癌细胞；T47D[T-47D] 人源 1×10^6 细胞数/ml
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文献和实验；（B）绿色荧光蛋白（GFP）标记的TYK-nu与T细胞共培养，E:T比为5:1，有或没有H2-scDb在Incucyte®系统中连续监测，显示24小时和96小时拍摄的相位和绿色荧光图像。 研究人员基于 CRISPR 的技术对携带内源性 HLA-A*02:01 和 p53R175H 的 KMS26、KLE 和 TYK-nu 癌细胞系中的 TP53 进行了基因破坏。H2-scDb 介导的细胞毒性通过破坏这些细胞中的 TP53 类似地减轻，通过Incucyte® 连续检测超过120h，呈现动态的定量
Science：直击肿瘤命门，Shibin Zhou 等开发靶向 TP53 突变的双特异性抗体
靶向 TP53 突变和 CD3 的双特异性单链抗体（scDb）。 研究人员首先确证了 p53R175H 在三种人肿瘤细胞系（KMS26, TYK-nu, KLE）中表达，并以 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的形式被呈递到细胞表面。通过噬菌体文库技术筛选得到了两个特异性靶向 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物的抗体克隆，分别命名为 H2-scDb 和 H20-scDb。这两个克隆可以特异性地与 p53R175H/HLA-A*02:01 复合物结合，并激活 T 细胞
乙酰肝素和巢蛋白组成的混合物，在4℃为液体，而在37℃则聚合形成一种凝胶。③裸鼠的选择Balb/c、 nu/nu雌性裸鼠 (SPF级)，4-6周龄，体重18-22g，预实验选用Balb/c小鼠，用于mfp的解剖。 MDA-MB-435S细胞的成瘤情况 3、材料 常规器械：15号小圆刀、小刀柄、1ml,5ml空针、橡筋、定鼠板、钉子、止血钳、眼科剪、口罩帽子手套； 药品准备：安氟醚、NS、酒精、脱毛剂（硫化钠）、肾上腺素； 显微外科器械：8倍目视显微镜或16倍台式显微镜、显微手术器械（组织剪、持针
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
