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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
肝
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
人肝癌细胞;HEPG2产品信息:
细胞名称: 人肝癌细胞;HepG2
缩写: HepG2
种属: Human/人
货号: HZ-1310
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料: 该细胞来源于一名15岁的白人少年的肝癌组织。该细胞表达甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、转铁蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、结合珠蛋白、铜蓝蛋白、纤溶酶原、补体C4、C3激活物、纤维蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、视黄醇结合蛋白;表达胰岛素受体和胰岛素样生长因子IGFⅡ的受体;该细胞具有3-羟基-3-甲酰辅酶A还原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未证明该细胞中有HBV基因组。
生长特性: 贴壁生长
培养条件: 89%DMEM(高糖)+10%FBS+1%双抗
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人肝癌细胞;HEPG2接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人肝癌细胞;HEPG2接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人肝癌细胞;HEPG2注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:ATCC HZ-1933 Human/人 人乳腺导管瘤细胞;UACC-812
ATCC HZ-1932 Human/人 人组织细胞淋巴瘤细胞;U-937
ATCC HZ-1931 Human/人 人脑星形胶质母细胞瘤;U-87MG
ATCC HZ-1930 Human/人 人恶性胶质瘤细胞;U87 MG
ATCC HZ-1929 Human/人 人骨肉瘤细胞;U-2OS
ATCC HZ-1928 Human/人 人外周淋巴细胞;U266B1
ATCC HZ-1927 Human/人 人骨髓瘤细胞;U266
ATCC HZ-1926 Human/人 人神经胶质细胞瘤细胞;U-251 MG
ATCC HZ-1925 Human/人 人神经胶质细胞瘤细胞;U251
ATCC HZ-1924 Human/人 人骨肉瘤细胞;U-2 OS
ATCC HZ-1922 Human/人 人脑胶质母细胞瘤;U-138 MG
ATCC HZ-1921 Human/人 人脑星形胶质母细胞瘤;U-118 MG
ATCC HZ-1920 Human/人 人卵巢癌细胞;TYK-nu
ATCC HZ-1919 Human/人 人甲状腺髓样癌细胞;TT
ATCC HZ-1918 Human/人 人非雄激素依赖型前列腺癌细胞;Tsu-Pr1
ATCC HZ-1917 Human/人 人成纤维细胞;TR4912
ATCC HZ-1916 Human/人 人上皮性卵巢癌细胞;TOV-21G
ATCC HZ-1915 Human/人 人上皮性卵巢癌细胞;TOV-112D
ATCC HZ-1914 Human/人 人B淋巴细胞瘤细胞;Toledo
ATCC HZ-1913 Human/人 人霍奇金淋巴瘤;TO 175.T
ATCC HZ-1910 Human/人 人肾癌细胞株;TK10
ATCC HZ-1909 Human/人 人单核细胞白血病;THP-1
ATCC HZ-1908 Human/人 人肝永生化细胞;THLE-3
ATCC HZ-1907 Human/人 人肝永生化细胞;THLE-2
ATCC HZ-1906 Human/人 人神经母细胞瘤;TGW
ATCC HZ-1905 Human/人 人胃癌细胞;TGBC11TKB
ATCC HZ-1904 Human/人 人红系白血病细胞;TF-1
ATCC HZ-1903 Human/人 人食管癌细胞;TE-9
ATCC HZ-1902 Human/人 人食管癌细胞;TE-8
ATCC HZ-1901 Human/人 人食管癌细胞;TE-6
ATCC HZ-1900 Human/人 人食管癌细胞;TE-5
ATCC HZ-1899 Human/人 人食管癌细胞;TE-4
ATCC HZ-1898 Human/人 人正常皮肤细胞;TE353.SK
ATCC HZ-1897 Human/人 人食管癌细胞;TE-15
ATCC HZ-1896 Human/人 人食管癌细胞;TE-14
ATCC HZ-1895 Human/人 人食管癌细胞;TE-11
ATCC HZ-1894 Human/人 人食管癌细胞;TE-10
ATCC HZ-1893 Human/人 人食管癌细胞;TE-1
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文献和实验大多数朋友说推荐培养液为DMEM加10%胎牛血清,1%谷氨酰胺,我们这里用1640加10%新生牛血清,效果也不错。DMEM不容易观察,有时候等DMEM黄了的时候,细胞已经严重缺乏养料,1640颜色变化比较明显,也比较符合细胞当时的情况。细胞置于5%CO2、37度培养,细胞生长较快,根据你留在瓶里细胞的数量,50%两天后传代一次。0.25%胰酶+0.01%EDTA消化,该细胞容易抱团,我是一般先用胰酶洗一下,然后加胰酶37度,观察细胞形态变化,细胞变圆时,倒掉胰酶,加入培养液,吹打重悬
相关专题 总有一种转染方法适合你 geniusma问: 准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA 可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢
geniusma问:准备做hepg2的转染试验了,实验室常用的的是lipofectamine 2000,听说hepG2的转染效率很低,并且这种细胞比较容易成团,这会影响转染效率吗?是否用trypsin+EDTA可以使其成为单个细胞不成团?哪种转染方法更适合hepg2?需要改用电转吗?如果用lipofectamine 2000,加入的比例如何?请有经验的朋友告知详细情况,谢谢!丁香园网友starry913认为:HepG2用lipo2000在我们实验室做的转染效率很高的,可以到70-80%,不必
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