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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1x10^6
- 肿瘤类型:
见说明书
- 细胞类型:
见说明书
- ATCC Number:
见说明书编号
- 品系:
见说明书编号
- 组织来源:
黑色素瘤
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见相关文献
- 细胞形态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
见产品名称
- 器官来源:
人
- 运输方式:
常温或干冰/联邦快递
- 年限:
永久
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
T-25 Flask
人黑色素瘤细胞;HMCB产品信息:
细胞名称: 人黑色素瘤细胞;HMCB
缩写: HMCB
种属: Human/人
货号: HZ-1333
来源: ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC
背景资料:
生长特性: 贴壁生长
培养条件: Minimum essential medium (Eagle) with non-essential amino acids, 10 mM HEPES and 1 mM sodium pyruvate, 90%; fetal bovine serum, 10%
规格: T25
细胞数: 1x10^6 cells
细胞活力: .95
细胞检测: 不含细菌、真菌、支原体污染。
传代方法: 1:2—1:4
冻存条件: 90%FBS+10%DMSO
人黑色素瘤细胞;HMCB接收操作说明
(重要:请在收到细胞后第一时间阅读本说明再进行操作)
购买者应具备一定的细胞培养知识与经验,实验室具备基本细胞培养条件,并按照细胞说明书相关要求进行操作。
收到细胞后确保细胞的培养条件一致,若因培养条件不一致导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。细胞传代后请更换新的细胞培养瓶,不建议继续使用原提供的细胞培养瓶。
人黑色素瘤细胞;HMCB接收操作:
1.由于细胞运输途中存在较多不可控因素(如温度变化,强烈振荡,时间较长,生长条件不适宜),可能出现漏液,污染,细胞漂浮及死亡等状况,因此请务必在收到细胞当天提供原始细胞图片。
图片拍摄步骤:收到细胞快递当日必须先着重对培养基拍第一组照片,观察是否有漏液和培养基是否颜色变浑浊,是否变异常,并显微镜下拍细胞100X,200X各两张,拍摄照片应清晰;第二组照片,未开瓶盖、未做任何处理把细胞培养瓶静置在培养箱2–4h后进行拍摄;第三组照片,细胞第一次传代后,如果细胞有问题,要每天都有照片记录下来提供给卖方。
根据提供的图片,本公司技术人员分析细胞确有问题,承诺免费提供一次;若未在规定时间限制内提供相关图片,默认收到细胞时细胞正常。
2.由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完全培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基,培养3天,3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增殖而是继续脱落死亡,请提供细胞图片跟进解决。(这里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度)
3.收到细胞时若无以上两种异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,若为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中的培养液吸出,留5ml左右培养基(T25细胞培养瓶)继续培养;超过80%汇合度时,请按照细胞培养条件进行传代培养。
4.收到细胞,原瓶中的培养液若颜色正常,可以收集继续使用,在第一次消化传瓶时,建议留一瓶细胞继续使用我们的培养液,其他瓶的细胞可使用客户自己的培养液进行培养,这样可以减少由于细胞不适应培养液导致的问题,请按照细胞处理方法进行操作。
人黑色素瘤细胞;HMCB注意事项:
玻璃吸管和玻璃培养瓶的消毒:1)高压蒸汽灭菌15分钟以上;2)干烤消毒140度2小时以上;
无菌工作台先清洗后用75%酒精擦拭干净,紫外线照射40分钟以上;各种培养板照射3小时以上;培养基(pH7.2)和血清配制好后要做无菌试验:将血清按10%加入培养基内,用无菌的玻璃离心管或玻璃瓶取完全培养基5-10ml置培养箱内培养2-3天,肉眼见无浑浊或沉淀等异物。分装后置4度保存;消化液(pH7.8)或其它加入液,应用高压蒸汽灭菌或一次性无菌滤器过滤除菌,分装成支置-20度保存;培养箱应先用清水清洗后用75%酒精擦拭一遍(如有紫外线的应照射1小时以上,如有高温灭菌的应按程序来菌)。至少每月一次。
进入操作时应注意先清洗双手及手腕,然后用75%酒精擦拭,操作时注意无菌台内空间层次。手及物品不要在暴露的瓶口上方来往,如果数量较多,培养瓶应放在与酒精灯平行地方便于操作,瓶与瓶之间应相隔一定的距离,开瓶(盖)时应先用75%酒精反复擦拭或用灯烧,打开后应用灯先烧口,然后烧盖。用完后同样操作。整个操作过程尽量在无菌台靠里面一点。
现货细胞系列表:HZ-H600 KYSE-450(KYSE450);人食管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H599 KYSE410(KYSE-410);人食道鳞状细胞癌 1×10^6 cells/瓶
HZ-H598 KYSE270(KYSE-270);人食道鳞状细胞癌 1×10^6 cells/瓶
HZ-H597 KYSE-150(KYSE150);人食管鳞癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H587 KM12(KM-12);人结肠癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H586 KLE;人子宫内膜癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H583 KASUMI-1;人红白血病细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H581 K562/Adr;人白血病阿霉素耐药株 1×10^6 cells/瓶
HZ-H579 JVM-2(JVM2);EB病毒感染的人外周淋巴细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H578 Jurkat;人急性T淋巴细胞白血病细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H575 JF-305(JF305);人胰腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H574 Ishikawa;人子宫内膜癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H573 IM-9(IM9);人外周血B淋巴细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H570 HuTu80(HuTu-80);人十二指肠腺癌 1×10^6 cells/瓶
HZ-H568 HuT 102(HuT102);人T淋巴瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H563 HuH28(HuH-28);人胆管癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H562 Huh-1(Huh1);人肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H561 HTR-8(HTR8);人绒毛膜滋养细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H558 HT-1376(HT1376);人膀胱癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H556 HSF;人皮肤成纤维细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H555 BIU-87(BIU87);人膀胱癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H554 MM.1S;人多发性骨髓瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H552 Hs746T(Hs-746T);人胃癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H539 Hs 766T(HS766T);人胰腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H518 HPAF-II;人胰腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H516 HPAC;人胰腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H515 HOS;人骨肉瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H513 HO-8910PM;人卵巢癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H508 HLF;人肺成纤维样细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H507 HK-2(HK2);人肾小管上皮细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H506 U-138 MG(U-138MG /U138MG);人脑神经胶质瘤细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H505 HIBEpiC;人肝内胆管上皮细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H501 HFF-1;人包皮成纤维细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H499 HepG2.2.15;表达HBV病毒的人肝细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H496 Hela S3;人宫颈癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H495 HEL 92.1.7;人白血病细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H494 293(HEK-293);人胚肾细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H489 HCCLM3;人高转移肝癌细胞 1×10^6 cells/瓶
HZ-H487 HCC4006;人肺癌腺癌细胞 1×10^6 cells/瓶
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文献和实验B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的,不过中科院说不清,我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养,操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养,一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了,细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青,感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作,主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养,但是及时换液,否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%,可以用含EDTA的,效率更高一点。消化步骤:弃血清——用D-hank's
(IF 28) 揭秘黑色素瘤细胞新状态!剑桥大学癌症研究中心最新合作文章揭示强大的基因表达程序是状态转变的基础
黑色素瘤是从黑色素细胞发展而来的,最具侵略性的癌症之一。尽管对黑色素瘤的基础遗传研究提供了新的治疗方法,但临床结果依然较差,大多数患者迅速获得抗药性。根除黑色素瘤的难点在于其本身具有的高度的异质性和适应性。具体来说,黑色素瘤由多个表型不同的亚群组成,这些亚群对治疗的敏感性可能都不同。然而,诱发这种异质性的机制尚未确定。 在培养的黑色素瘤细胞系和活检样本中,进行的基因表达谱分析已经确定了两种主要的细胞状态,我们称之为melanocytic和mesenchymal-like状态(也被称为
黑色素瘤治疗最新发现:维生素 D 能抑制 Wnt/beta-catenin 信号通路,降低癌细胞的侵袭能力
11 月 5 日,英国癌症协会(Cancer Research UK)的科学家与英国利兹大学 Newton Bishop 教授和她的团队在知名期刊 Cancer Research 上发表题为 《Vitamin D-VDR signaling inhibits Wnt/beta-catenin-mediated melanoma progression and promotes anti-tumor immunity》 的文章,发现维生素 D 能够抑制黑色素瘤细胞中的 Wnt/beta
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