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- 上海谷研
- GOY-ATCC-1231
- 进口／国产
- 2025年08月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
未定
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
杂交瘤细胞；1C操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
杂交瘤细胞；1C操作步骤分裂图展示图:
杂交瘤细胞；1C操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Prostaglandin F2α isopropyl ester （10 mg） 9α，11α，15S-trihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； Dinoprost isopropyl ester|PGF2α isopropyl ester； Prostaglandin F2α isopropyl ester
Fosmidomycin （sodium salt） （1 mg） Antibiotic FR 31564|FR 31564； P-
（5KG） Sodium Chloride， High purity grade.
Bazedoxifene acetate （50 mg） 1-[[4-[2-（hexahydro-1H-azepin-1-yl）ethoxy]phenyl]methyl]-2-（4-hydroxyphenyl）-3-methyl-1H-indol-5-ol， acetate； TSE 424|Viviant； Bazedoxifene acetate
（S）-（-）-Acenocoumarol （10 mg） 4-hydroxy-3-[（1S）-1-（4-nitrophenyl）-3-oxobutyl]-2H-1-benzopyran-2-one； （S）-（-）-Acenocoumarin|（S）-（-）-Nicoumalone； （S）-（-）-Acenocoumarol
AC220； AC010220 Quizartinib
总抗氧化能力测试盒20个/包RT
(DNA低分子量标准)
但马胶shēng huà shì jì容量：50毫克
流醋软骨速内盐(+4℃) Chondroitin sulfctq c wo7ium sclt 39422-18-0
马来酸 Maleic acid (ReagentPlus, ≥99%) 110-16-7 100G 通用试剂
2XYTMEDIUMBROTH2XYT 培养基肉汤生物技术级浅米黄色粉末RT不sigma
103-73-1本;乙氧基本pxenyl etxyl ;etxyl pxenyl ;Ethoxybenzene
植物琼脂支RT
二胺钠 Sodium amide,96% 1934-75-4 25G 通用试剂
叔丁基二甲基硅烷 tert-Butyldimethylsilyl chloride ,97% 18162-48-6 25G 通用试剂
PGA4 Others Human 人 PGA4 / Pepsinogen A 人细胞裂解液 (阳性对照)
人癌细胞;MDA-MB-157
DU 145 人前列腺癌细胞
SW480 [SW-480]人结肠腺癌细胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS
CD40LG Protein Rat 重组大鼠 CD40L / CD154 / TNFSF5 蛋白 (Fc 标签)
人羊膜上皮细胞(HAEpic)( 5×105 ) C2C12, 小鼠肌原细胞 Mouse
CCL4 Protein Human 重组人 CCL4 / MIP1B 蛋白 (His 标签)
人上皮细胞完全培养基 100mL
IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Interleukin-27 人细胞裂解液 (阳性对照)
TE671 subline No.2细胞，人横纹肌肉瘤细胞 化脓性链球菌 转PYTL基因小鼠支持细胞;15P-1
兔主动脉平滑肌细胞;CCC-SMC-2
LS-174T(人结肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 人 PRNP / Prion 人细胞裂解液 (阳性对照)
杂交瘤细胞；1C操作步骤人癌细胞;MDA-MB-157
TYRP1 Others Human 人 TRP1 / TYRP1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H134人角膜内皮细胞完全培养基100mL
CNE1, 人鼻咽癌细胞系 草鱼吻端细胞,ZC-7901细胞 SW480 [SW-480](人结肠癌细胞)
小鼠淋巴瘤细胞;P388D1(IL-1)
EFNA1 Others Human 人 EFNA1 / Ephrin-A1 人细胞裂解液 (阳性对照)
公司是最专业的ATCC细胞供应商，提供杂交瘤细胞；1C操作步骤的报价，咨询，称技术服务，欢迎来电咨询选购。
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文献和实验（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
低，一般培养液内抗体含量为10～60μg/ml,如果大量生产，费用较高。 （2）体内接种杂交瘤细胞，制备腹水或血清。 ①实体瘤法：对数生长期的杂交瘤细胞按1～3×107/ml接种于小鼠背部皮下，每处注射0.2ml,共2～4点。待肿瘤达到一定大小后（一般10～20天）则可采血，从血清中获得单克隆 抗体的含量可达到1～10mg/ml。但采血量有限。 ②腹水的制备：常规是先腹腔注射0.5ml Pristane (降植烷)或液体石蜡于BALB/C鼠，1～2周后腹腔注射1×106个杂交瘤细胞，接种
位点） VH5’IgG-GGGGCGGCCGC GTTTTGGCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA VH3’IgM-GGGGCGGCCGC TGACTCTCTG[A/C][A/G]GAGAC[A/G/T]GTGA 4)小鼠VL3’端引物（引入NotⅠ酶切位点） VL5’-GCGGCGGCCGC AGCCCGTTT[G/T]ATTTCCA[A/G]CTT (2)从杂交瘤细胞提取RNA，反转录成cDNA,均按试剂盒说明书操作。
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