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JN1843型重组人CD7(GP40)促销

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  • ¥160 - 2390
  • 百奥莱博
  • 北京
  • JN1843-GYW
  • 2025年07月10日
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    • 英文名

      Recombinant Human T-Cell Antigen CD7

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      658

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产销*(代"售")JN1843型重组人CD7(GP40)促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。


    名称:JN1843型重组人CD7(GP40)促销
    编号:JN1843
    产地:国产|进口
    品牌:百奥莱博
    英文名:Recombinant Human T-Cell Antigen CD7
    本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成,目的基因编码的Ala26-Pro180在C端含有His标签。

    CD7/GP40质量控制:>95%(还原性SDS-PAGE)

    CD7/GP40制剂:冻干品

    CD7/GP40保存
    冻干蛋白置于-20℃以下可长期保存,室温条件下可稳定保存3周。
    复溶蛋白溶液可在4~7℃保存2~7天,可分装后置于-20℃保存三个月。

    CD7/GP40复溶
    打开试剂管前请先离心。
    复溶浓度推荐大于100 μg/ml。
    冻干蛋白请溶于ddH2O。
    复溶后,请根据用量分装冻存,避免反复冻融。

    关于CD7/GP40
    T-Cell Antigen CD7 is a single-pass type I membrane protein that that belongs to the the immunoglobulin superfamily. Human CD7 is synthesized as a 240 amino acid precursor that contains a 25 amino acid signal sequence and a 215 amino acid mature chain with a Ig-like (immunoglobulin-like) domain. CD7 is normally expressed on all T-lymphocytes, NK-cells, pre-B lymphocytes and pleuripotent hematopoietic stem cells. CD7 plays an essential role in T-cell interactions, T-cell/B-cell interaction during early lymphoid development, T- and NK-cell activation and cytokine production. CD7 has been shown to interact with PIK3R1and SECTM1. However, the function of the CD7 protein in the immune system is still largely unknown.

    想要了解更多关于JN1843型重组人CD7(GP40)促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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    ·第一链cDNA合成试剂盒(预混试剂)
    编号:JN0004
    英文名称:PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix
    规格:50次|100次
      本试剂盒是以mRNA或者总RNA为模板,高效合成第一链cDNA。本产品含有反转录反应所需的全部试剂(BalbScript Reverse Transcriptase,RNase Inhibitor,Oligo(dT)18,Random N6,dNTPs),浓度为2×。反应时只需要加入RNA模板和水即可,操作简单,降低操作过程中的污染。合成的第一链cDNA能直接用做PCR或荧光定量PCR的模板,以及第二链cDNA合成或线性RNA扩增的模板,也可用于放射性或非放射性核苷酸标记第一链cDNA的实验。

    试剂盒组成

     
    组份 JN0004-50次
    2×BalbScript PreMix 1st Strand cDNA Synthesis UltraMix 500μl
    RNase Free Water 1ml


    注意事项
    1、用DEPC处理实验用到的所有器材,或者购买已经证明无核酸酶的实验用具,整个实验过程需戴手套并经常更换手套,避免RNA酶的污染。
    2、确保所用试剂中无RNA酶污染。
    3、试剂盒如不使用,要严格密封保存。在反转录过程中,所有管盖要确保扣严。
    4、纯化过的RNA要保证不含有盐,金属离子,乙醇和*酚,因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀法去除痕量污染物。

    实验步骤:

    第一链cDNA合成:
    1、融化后,将试剂盒中各组分混匀并稍微离心后置于冰上。
    2、按顺序加入下面的反应物
    模板RNA 总RNA(0.1 ng -5μg)
    poly(A) mRNA(10 pg)
    特异性RNA(0.01 pg)
    2×BalbScript PreMix UltraMix 10μl
    RNase Free Water 至20μl

    3、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构,可先将RNA模板和RNase Free Water混匀后,65℃孵育5分钟,冰上冷却后再加入其它组分。
    4、轻柔混匀后离心,于42℃条件下孵育60分钟。 如果RNA模板中不含poly A结构,可先在25℃条件下孵育5分钟,随后转到42℃条件下孵育60分钟。
    5、70℃加热5min终止反应。
    反应产物可直接用于PCR反应,如果不立即使用,在-20℃可保存一周左右。如想延长保存时间,建议使用-70℃保存。

    第一链cDNA的PCR扩增:
    合成的第一链cDNA可直接用于PCR或qPCR。第一链cDNA反应液体积不能超过PCR反应体系的1/10。通常50 μl的PCR反应体系中,第一链cDNA反应液加入2μl。

    储存条件:-20℃


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