重组人吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO) 分子生物学试剂

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")重组人吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO) 分子生物学试剂，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：重组人吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO) 分子生物学试剂
产地：国产|进口
英文名：Recombinant Human Indoleamine 2,3-dioxygenase
品牌：百奥莱博
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的大肠杆菌表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Gly403在N端含有His标签。

IDO质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

IDO制剂：液体

IDO保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于IDO：
Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is a heme enzyme that initiates the oxidative degradation of the least abundant, essential amino acid, l-tryptophan, along the kynurenine pathway. This protein is normally expressed in the dendritic cells, macrophages, microglia, eosinophils, fibroblasts, endothelial cells, and most tumor cells. IDO activity is associated with immunosuppression and immune attenuation. Several studies showed that IDO can contribute to immune escape when expressed directly in tumor cells or when expressed in immunosuppressive antigen presenting cells such as tolerogenic dendritic cells or tumor associated macrophages. IDO also is a promising therapeutic target for the treatment of cancer, chronic viral infections, and other diseases characterized by pathological immune suppression.

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BOC-L-色*酸 Amastatin hydrochloride hydrate 13139-14-5
ARB11492 人胱天蛋白酶激活的脱氧核糖核酸酶(CAD)酶免分析 Human caspase activated deoxyribonuclease,cad ELISA KIT
BTN131080 重组蛋白G Recombinant Protein G
12771-68-5 环丙嘧啶醇 Ancymidol
橙黄G6 cephalotin sodiu*(代"m") salt 1936-15-8
145-42-6 牛磺胆酸*
2022-85-7 5-Fluorocytosine  5-*胞嘧啶
PY02-311  CVT琼脂  250克  
β-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 DL-Lactide 3196-73-4
ARB10825 人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)含量测试 Human proteinase 3 antibody,pr3ab ELISA KIT
间羟基联*(代"*") Josamycin 580-51-8
SJ0702 彩虹预染宽分子量蛋白Marker(10-260kD)
ARB10265 人八聚体转录因子(OTF2B)酶标法分析 Human octamer transcription factor 2b,otf2b ELISA KIT
ARB10577 人成熟促进因子(MPF)elisa测定使用说明书 Human matuRation promoting factor,mpf ELISA KIT
ARB14182 大鼠脂肪酸酶免分析 
F010202 小鼠抗人IgG FC抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)
金属硫蛋白 Valinomycin
PY02-007  乳糖胆盐培养基  250克  
5934-29-2 L-Histidine L-组*酸盐*(代"酸")盐
ARB10686 人杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)Elisa分析 Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,bpi ELISA KIT
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·重组人GPD1
编号：JN0737
英文名称：Recombinant Human Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase [NAD(+)], Cytoplasmic
规格：10μg|50μg|500μg|1mg
本品由我们的哺乳动物细胞表达系统制备而成，目的基因编码的Met1-Met349在C端含有His标签。

GPD1质量控制：＞95%(还原性SDS-PAGE)

GPD1制剂：液体

GPD1保存：收到货后请置于-20℃，可保存6个月，避免反复冻融。

关于GPD1：
Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase [NAD(+)], Cytoplasmic (GPDH-C) belongs to the NAD-Dependent Glycerol-3-Phosphate Dehydrogenase family. GPDH-C plays a critical role in carbohydrate and lipid metabolism by catalyzing the reversible conversion of Dihydroxyacetone Phosphate (DHAP) and reducing Nicotine Adenine Dinucleotide (NADH) to Glycerol-3-Phosphate (G3P) and NAD+. GPDH-C is inhibited by zinc ions and sulfate. Mutations in this gene are a cause of transient infantile hypertriglyceridemia. GPDH-C is unlike Glyceraldehyde 3-Phosphate Dehydrogenase (GAPDH); they have different substrates.


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·M-MuLV反转录酶(没有RNase H活性)
编号：JN0011
英文名称：BalbScript Reverse Transcriptase
规格：10kU
  本制品是通过基因重组技术克隆表达的缺失突变型RNase H-的M-MuLV反转录酶。一般的野生型M-MuLV（Moloney Murine Leukemia Virus）具有以下几种活性：依赖于RNA的DNA聚合酶活性；依赖于DNA的DNA聚合酶活性；RNase H活性。由于RNase H能够催化降解DNA/RNA杂合体中的RNA，因此在cDNA第一条链的合成反应中可能会降解RNA/DNA杂合体中的模板RNA。本酶的RNase H活性缺失，延伸能力强，可用于较长的cDNA合成，高比例的全长cDNA文库的构建以及Real Time RT-PCR反应等。

产品组成：

 

组份	JN0011-10kU
MuLV反转录酶(200 U/μl)	25μl
5×M-MLV Buffer	1ml

产品用途：
1、1st-Strand cDNA的合成。
2、cDNA Probe的制备。
3、RT-PCR反应以及Realtime RT-PCR反应。

注意事项：
1、用DEPC处理实验用到的所有管子和枪头，或者购买已经证明无核酸酶的实验用具，整个实验过程戴手套并经常更换手套，避免RNA酶的污染。
2、确保所用试剂及超纯水中无RNA酶污染。
3、纯化过的RNA要保证不含有盐，金属离子，乙醇和*酚，因为以上成分会干扰第一链cDNA的合成反应。可采用乙醇沉淀RNA的方法去除掉痕量污染物。

实验步骤：
第一链cDNA合成反应体系：
1、按右侧表格顺序加入的反应物。
2、可选优化步骤。如果RNA模板GC含量高或者含有二级结构，可先将模板和引物的 混合液轻轻混匀，短暂离心，65℃孵育5分钟，冰上冷却，离心，再置于冰上冷却。
3、轻轻混匀，离心。
4、如果使用Oligo(dT)18或者基因特异型引物，42℃孵育60分钟。如果使用随机六聚体引物，25℃先孵育5分钟，随后42℃孵育60分钟。
5、75℃加热5 min终止反应。
反应产物可直接用于PCR反应或者在-20℃保存少于一周的时间。如想延长保存时间，建议使用-70℃保存。

应用实例：

图例一）小鼠胚肝总RNA RT-PCR扩增。
泳道1-6总RNA量分别为10ng，1ng，0.1ng，0.01ng，0.001ng，0ng；20ul体系中反转录后取1ul用于PCR扩增。目的基因：GAPDH。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE检测纯度大于95%，PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。

活性定义：以Poly（rA）•Oligo（dT）为模板/引物，在37℃、10分钟条件下，掺入1 nmol的[3H] dTTP所需要的酶量定义为1个活性单位（U）。

常用反应体系：

模板RNA	总RNA（0.1 ng～5 μg） poly(A) mRNA（10 pg～0.5 μg） 特异性RNA（0.01 pg～0.5 μg）
引物	Oligo (dT)18引物1μl 随机六聚体引物1 μl 基因特异性引物15-20 pmol
5×Reaction Buffer	4ul
RNA酶抑制剂(20U/ul)	1ul
dNTP(各10mM)	2.0μl
M-MuLV反转录酶（200U/ul）	1μl
ddH2O(Nuclease Free)	至20μl

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