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磁珠法病毒DNA/RNA提取试
企业认证
天根生化科技(北京)有限公司
/
大量
50次/200次/1000次
产品简介:
本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统,从血清、血浆等样本中分离纯化高质量病毒DNA/RNA。独特包埋的磁珠,在一定条件下对核酸具有很强的亲和力,而当条件改变时,磁珠释放吸附的核酸,能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂,安全、便捷,提取的病毒DNA/RNA纯度高,质量稳定可靠。
产品特点:
简单:操作上仅包括样品裂解、磁珠吸附、洗涤及洗脱等几个步骤。快速:45分钟左右即可完成一次抽提。安全:提取过程无需酚氯仿有机物。适合与高通量工作站的整合,可配合Eppendorf,Thermo,Beckman等高通量自动化核酸提取仪使用。
保存条件:
室温运输并保存,Carrier RNA溶解后分装, -20℃保存,反复冻融不能超过3次。
产品应用:
提取得到的RNA可用于RT-PCR检测,qRT-PCR检测等各种精密下游实验。
实验例
工业客户实验例一
DP438
A产品
浓度1
26.86
26.93
30.24
29.33
26.87
28.69
27.05
29.05
浓度2
30.23
30.16
32.33
30.42
32.28
29.82
32.38
浓度3
33.04
32.90
38.91
36.20
33.22
35.25
32.45
34.43
HBV荧光定量PCR扩增曲线
红线代表DP438提取HBV DNA样本,蓝线代表A公司同类产品提取HBV DNA样本
工业客户实验例二
表 HBV荧光定量PCR检测Ct值
28.92
29.04
32.15
32.50
29.13
32.41
29.08
32.95
32.5
32.80
37.8
36.41
33.43
35.23
32.46
36.21
35.71
35.97
37.24
37.84
36.27
38.22
35.93
38.06
分别使用DP438和A公司同类产品提取不同浓度梯度HCV样本RNA后,使用丙肝病毒核酸检测试剂盒进行RT-qPCR检测。结果显示,DP438与A公司同类产品相比, Ct值低2-3,DP438提取得率远高于A公司产品。
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