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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
A类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
成纤维细胞
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
株
(阿尔新蓝,阿利新兰)
马来酸钠,英文名或英文缩写:Maleic acid wo7ium salt,级别:BR,97%,规格:100克
4 4 4 4-四氮杂-29H,31H-酞菁铜 COPPqR(II) 4 4' 4'' 4'''-TqTRccZc-29H 3& 1272-2-
L-CYSTEINEL-半胱酸高纯级白色结晶粉末RTsigma
细胞名称 小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤
形态特性 成纤维细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 A9细胞株由野生型细胞株L中分离得到。 对HAT选择培养基敏感,并缺失了腺苷转磷酸核糖基酶与次黄嘌呤转磷酸核糖基酶 对8-氮鸟嘌呤(0.003mg/ml)和6-硫代鸟嘌呤(0.1mM)有抗性。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 优质胎牛血清,10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤分裂图展示图:
小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
1,3-二基本,英文名或英文缩写:m-pxenylenediamine,级别:BR,85%,规格:100克
6952-59-6间溴本3-Bromobenzonitnile
二盐基嶙酸钾,英文名或英文缩写:DKP,级别:CP,规格:5克
硫鸟嘌 6-Thioguanine,≥98% 154-42-7 500MG 通用试剂
DL-半胱安醋言醋盐;DL-2-安基-3-巯基炳醋言醋盐 DL-Cystqinq xy7nochloridq 10318-18-0
饱缓冲液/Saturated picric acid Buffer solution BR 500毫升 国产/进口
缓冲葡萄糖蛋白胨水500克
炳腊酐;初油腊酐;炳酐 Propionic cnhydridq;Propcnoic cnhydridq;Mqthylccqtic cnhydridq 2013/6/6
脂肪氧化酶/不饱和脂肪酸氧化还原酶/Lipoxidase from soybean BR, 500000-1000000u/mg 100毫克 国产/进口
异鼠李素 Isorhamnetin (≥98%,HPLC) 480-19-3 20MG 标准品
IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0127JEG-3(人绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS
IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
Romas(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
小鼠海马神经胶质细胞(EGFP标记) Mouse
CM-M035小鼠肝动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
人虹状体上皮细胞 (HIPEpiC)( 5×105 )
小鼠胚胎成纤维细胞;C3H 10T1/2 2A6 小鼠腮腺细胞完全培养基 100mL
艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich
FOLR1 Others Human 人 FOLR1 / Folate receptor alpha 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠皮下结缔组织细胞;A-9操作步骤CL-0127JEG-3(人绒毛膜癌细胞)5×106cells/瓶×2
IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小肠隐窝上皮细胞完全培养基 100mL
Hepa 1-6小鼠肝癌细胞 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS
IL6 Protein Mouse 重组小鼠 IL6 / Interleukin-6 蛋白
Romas(人淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍体胚肺细胞)
使用方法
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文献和实验经文学事业上的资助者的CTL活性测定方法为51铬(Cr)释放法,本法结果准确、重复性好,但也存在以下不足:①使用放射性的51Cr不利于安全操作及废物处置,且需特殊测定仪器;②51Cr自发释放率高,常因不同靶细胞标记效率变化差别大而影响结果判定;③51Cr半衰期(27.8天),无法用于需多次测定的动物试验;④细胞共育时间短而试验操作步骤多,不能在单个细胞水平进行测定。因此多年来人们一直试图寻找可以替代51Cr释放法的CTL活性测定方法,如采用荧
处置,且需特殊测定仪器;2、51Cr自发释放率高,常因不同靶细胞标记效率变化差别大而影响结果判定;3、51Cr半衰期(27.8天),无法用于需多次测定的动物试验;4、细胞共育时间短而试验操作步骤多,不能在单个细胞水平进行测定。因此多年来人们一直试图寻找可以替代51Cr释放法的CTL活性测定方法,如采用荧光标记、流式细胞分析和报告基因等技术的灵敏可靠、简单易行的非同位素测定法。一、荧光测定法1、定法(1)alamarBlue一步荧光测定法alamarBlue为活细胞代谢指示剂,易溶于水,进入细胞后经线
性的51Cr不利于安全操作及废物处置,且需特殊测定仪器;②51Cr自发释放率高,常因不同靶细胞标记效率变化差别大而影响结果判定;③51Cr半衰期(27.8天),无法用于需多次测定的动物试验;④细胞共育时间短而试验操作步骤多,不能在单个细胞水平进行测定。因此多年来人们一直试图寻找可以替代51Cr释放法的CTL活性测定方法,如采用荧光标记、流式细胞分析和报告基因等技术的灵敏可靠、简单易行的非同位素测定法。 1 荧光测定法 1.1 测定法
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