- ¥1280 - 2380
- ATCC
- 美国
- H-MOLT-4
- 2026年01月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
50-100万个细胞
- 供应商：
KALANG
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
人
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
淋巴母细胞样，悬浮生长
- 器官来源：
T 淋巴母细胞
- 运输方式：
常温或干冰运输
- 年限：
无限
- 生长状态：
淋巴母细胞样，悬浮生长
- 规格：
50-100万个细胞
1） 来源：T 淋巴母细胞
2） 形态：淋巴母细胞样，悬浮生长
3） 含量：>1x106 个/mL
4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
| 中文名称 | 人急性淋巴母细胞性白血病细胞 |
| 英文名称 | Human Acute Lymphoblastic Leukemia Cells |
| 规格 | 1*10 6/ T25瓶 |
可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式
（1）干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；
（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
（3）收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。
细胞用途：仅供科研使用。
MOLT-4 Cells接受后的处理
1） 收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。
2） 请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3） 弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。
4） 如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代。
5） 接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。
MOLT-4 Cells培养步骤
一．培养基及培养冻存条件准备
1） 准备MCCOY'S 5A培养基；北美胎牛血清，10%；双抗1%。
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理
1） 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。
下面T25瓶为例；
1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
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文献和实验体表具有角质层的昆虫、甲壳类等节肢动物和线形动物等，在生长过程中脱掉其旧角质层的现象称为蜕皮。脊椎动物的蛇和蛙以及软体动物的石磺等之皮肤更新，也称为蜕皮。另外，哺乳类的换毛，鸟类的换羽，也可看作是一种蜕皮现象。节肢动物随着蜕皮而发生变态，并且体节数（甲壳类、多足类、原尾类的幼体）也增加。又再生也常在蜕皮时进行。线虫类，一生中蜕皮 4次；昆虫在幼虫时期蜕皮 5— 7次，蛹一般蜕皮一次，但蜉蝣的幼虫可蜕皮 20次以上。另外，无翅昆虫与甲壳类等相同，成虫也继续蜕皮。节肢动物蜕皮
cDNA Synthesis from MOLT-4 Cells
First strand of cDNA synthsis 1.Add 2 μl of Not I primer-adapter to a sterile 1.5 ml RNAase free tube, add 4.5 μl mRNA of molt4 cells (~5.2 ug), add 0.5 μl DEPC-H2O. 2. Heat the mixture at 70℃ for 10 min, and quick chill on ice, collect
休眠性 molt－ character 有关家蚕的休眠性质．特别是指休眠的次数。一般家蚕是四眠蚕（ four molter）。此外也有三眠和五眠的．休眠性具有明显的遗传性，支配这个性质的主要基因是位于第Ⅵ染色体上 3． 0位点处的 M3 （三眠性），＋ M （四眠性）， M5 （五眠性）等．已知还存在另一个隐性基因 rt。休眠性的主要基因之间的显性关系是 M3 ＞ M ＞ M5 。在实践中家蚕进行杂交时休眠性的分离也有不遵守孟德尔定律的。休眠性除有主要基因决定外．与位于
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