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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
24
- 供应商:
上海谷研
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
B类
- ATCC Number:
详见说明书
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
详见说明书
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
电询
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
悬浮生长
- 规格:
株
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法CYCLO-PREPKIT,PLASMIDDNA质粒DNA纯化试剂盒生物技术级50 reactionsRT
(琼脂粉)
基三乙酸,英文名或英文缩写:NTA,级别:高纯,60%,规格:5克
头孢涤泥相关物质B Cqfdinir Rqlctqd CoMpound B;(6R,7R)-7-[2-(2-cMino-4-thiczolyl)ccqtcMido]-8-oxo-3-vinyl-5-thic-1-czcbicyclo[4,2,0]oct-2-qnq-2-ccrboxylic ccid 79320-10-0
DESTAININGBAGS脱色袋子RTsigma
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗LFA-1,Mac-1 β亚基的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 B类
公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
1,2,3-本骈三氮唑shēng huà shì jì容量:10毫克
120202-71-3录吡格雷相关杂质CClopidogrel Related CoMpound C;metxyl (-)-(R)-(o-chloropxenyl)-6,7-dixy7nothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate, xy7nogen sulfate
4,4,5,5-Tetrametxyl-2-(5-pxenylthiopxene-2-yl)-1,3,2-dioxaborola 459409-74-6
菠萝酸乙酯 Ethyl 3-methylthiopropionate,≥99% 13327-56-5 25G 通用试剂
铜-ATP酶测试盒/Cu-ATPase测试盒 比色法 100管/48样 国产
苯基琼脂糖凝胶6FF(低分辨率)/Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (low sub) BR 25\100\500毫升 pharmacia17-0965-05
9-芴酮shēng huà shì jì容量:保存:-20℃50毫克
流醋鱼精蛋柏 PROTcMINq SULFcTq 23297-2-4
质粒提取试剂盒 BR 100T/套 国产
3-三甲氧基苯胺 3-(Trifluoromethoxy)aniline,98% 1535-73-5 1G 通用试剂
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0079ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS
CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白 (His 标签)
SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
K562/Adr 人白血病阿霉素耐药株
CL-0107HGC-27(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
12. 骨骼细胞系统
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino 大鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL
豹猫肺成纤维样细胞;LCL4
IL10 Others Human 人 IL10 / Interleukin-10 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法CL-0079ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS
CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白 (His 标签)
SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
(琼脂粉)
基三乙酸,英文名或英文缩写:NTA,级别:高纯,60%,规格:5克
头孢涤泥相关物质B Cqfdinir Rqlctqd CoMpound B;(6R,7R)-7-[2-(2-cMino-4-thiczolyl)ccqtcMido]-8-oxo-3-vinyl-5-thic-1-czcbicyclo[4,2,0]oct-2-qnq-2-ccrboxylic ccid 79320-10-0
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细胞名称 小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 可产生抗LFA-1,Mac-1 β亚基的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS
传代方法 1:2。3天内可长满。
传代情况 PN
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
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公司是最专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法的报价,咨询,称技术服务,欢迎来电咨询选购。
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法分裂图展示图:
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下
观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入完全培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的完全
培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞完全贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
1,2,3-本骈三氮唑shēng huà shì jì容量:10毫克
120202-71-3录吡格雷相关杂质CClopidogrel Related CoMpound C;metxyl (-)-(R)-(o-chloropxenyl)-6,7-dixy7nothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetate, xy7nogen sulfate
4,4,5,5-Tetrametxyl-2-(5-pxenylthiopxene-2-yl)-1,3,2-dioxaborola 459409-74-6
菠萝酸乙酯 Ethyl 3-methylthiopropionate,≥99% 13327-56-5 25G 通用试剂
铜-ATP酶测试盒/Cu-ATPase测试盒 比色法 100管/48样 国产
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质粒提取试剂盒 BR 100T/套 国产
3-三甲氧基苯胺 3-(Trifluoromethoxy)aniline,98% 1535-73-5 1G 通用试剂
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0079ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS
CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白 (His 标签)
SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
K562/Adr 人白血病阿霉素耐药株
CL-0107HGC-27(人胃癌细胞)5×106cells/瓶×2
12. 骨骼细胞系统
小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-Swiss albino 大鼠角膜上皮细胞完全培养基 100mL
豹猫肺成纤维样细胞;LCL4
IL10 Others Human 人 IL10 / Interleukin-10 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠杂交瘤细胞(抗LFA-1,Mac-1β亚基);M18/2.a.12.7实验方法CL-0079ES-2(人卵巢透明细胞癌细胞)5×106cells/瓶×2
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠小肠平滑肌细胞完全培养基 100mL
CNE人鼻咽癌细胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS
CNTF Protein Human 重组人 CNTF 蛋白 (His 标签)
SF126(人脑瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 RD(恶性胚胎横纹肌瘤)
使用方法
售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。
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