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- GOY-ATCC-0710
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- 2025年08月27日
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- 文献和实验
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- 库存：
47
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
半贴壁生长
- 规格：
株
细胞名称 抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246价格
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生抗丙型肝炎病毒墨区抗原的单克隆抗体。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 新生牛血清，10%
传代方法 1：4-1：8
传代情况
冻存条件 基础培养液+20%牛血清+10%DMSO
支原体检测 培养法（-）
STR
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246价格分裂图展示图:
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
MiddleBrook7Har
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血平板2407090mm×20个用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB4789./T4789.37-2008，GB4789.30-2...
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REG1A Others Human 人 REG1A / PSPS 人细胞裂解液 (阳性对照)
抗丙型肝炎病毒膜区抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株；HCVEA-246价格Hep B1.2(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
上皮细胞培养基-2EpiCM-2
SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人细胞裂解液 (阳性对照)
CaSKi细胞，人细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 人神经细胞HN
CM-M036小鼠小肠血管内皮细胞完全培养基100mL
hMNC-PB pooled Pellet 人类外周血单核细胞团块混合来源，超纯 > 1 mio.cells 人脐带间充质干细胞总RNAHUMSC tRNA
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文献和实验―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
度高，操作简便，是一种理想的检测方法。本试验旨在研制出抗APT的单克隆抗体，以检测出人血浆中APT的水平，建立灵敏、特异的检测方法。 1 材料与方法 1.1 免疫用抗原：经生化处理，从服用华法令的羊血浆中提取、纯化APT，经SDS-PAGE鉴定为单一区带，分子量为72 kD，并与已知抗体发生特异性反应。 1.2 杂交瘤细胞的制备：用纯化的APT免疫Balb/c小鼠，共3次，每次间隔2 w，200 μg/(次*只)，免疫第3次后10 d尾静脉取血测效价，效价达1∶
与同一抗血清，或不同抗血清与同一抗原的交叉反应。 单克隆抗体的制备 原理1：单克隆抗体（MAb）与抗血清（又称多克隆抗体，PAb）最主要的区别是MAb为单一种B细胞克隆所产生的一种均一的免疫球蛋白分子。所以MAb是B细胞克隆的标志，是一种独特型的抗体，它的特异性是针对一个抗原决定簇的。制备单克隆抗体不能用化学分离的方法从多克隆抗体中去分离纯化得到它，而是用分离产生抗体的B细胞克隆的方法得到它。为了使B细胞克隆能在体外人工培养下长期存活并产生完全均一的MAb，G.KÖ；hler合
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