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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0628
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- 2026年02月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
圆形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
细胞名称 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤
形态特性 圆形
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%HS
传代方法 1:3传代；3~4天1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
| 产品名称 | 生长特性 | 价格 |
| 小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤 | 贴壁生长 | 电询 |
1) 特异性强：只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞；抗瘤谱广。
2) 对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗。
3) 安全性好，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应。
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行丌同倍数
拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤培养温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
NTMMedium
SIMMONS citrate agar simmons柠檬酸盐琼脂 1.02501.0500 MERCK默克 incubation media SIMMONS citrate agar simmons柠檬酸盐琼脂 1.02501.0500 MERCK默克
明胶培养基(营养明胶) 100g 供测定细菌液化明胶使用
胰酪胨大豆琼脂培养基(TSA)300ml/袋*药品抑菌剂效力检测中细菌检测
盐还原试剂盒 5ml*4 用于盐还原试验
MaconkeyAgar(withoutsalt)
Maximum Recovery Diluent 最大恢复稀释液 1.12535.0500 MERCK默克 incubation media Maximum Recovery Diluent 最大恢复稀释液 1.12535.0500 MERCK默克
缓冲-甘油化溶液 250g 用于样品的保存。(GB 4789.13-2010)
胎儿骨髓间质干细胞完全培养基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsincompletemediu
FungiAgarMedium
改良V-P培养基 250(g) incubation media 改良V-P培养基 250(g)
柠檬酸盐培养基 Citrate Agar 250克 大肠杆菌和产气杆菌的鉴别
mCPC培养基250用于弧菌分离培养(FDA标准)incubationmediamCPC培养基250用于弧菌分离培养(FDA标准)
改良MSRV培养基(定量) 250g 用于沙门氏菌的分离培养
人口腔角质细胞HOK
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/England/195/2009) HA 人细胞裂解液 (阳性对照)
KMB17 人胚肺成纤维细胞
CM-H083人脐动脉内皮细胞完全培养基100mL
Hepa 1-6, 小鼠肝癌细胞
人癌细胞;MDA-MB-453 人角膜成纤维细胞完全培养基 100mL
PVRL2 Others Rat 大鼠 CD112 / Nectin-2 / PVRL2 人细胞裂解液 (阳性对照)
人结肠平滑肌细胞总RNAHCSMC tRNA
人关节软骨细胞完全培养基 100mL
Vero细胞，绿猴肾细胞 RSC96(大鼠雪旺细胞) 小鼠肉瘤瘤株;S180
EFNB2 Protein Human 重组人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白
U-937(人组织细胞淋巴瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤细胞;EL4
小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤COLO 201(人结直肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
ART4 Others Cynomolgus 食蟹猴 ART4 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCC-HEK-1细胞，人胚肾二倍体细胞 鼠逆转录酶病毒包装细胞,PT67细胞 CL-0398NCI-H2452(人间皮瘤细胞)5×106cells/瓶×2
Saos-2，人成骨肉瘤细胞
hMNC-CB-c pooledultra-pure 脐带血来源的人类单核细胞 人前列腺微血管内皮细胞HPrMEC
购买小鼠T淋巴细胞瘤细胞；Cyc-Tag(S49)操作步骤注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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文献和实验相关专题 IL-1是一种十分重要的免疫 调节因子，同时也是一种可引起发热和导致多种病理损伤的重要的内源性致热原和炎症介质。目前IL-1 检测方法有多种，主要包括：小鼠胸腺细胞法，黑素瘤细胞增殖抑制法，纤维母细胞法、T淋巴细胞系法以及EBV转化B细胞法等。 ㈠ 原理：小鼠胸腺瘤细胞系EL4的某些亚克隆 细胞表面具有高密度IL-1受体，在IL-1诱导下产生高水平的IL-2，通过用IL-2依赖株CTLL-2检测
化 （五）杂交瘤细胞的冻存与复苏 （六）单克隆抗体的大量生产 （七）单克隆抗体的鉴定 第三节 抗体的提取与纯化 一、盐析法 二、冷酒精沉淀法 三、DEAE-Sephadex A-50柱层析纯化免疫球蛋白 （一）操作步骤 （二）注意事项 四、SPA-sepharose CL-4B亲合层析纯化lgG及lgG亚类 （一）原理 （二）操作步骤 （三）试剂器材 （四）注意事项 五、高效液相色谱纯化小鼠腹水中单克隆抗体 （一）原理 （二）操作步骤 （三）试剂和器材 （四
fcm操作者联系一下，核实细胞数、加染色剂的时间以及其他特殊要求。 操作者一般都会给出分析结果。具体也可以和操作者联系，可以详细询问，这里不罗嗦。 我用的就是晶美的产品，就我个人的操作这方面已请教了许多人。仅看产品说明书上的操作步骤还是不行的，不够细。比如最基本的是在冰浴中操作就没有提到。但是现在我的麻烦在于流式细胞仪的操作者不知道双染和PI单染的操作有什么差别，所以不愿意给我作 cyc1sbs5: 单染和双染在使用流式细胞仪时的区别在于双染时需调整两种染料间的补偿,不过着需要一定的经验
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