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- 上海谷研
- GOY-ATCC-0620
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- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
37
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
悬浮生长
- 规格：
株
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞来自骨髓瘤细胞系 NS-1；由于次黄嘌呤磷酸核糖转移酶（HPRT、HGPRT）和腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺陷导致该细胞对腺苷和鸟嘌呤的类似物抵抗。在氨基蝶呤、腺嘌呤和胸腺嘧啶存在的条件下，当该细胞作为永生化细胞与Rb（8.12）易位的雌性小鼠的B细胞融合时，会产生Ig重链基因位点的阳性选择；Ig重链基因的选择可使杂交瘤细胞更稳定地合成抗体。该细胞鼠痘病毒阴性。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 维持细胞浓度在2×105～1×106 cells/ml之间；2~3天换液1次。
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体 50~60
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY操作步骤收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY操作步骤分裂图展示图:
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
Nutrientagarslant
ModifiedFreyMedium
伊红美蓝琼脂 (EMB) Eosin-Methylene Blue Agar 250 弱选择性培养基、用于分离肠道致病菌，特别是大肠杆菌(SN标准)
incubationmedia
PotatoDextroseAgar
L-GmediumBase,Modified
M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克 incubation media M 17 agar acc.to TERZAGHI M17琼脂 1.15108.0500 MERCK默克
SCDLP液体培养基 250g 用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2...
F344大鼠星形胶质细胞完全培养基MediumF344ofastrocytesinra
OGYAgar
改良MC培养基 250(g) incubation media 改良MC培养基 250(g)
NZYM琼脂 NZYM Agar 100克 BR
匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)incubationmedia匹克匹克氏肉汤基础A于溶血性链球菌的增菌培养(GB标准)
纤维二糖 5 每1克本品无菌添加于100ml
骨骼肌细胞培养基SkMCM-prf
HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人胚肾细胞(SV40T基因修饰);293T/17
大鼠骨骼肌成肌细胞;L6 恶性黑色素瘤细胞，A-375[A375]细胞 RF/6A细胞，绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞
RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系 Human
HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CCL6 Others Mouse 小鼠 CCL6 / C-C motif ligand 6 人细胞裂解液 (阳性对照)
人角膜上皮细胞裂解物HCEpiCL
BEAS-2B 人支气管上皮细胞
CL-0166NCI-H1650(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2
MM, 小鼠小胶质细胞
SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 人膀胱成纤维细胞完全培养基 100mL
小鼠骨髓瘤细胞；Fox-NY操作步骤BC-021(人癌细胞) 5×106cells/瓶×2
EB病毒转化的人B淋巴细胞(傣族);KM9405
IL17RA Others Mouse 小鼠 IL17RA / IL17R / CD217 人细胞裂解液 (阳性对照)
GP2-293Luc细胞，人胚肾上皮包装细胞 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞 CL-0348Hce-8693(人盲肠腺癌细胞(未分化))5×106cells/瓶×2
HL-60, 人早幼粒白血病细胞
HREpC-c 人肾上皮细胞(HREpC) 500,000cells 人小神经胶质细胞HM
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文献和实验动物组织肿瘤细胞 AtT-20 小鼠垂体瘤 BC3H1 鼠脑瘤 BV-2 小鼠小胶质瘤细胞 C6 大鼠脑胶质瘤 Cyc-tAg 小鼠T淋巴细胞瘤（SV40T抗原转染） DCS 小鼠树突状细胞肉瘤（B类） EL-4 鼠T淋巴细胞瘤 FOX-NY 小鼠淋巴瘤细胞 GH3 大鼠垂体瘤细胞 HEPA1-6 小鼠肝癌细胞 MEL 小鼠红白血病细胞 MFC 小鼠前胃癌细胞 MMQ 大鼠垂体瘤细胞 NG108-15 小鼠
抗体的轻、重链嵌合基因共转染受体细胞 目前将重组子导入宿主细胞主要采用的方法有磷酸钙沉淀法、DEAE-葡聚糖街道法介导法、聚季铵盐介导法、原生质体融合法、电转染法以及微注射法。其中以电转染效率较高。 【材料和试剂】 （1） 小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0细胞或P3X63.Ag8.653细胞，或CHO细胞。 （2） 已构建的轻、重链嵌合基因质粒DNA。 （3） 脂质体。 （4） 电转
生成细胞肿瘤，通常称浆细胞瘤（plasmacytoma）或骨髓瘤（myeloma），可合成瘤细胞本身的重链和轻链特异性免疫球蛋白。迄今，已有一系列适合于融合的小鼠系骨髓瘤细胞株，常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2/0和NS-1，均来自BALb/c小鼠骨髓瘤。复苏的瘤细胞需在含10%新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中，置5% CO237℃温箱培养，每2~3d换培养液一次，3~5d传代一次。在倒置显微镜下观察为圆形明亮，排列整齐，形态完整，密度适宜（0.1×106~1×106个/ml）。经台盼蓝染色，活细胞数应
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