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- GOY-ATCC-0602
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- 2025年10月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存：
59
- 供应商：
上海谷研
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- ATCC Number：
详见说明书
- 品系：
详见说明书
- 组织来源：
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- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
电询
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
株
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 转染pEGFP-N1，稳定表达绿色荧光蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；G418 200ug/ml
传代方法 1:3传代；2~3天1次。
传代情况 P2
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
使用方法
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员，我们将尽快为您解决。
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP价格收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2 培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中
静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下
观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全
培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP价格分裂图展示图:
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
PALCAM琼脂250g用于单增李氏菌选择性分离(FDA标准)
四环素检定琼脂 Tetracyline Examination Agar 用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)
聚山梨酯80培养基(真菌) Tween80 Medium(Fungi) 250克 油剂的真菌无菌试验
MiddleBrook7H基础250g/瓶用于分枝杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加0.5ml甘油和2ncubationmediaMiddleBrook7H基础250g/瓶用于分枝杆菌的分离培养，每90ml培养基中添加0.5ml甘油和2114
结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA) 5kg 用于大肠菌群的固体平板检测(GB、SN标准)
AcidL-GMediumBase
Legionella Combi-Pack 军团杆菌复合包 1.10425.0001 MERCK默克 incubation media Legionella Combi-Pack 军团杆菌复合包 1.10425.0001 MERCK默克
亚碲酸钾(庆大霉素琼脂冻干配套试剂) 2.5mg/支x10 每支添加于500ml(025050)中配成庆大霉素琼脂培养基。
恒河猴骨髓间质干细胞成软骨诱导分化培养基BonemarrowmesenchymalstemcellsintoGa
LPM琼脂250g用于单增李氏菌选择性分离(加入七叶苷和柠檬酸铁铵)(FDA标准)
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准)
沙氏1%葡萄糖琼脂培养基 Sabouraud,s 1% Dextrose Agar 250克 国际上培养增菌的标准培养基，用于深浅部真菌的分离培养
巧克力血琼脂培养基250g/瓶用于奈瑟球菌、流感嗜血杆菌的培养，需添5%~脱纤维羊血5070ubationmedia巧克力血琼脂培养基250g/瓶用于奈瑟球菌、流感嗜血杆菌的培养，需添5%~脱纤维羊血50701
万古霉素溶液 1mg*5支 每支加入100mlHB0102-2中(GB标准)
前列腺癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/ Yamaguchi/7/2004) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7912
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO Hu 164 SCF 17 腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞 EMT6细胞，小鼠细胞
人上皮细胞;MCF-10A
ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / ActrIIa 人细胞裂解液 (阳性对照)
FGFR1 Others Human 人 FGFR1 / CD331 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人急性淋巴母细胞性白血病细胞;MOLT-4
CM-H110人皮肤肥大细胞完全培养基100mL
5-8F, 人高转移鼻咽癌细胞系 淋巴瘤,EL4IL-2细胞 PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)
小鼠浆细胞瘤;MPC-11
PDGFRB Others Human 人 CD140b / PDGFRB 人细胞裂解液 (阳性对照)
绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞；U14-GFP价格VCaP(人前列腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2
绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人细胞裂解液 (阳性对照)
786-O细胞，人肾透明细胞腺癌细胞 小鼠结肠癌细胞,CMT93细胞 CL-0202Saos-2(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
NHEM.f-c M2 正常人表皮黑素细胞(NHEM)少年，M2培养液中培养 500,000cells 视网膜微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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文献和实验流式课堂 | 细胞带有 GFP 荧光时，如何进行流式凋亡分析？
随着生物研究进入基因时代，转染技术的应用越来越广泛。在此过程中，通常会引入 GFP（绿色荧光蛋白）标签，去验证转染是否成功。 在之前的流式课堂中，我们曾多次提到过流式配色问题。今天，就来带大家看看，带有 GFP 标签的细胞，在流式凋亡检测中，应该如何配色和分析结果。 一、如何选择试剂盒 挑选试剂盒时，需要选择干扰少的荧光组合。GFP 的激发/发射波长为 488/510，通常在流式细胞仪中的检测通道为 FL1。因此，我们不能选择荧光标签为FL1检测通道的凋亡检测试剂盒，如 AF488
4，图6）。蛋白的二级结构大部分为α-螺旋和β-折叠。 GFP的化学性质相当稳定，无光漂白现象（Photobleaching），用甲醛固定和石蜡包埋亦不影响其荧光性质。在细胞生物学与分子生物学领域中，绿色荧光蛋白基因常被用作报告基因。 参考文献 http://www.tsienlab.ucsd.edu/ http://www.conncoll.edu http://nobelprize.org/ http://www.brighterideasinc.com
一、实验目的 1.了解绿色荧光蛋白和共聚焦扫描显微镜在细胞分子生物学中的应用 2.学会使用质膜蛋白的分析软件。 二、带GFP的质膜蛋白分选概述 1．质膜蛋白的跨膜信号 在粗面内质网上合成的蛋白质有两类：分泌蛋白和膜蛋白，分泌蛋白在内质网上合成之后通过多种信号切除后释放到内质网的腔中，进行下游途径的转运。膜蛋白较为复杂，它要靠疏水区滞留在内质网膜上。下面以酵母二价
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