5×Tris-甘氨酸电泳缓冲液哪里买

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5×Tris-甘*酸电泳缓冲液哪里买的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多5×Tris-甘*酸电泳缓冲液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：5×Tris-甘*酸电泳缓冲液哪里买
编号：QN1102
英文名：Tris-Glycine Running Buffer,5×
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品是用于蛋白变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳实验(SDS-PAGE)中的缓冲试剂。 本产品按常规方法配制而成，为5×浓缩液，便于储存、操作简便。

组份浓度：125mM Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V)SDS

使用说明：本产品为 5×浓缩液，临用前稀释成 1×工作浓度：取 100ml 的 5×Tris-甘*酸电泳缓 冲液，加入蒸馏水或去离子水定容至 500ml 混匀。

注意事项：
1. 本产品为高倍浓缩液，环境温度较低时可能会有结晶析出，可加热助溶，待溶解完 全后再行稀释使用，密封保存，防止污染。
2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴手套操作。

储存条件：4℃

想要了解更多关于5×Tris-甘*酸电泳缓冲液哪里买的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·X-gal(20mg/ml)
编号：QN1049
规格：5ml
IPTG为安慰性诱导物，X-gal为生色底物，二者共同用于蓝白斑筛选。IPTG可诱导载体Lac操纵子DNA区段合成β-半乳糖苷酶*基端片段，该片段可与宿主细胞编码的缺陷型β-半乳糖苷酶实现基因内互补(α 互补)。实现α互补的细菌铺在含有X-gal生色底物的培养基上，可形成蓝色菌落。外源DNA插入质粒的多克隆位点后可破坏α互补作用，将产生白色菌落。此产品为X-gal用DMF溶解过滤后配成的无菌溶液。

储存条件：-20℃

·SABC免疫组化试剂盒(小鼠IgG)(DAB显色)
编号：QN1232
英文名称：SABC(Mouse IgG)-POD Kit
规格：1盒
本试剂盒适合于一抗为小鼠IgG的免疫组化实验，DAB显色。

试剂盒组分：
封闭液(5% BSA)——————————10ml
3% H2O2-—————————————10ml
Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液-——————100ul
SABC-POD浓缩液——————————100ul
稀释液——————————————30ml
20×DAB显色液A——————————1ml
20×DAB显色液B——————————1ml

ABC是专为免疫组化和其他免疫检测而设计的，用以显示组织和细胞中抗原分布。链霉亲和素(StreptAvidin)是一种从链霉菌中提取的蛋白质，同亲和素一样，对生物素有极高的亲和力，亲和素是一个碱性蛋白质(PI=10)，经改造后可以转变成中性蛋白质。链霉亲和素等电点接近中性，对组织和细胞的非特异吸附很低，因此基于链霉亲和素的免疫组化方法背景很低。SABC即StreptAvidin—Biotin Complex，SABC大约可形成一百个左右的过氧化物酶和五十个左右的链霉亲和素所构成的复合物。大量的酶将保证SABC具有很高的敏感性。

操作步骤:(以石蜡切片为例)
1. 切片常规脱蜡至水(三次二甲*，三次乙醇)。
2. 3% H2O2室温处理5-10分钟以灭活内源性酶。蒸馏水洗3次。
3.可选步聚：
a、热修复抗原，将切片浸入0.01M柠檬酸*缓冲液(PH6.0),电炉或微波炉加热至沸腾 后断电，间隔5-10分钟后，反复1-2次。冷却后PBS(pH7.2-7.6)洗涤1-2次。
b、酶消化，滴加消化液，37℃10分钟，PBS(pH7.2-7.4)洗涤2-3次。
c、跳过此步，直接进入下一步。
4. 滴加5% BSA封闭液,室温20分钟。甩去多余液体, 免洗。
5. 用稀释液将一抗按一定比例稀释(稀释后的一抗4℃可保存一周)，也可另行购买抗体稀释液。滴加稀释的一抗37℃ 孵育1小时左右或20℃ 2小时左右，也可4℃过夜。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。(一抗的稀释度、孵育时间和温度与染色强度、背景有直接关系。一般来说，阳性染色强度不够时，可提高一抗浓度和延长孵育时间;背景过高时，可降低一抗浓度和缩短孵育时间。)
6．根据用量，用稀释液将Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul Bio-羊抗小鼠IgG浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加Bio-羊抗小鼠IgG工作液,20-37℃ 孵育30分钟。PBS(pH7.2-7.4)洗涤3次，每次2分钟。
7．根据使用量，用稀释液将SABC-POD浓缩液按1:100稀释成工作液(1ml稀释液加入10ul SABC-POD浓缩液混匀，此工作液4℃可保存一周)。滴加SABC-POD工作液,20-37℃，30分钟。PBS (pH7.2-7.4)洗涤4次，每次5分钟。
8．DAB显色:根据用量，用PBS(pH7.2-7.4)配制，按1ml PBS加入50ul 20×DAB显色液A，加入50ul 20×DAB显色液B 。充分混匀后滴加到切片上。室温显色，镜下控制反应时间，一般在5-30分钟之间。蒸馏水洗涤终止反应。
9．苏木素轻度复染。脱水,透明,封片。显微镜观察。

对于细胞爬片，固定后，PBS漂洗两次，再用0.5% Triton X-100室温孵育20分钟，PBS漂洗两次，3% H2O2处理15分钟;PBS漂洗两次，接上述第4步。
对于冰冻切片，固定后，PBS漂洗两次，接上述第二步。

注意事项：如果染色背景过高，在SABC反应之后，DAB显色之前,用加有0.01—0.02% TWEEN-20的PBST(pH7.2-7.4)洗涤切片4次，PBS洗2次，然后DAB显色。

储存条件：-20℃


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2,4-二甲氧基*甲醛 Lomefloxacin hydrochloride 613-45-6
ARB10042 人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)elisa测定使用说明书 Human collagen type Ⅱ,col Ⅱ ELISA KIT
ARB13040 小鼠补体片断5A(C5A)酶免分析 Mouse complement fragment 5a,c5a ELISA KIT
L-精*酸盐*(代"酸")盐 4-Nitrophenyl N-acetyl-β-D-galactosaminide 1119-34-2
ARB11021 人尿游离皮质醇(UFC)ELISA检测服务 Human urinary free cortisol,ufc ELISA KIT
7114-03-6 Methyl Green  甲基绿
BL0853 兔抗豚鼠IgG纯化抗体
3-*杀螨醇 5-Aminofluorescein 115-32-2
KP202 Fast HiFidelity PCR Kit
ARB12011 大鼠Toll样受体4(TLR4)酶联免疫定量检测 Rat toll-like receptor 4,tlr4 ELISA KIT
6-*乙酸 Fast Black B Salt 4224-70-8
4-羟基*甲*(代"酸")* 5′-UDP 114-63-6
BTN100837 EDTA溶液,0.5M,蛋白级 EDTA Solution
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·重组金黄色葡萄球菌蛋白A
编号：QN0275
英文名称：SPA
规格：1mg
本品重组蛋白A为重组大肠杆菌表达，经HPLC纯化。重组蛋白A可偶联到固体分离介质(如agarose)上，用于单克隆抗体或多克隆抗体的纯化。重 组蛋白A可与多种报告分子(荧光染料、酶标记、生物素、胶体金、放射性标记等)偶联并不影响 其与抗体结合的活性。这些偶联后的蛋白A衍生物可用于Western-blot、ELISA、免疫组化等的抗体检测。

别名：金黄色葡萄球菌蛋白A;重组蛋白A;rSPA
储存条件：2～8℃
纯度：＞95%
性状：冻干粉 ，重组蛋白A PBS溶液直接冻干，无任何其它添加剂。

1、非抗体柱纯化，产品中无任何其它抗体如IgG等的污染。
2、SPA-25 pH耐受范围广，可耐受0.5 M NaOH和0.5M HCl 处理，不降解，抗体结合能力不变。
3、产品有特为抗体纯化柱设计的连接基团，可直接用于蛋白A柱的制备。
4、本公司的重组蛋白A产品具有生产规模大，质量稳定，纯度高等优点。
5、直接用无菌水将冻干粉溶解成相应浓度即可。

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