北京柠檬酸钠抗原修复液(1×)价格厂家

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名称：北京柠檬酸*抗原修复液(1×)价格厂家
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Sodium Citrate Antigen Retrieval Solution,1×
编号：QN1235
柠檬酸*抗原修复液是一种常用的抗原修复液，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后，会导致细胞内抗原形成醛键、羧甲键而被封闭了部分抗原决定簇，同时蛋白之间发生交联而使抗原决定簇隐蔽，导致免疫染色时染色信号减弱，甚至出现一些假阴性染色结果。所以要求在进行免疫组化染色时，需要先进行抗原修复或暴露，即将固定时分子之间所形成的交联破坏，而恢复抗原的原有空间形态。从而提高抗原的检出率，降低背景染色，提高检测的准确性。

通常石蜡切片都需进行抗原修复处理，而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。当冰冻切片免疫染色效果不理想时，考虑进行抗原修复。

按照每个片子需要10ml抗原修复液(1×)计算，100ml抗原修复液(1×)可以用于10个样本的抗原修复。

储存条件：室温，有效期12个月

北京柠檬酸*抗原修复液(1×)价格厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·果胶酶
编号：QN0471
英文名称：Pectinase
规格：1g
本品常用于植物细胞杂交和花药培养，促进果胶水解为蔗糖和半乳糖醛酸等研究领域。

别名：粘胶质酶;Macerozyme R-10;Polygalacturonase
CAS号：9032-75-1
储存条件：2～8℃
酶活：40u/mg
性状：灰黄色粉末

·乙酰丁香酮
编号：QN0791
英文名称：Acetosyringone
规格：1g
乙酰丁香酮是一种酚类化学物，可诱导脓杆菌Vir基因的活化，从而促进外源基因的整合。作用机理是通过诱导农杆菌Vir区基因的活化与表达，促进T-DNA的加工与转移，从而促使农杆菌T-DNA更容易进入植物基因组并与其整合。

CAS号：2478-38-8
分子式：C10H12O4
分子量：196.20
纯度：97%
性状：类白色或浅褐色粉末或结晶
储存条件：室温密封

乙酰丁香酮使用方法：
一般使用终浓度为100-200 umol/L。可用DMSO溶解，配置1M母液，分装-20度保存。转化前，将乙酰丁香酮加入转化缓冲液，冰上放置约1 h后即可使用。

·2,4-二**氧乙酸(2,4-D)
编号：QN0212
英文名称：2,4-Dichlorophenoxyacetic acid
规格：10g
本品常用于分子生物学，植物生长调节剂，植物组织培养。

CAS号：94-75-7
分子式：C8H6O3Cl2
分子量：221.04
纯度：≥98%
性状：白色至浅黄色粉末
熔点：136-140℃
溶解性：溶于乙醇，参考浓度100mg/ml。
储存条件：室温


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·荧光蛋白上样缓冲液
编号：QN1083
英文名称：Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE
规格：100μl|1ml|2ml
荧光蛋白上样缓冲液在电泳前的样品处理阶段对SDS-PAGE的蛋白样品进行预染，标记上荧光。实验完成以后，凝胶中或转膜后的蛋白条可直接通过紫外灯、LED灯或其他数字成像系统进行观察和分析，无需染色脱色。

荧光蛋白上样缓冲液灵敏度高比银染高。稳定性强，背景低。可对所有蛋白进行染色，不影响蛋白的迁移率与电泳图谱。电泳过程中，游离的染料分子与*酚蓝的迁移速率一致，跑胶结束时 移至凝胶末端，背景干净。荧光蛋白上样缓冲液非常适合用于追踪蛋白表达纯化以及Western blot的SDS-PAGE。

使用步骤：
1. 请在使用前根据管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。
2. 将用上样缓冲液处理的蛋白样品与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3ul上样缓冲液+6ul蛋白样品。
3. 90～100℃加热上述处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度＞90℃使样品充分受热。
Ÿ 大部分预制胶(Bis-Tris体系除外)可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶(如Life Technology)，需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10ul已处理的样品需加入2ul Enhancing buffer。
4. 样品可以上样进行电泳了(无需再加Loading Buffer处理)。
5. 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶，因为可见波长范围内的光可以穿透玻璃或塑料材质的胶板。
6. (可选的)如果有需要，经荧光蛋白上样缓冲液处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

注意事项：
1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与荧光蛋白上样缓冲液不兼容。
2. 灵敏度影响因素：高pH(大于7)不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。
3. 荧光蛋白上样缓冲液不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。
4. 建议-20保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20mM。也可以添加其他还原剂TCEP(2 mM)，效果也很好。

储存条件：-20℃


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肌*酸氧化酶 Staurosporine from Streptomyces sp. 9029-22-5
DL-丙*酸甲酯盐*(代"酸")盐 Amyloglucosidase from aspergillus niger 13515-97-4
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赖*酸琼脂糖凝胶4B VE
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