- ￥1500
- 华拓生物
- 中国/进口
- HTX2831C
- 2025年12月23日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BAC1.2F5
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ATCC、DSMZ、ECACC、sciencell
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
BAC1.2F5小鼠巨噬细胞
- 组织来源：
小鼠巨噬细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
小鼠巨噬细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | BAC1.2F5小鼠巨噬细胞 |
| 组织来源： | 巨噬细胞，BALB/c x A.CA，小鼠巨噬细胞 |
| 培养基： | 89%H-DMEM/F12+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）技术咨询
BAC1.2F5细胞产品介绍：
发货方式：
复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
细胞发货采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（顺丰速运或其他空运快递）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC、武大细胞库、上海生化细胞所、中国科学院典型培养物保藏委员会等
细胞处理方法：
一、贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
二、悬浮细胞
1、接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张）。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。
5、1000rpm，5min 离心，用吸管小心吸出上清，加入培养基，重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种，加入新鲜培养基，置于 37℃，5%CO2 培养（大部分细胞）。
BAC1.2F5细胞培养操作：华拓细胞培养操作指南
细胞常见问题分析：细胞培养常见问题分析
细胞在发货前进行质检：
1、细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（荧光法、培养法等）
产品质量保证及售后：
1、 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，我们完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 产品使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
BAC1.2F5细胞培养常见注意事项：
1、收货时，如不能在收到细胞后及时操作处理细胞，T25及离心管发货的细胞可以消毒后在培养箱过夜，干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱，若干冰完全升华，需即刻复苏细胞；T25瓶及离心管发货的细胞收货后在37度培养箱平衡两小时以上，再开始处理细胞，平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境。
2、贴壁细胞在消化时，因为每个客户用的胰酶活力及消化步骤、试剂都是不一样，不能完全规定消化时间，以科研人员经验为准。 对于消化这步，如果对该细胞经验不多，无法准确掌控胰酶作用时间，建议可以按照下述操作：胰酶首先复温到室温后加入细胞，然后每隔30秒，即吹打下细胞，如果能够吹打散细胞，加入完全培养基终止消化，把细胞打散后，离心去除胰酶加新的培养基重悬细胞接种 ，如果30秒吹打不下，再等30秒重复操作。注意消化时间，不要过度，细胞变圆可以吹下来即可终止。
3、传代比例建议1:2-1:3，长得比较快的细胞可以1：3，比较慢的按1:2传代；传代后，建议不要使用传代前培养所使用的培养基，会有大量细胞碎片甚至导致细胞死亡的风险；细胞状态不好或者生长比较慢时，可以通过增加血清浓度调整细胞状态及生长速度；细胞碎片较多、背景较脏时，贴壁细胞用PBS漂洗两次、悬浮细胞打散后低速离心（900rpm，3min）能有效改善；建议不要随意更换培养基，因实验需要，可以逐步驯化，也可以联系咨询我们。
4、BAC1.2F5细胞冻存时，部分长得比较慢的细胞，冻存的细胞密度要稍微大点，以防止复苏后生长困难；冻存液中含的DMSO请使用细胞级DMSO，同时浓度不要太高，部分细胞在10%DMSO条件下冻存会死亡，所以DMSO浓度5%-8%是比较推荐的浓度；冻存时建议设置冻存检测，即取0.2-0.3mL的冻存液重悬的细胞于一个冻存管中，与正常体积冻存的细胞共同冻存，至液氮后复苏检查冻存结果，冻检合格前，留一部分细胞继续培养，以防万一；细胞冻存及复苏遵循慢冻快融的原则，即冻存时温度不能急剧下降，应控制温度缓慢下降，复苏时应快速融化，融化后尽快加入培养基中。
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文献和实验。 （2）Miz1 缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对 Miz1F/F 和 Miz1∆hep 两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得 24,802 个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365 个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T 细胞和巨噬细胞（4277 个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行 subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep 小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度表达 NF
吃货福音！华西医院何金汗等 JEM 报道进食诱导的肝因子能减轻饮食性肥胖
中，ATF2 的磷酸化水平也更高。由此可见，肝细胞分泌的 Manf 可通过激活 p38 MAPK 通路直接促进脂肪细胞褐变；重组 Manf 能直接增加 Ucp1 等产热基因的表达，提示 Manf 可直接促进脂肪细胞褐变。因此，这些实验证实了 Manf 确实可以促进 iWAT 脂肪细胞的褐变。图片来源：JEM Manf 过表达改善 HFD 诱导的脂肪组织炎症 肥胖常伴有脂肪组织的慢性炎症，脂肪组织炎症主要表现为脂肪组织巨噬细胞的积累。借助流式细胞术分析 eWAT 中的脂肪组织巨噬细胞，他们发现，Tg 小鼠
的HCC的敏感性增加。 2. Miz1缺失促进核因子（NF-κB）激活 接着，研究者对Miz1F/F和Miz1∆hep两组小鼠样本进行了单细胞测序，共获得24,802个细胞，注释细胞类型主要包括肝实质细胞（2365个，9.5% total cell），中性粒细胞，内皮细胞，树突状细胞，B 细胞，T细胞和巨噬细胞（4277个，17.2% total cell）。对肝细胞群体进一步进行subCluster，拟时序分析，差异基因表达分析发现，Miz1∆hep小鼠产生了独特的肿瘤肝细胞群体，该群细胞高度
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