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- 华拓生物
- 中国/进口
- HTX2709C
- 2025年12月24日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Z310
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ATCC、DSMZ、ECACC、sciencell
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
Z310大鼠脉络丛上皮细胞
- 组织来源：
大鼠脉络丛上皮细胞类
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
大鼠脉络丛上皮细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | Z310大鼠脉络丛上皮细胞 |
| 组织来源： | 脉络从，上皮，SV40永生化，SD大鼠，大鼠脉络丛上皮细胞 |
| 培养基： | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）技术咨询
Z310细胞产品介绍：
Z310是大鼠脉络丛上皮细胞，如细胞间的紧密连接和极性分布。Z310细胞经过SV40永生化处理，使其具有无限增殖的能力，从而适用于长期实验和研究。Z310细胞可用于模拟大鼠脉络丛上皮相关的状态。
发货方式：
Z310大鼠脉络丛上皮细胞复苏后发货：复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。
Z310大鼠脉络丛上皮细胞冻存发货(干冰运输）：发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。
发货Z310细胞采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（Z310大鼠脉络丛上皮细胞）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC、中国科学院典型培养物保藏委员会等
华拓细胞库Z310大鼠脉络丛上皮细胞Z310实际应用文献：
Chenxing Qi, et al. J Neuroinflammation. 2025 Mar 13;22:80. PMID: 40082912
Target inhibition of SPAK in choroid plexus attenuates T cell infiltration and demyelination in experimental autoimmune encephalomyelitis
相关应用：
Z310细胞可用于模拟大鼠脉络丛上皮相关的如脑积水、脉络丛肿瘤等状态。通过观察和分析Z310细胞的生长特性、形态变化及基因表达模式，可以深入了解Z310细胞生物学的基本规律。通过Z310细胞分化为特定类型的细胞（如神经元、胶质细胞等），可以探索其在神经再生、组织修复等方面的应用研究。
细胞处理方法：
一、Z310大鼠脉络丛上皮细胞贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对Z310大鼠脉络丛上皮细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开Z310大鼠脉络丛上皮细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下Z310大鼠脉络丛上皮细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果Z310大鼠脉络丛上皮细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
细胞在发货前进行质检：
1、Z310大鼠脉络丛上皮细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（Z310大鼠脉络丛上皮细胞）
细胞质量保证及售后：
1、 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，Z310大鼠脉络丛上皮细胞完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，Z310大鼠脉络丛上皮细胞可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 细胞使用过程中，华拓生物可提供Z310大鼠脉络丛上皮细胞培养技术上的指导。
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文献和实验查看Z310细胞文献：www.otwobiotech.com
实验方法： 1. 在无菌条件下取出新生大鼠（10g）的腮腺或颌下腺组织，仔细分离腺体周围的结缔组织，用无Ca2+ 、Mg2+ 的D-Hanks液将腺组织冲洗干净； 2. 将腺体组织剪成1—2mm3大小的植块，洗净植块上的血液和粘液； 3. 按一定密度（即植块与植块之间相距2mm左右），将植块种植到包被有鼠尾胶原的盖玻片上； 4. 加入DMEM培养液。每周换液1次； 5. 细胞长满后，在细胞传代的过程中去除植块。
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
CaCl2 和1.3 mmol/L MgSO4，混匀备用。肺泡灌洗液使用时须预温到37℃； 5. 酶消化液：0.25%胰蛋白酶溶液和0.1%胶原酶溶液的混合液； 6. 细胞分散液：100μg/ml的DNAasc和4%的胎牛血清； 7. 培养基：多选择DMEM，配制时添加10%胎牛血清、2 mmol/L谷氨酰胺、10 mmol/L HEPES、100IU/ml青霉素和100μg/ml链霉素； 8. 大鼠IgG：用于包被培养器皿。临用前以50 mmol/L的Tris缓冲液（pH9.3）稀释
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