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- 英文名:
DRG
- 库存:
现货库存
- 供应商:
华拓生物
- 肿瘤类型:
见细胞说明
- 细胞类型:
科研细胞
- 品系:
DRG大鼠脊髓背角神经细胞
- 组织来源:
大鼠脊髓背角神经细胞
- 相关疾病:
请联系我们发送详细说明
- 物种来源:
大鼠
- 免疫类型:
见细胞资料
- 细胞形态:
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞:
见细胞类型说明
- 器官来源:
大鼠脊髓背角神经细胞
- 运输方式:
常温或干冰冻存发货,空运快递
- 年限:
代数:三代内
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
2X10^6 cells
| 细胞名称: | DRG大鼠脊髓背角神经细胞 |
| 组织来源: | 背根神经细胞,大鼠脊髓背角神经细胞 |
| 培养基: | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |

华拓生物科技有限公司(www.otwobiotech.com)技术咨询
DRG细胞产品介绍:
细胞名称:DRG大鼠脊髓背角神经细胞
种属:大鼠
来源:脊髓背角,这是内脏初级感觉中枢,富含周围神经系统感觉神经元。
细胞形态:多角状,具有贴壁生长的特性。
细胞传代:当细胞密度达到80%-90%时,即可进行传代。传代过程中需使用胰酶进行消化,控制消化时间,避免细胞过度消化。
发货方式:
DRG大鼠脊髓背角神经细胞复苏后发货:我们复苏细胞后发货,货期一周左右,免运费。(气温较好建议复苏后发货)
DRG大鼠脊髓背角神经细胞冻存发货(干冰运输):需额外增加干冰运费,选择干冰运输的我们发两管细胞,为了保证客户接种可靠性多发一管。(气温低于0℃须冻存发货)
细胞发货采取专业的运输包装,并选择最快捷的运输方式(DRG大鼠脊髓背角神经细胞递)
相关应用:
背根神经节持续受压(CCD)模型是研究神经病理性疼痛的经典模型,其中DRG细胞扮演了关键角色。研究表明,在CCD模型中,DRG神经元的TRPV1和TRPV4等离子通道的表达量增加,与敏感性的增强密切相关。DRG细胞是痛觉传入的第一站,它们对外周伤害性刺激进行整合并转化为神经冲动。通过研究DRG细胞的电生理特性、分子表达谱以及与其他细胞的相互作用,可以深入了解其产生的机制。研究发现,DRG神经元具有一定的再生能力。在适宜的环境和条件下,受损的DRG神经元可以发出新的轴突并重新建立突触联系。
细胞处理方法:
一、DRG大鼠脊髓背角神经细胞贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对DRG大鼠脊髓背角神经细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开DRG大鼠脊髓背角神经细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下DRG大鼠脊髓背角神经细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果DRG大鼠脊髓背角神经细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。
细胞在发货前进行质检:
1、DRG大鼠脊髓背角神经细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测(DRG大鼠脊髓背角神经细胞)
产品质量保证及售后:
1、 DRG大鼠脊髓背角神经细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,我们完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题,客户仅需支付物流和耗材费用,我们可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 DRG大鼠脊髓背角神经细胞使用过程中,华拓生物可提供技术上的指导。

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文献和实验查看细胞文献:www.otwobiotech.com
dazuo2005 不知有做erk通路的老大没有,本人想做脊髓背角p-erk免疫组化和western blot p-erk1/2,能否给予指点,现在看了写文献,感觉无从下手,很多文献的方法都不同,不知要按照哪个来做。谢谢先了。 zhengfeifei 有什么难的地方? dazuo2005 首先,P-ERK免疫组化取材问题,我准备做sd大鼠脊髓,是否作灌注,固定然后取材?此外是要石蜡
内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
突触是神经细胞间信息传递的关键部位,信号从一个神经元传递到另一个神经元需要通过突触这一“关卡”。神经元的膜电位和兴奋性对于调节其功能起十分重要的作用。神经元消耗能量,通过钠‐钾泵(Na+,K+‐ATPase,NKA)在细胞浆中浓集钾离子并排出细胞内的钠离子,从而维持细胞膜内外的钠、钾离子浓度梯度,调控神经元的膜电位和兴奋性。既往研究证实ATP、钠和钾离子可以调节钠‐钾泵的功能以及一些神经递质、激素通过它们的受体间接地调节钠‐钾泵活性,还发现哇巴因(ouabain)以及地高辛可以直接抑制钠
活动依赖性激活发生在CNS中,特别是海马中。( 2) p38 MAPK激活通路,外周炎症和神经断离能诱发DRG神经元p38MAPK激活,伤害感受神经元中MAPK激活通过转录依赖和非转录依赖方式参与痛觉过敏的产生。 2 ERK信号通路与疼痛敏化调控 在疼痛敏化过程中,神经元的可塑性发生在初级传入神经元和脊髓背角神经元中。因适应外周组织的伤害性刺激和外周组织的电刺激,背根神经节(DRG)和背角神经元中ERK发生磷酸化,即伤害感受神经元中ERK活动依赖性激活
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