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- 华拓生物
- 日本
- HTX2216C
- 2025年12月25日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RMC-1
- 库存：
现货库存
- 供应商：
RCB
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
RMC-1鼠视网膜Muller细胞
- 组织来源：
鼠视网膜Muller细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
鼠视网膜Muller细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | RMC-1鼠视网膜Muller细胞 |
| 组织来源： | 视网膜，Muller细胞，SD，鼠视网膜Muller细胞 |
| 培养基： | 89%DMEM+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）
RMC-1细胞产品介绍：
RMC-1细胞通常呈多边形或长条形，大小约为15至30微米。胞质丰富，细胞核大而圆。RMC-1细胞生长迅速，传代周期约为24-48小时。
发货方式：
RMC-1鼠视网膜Muller细胞复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
RMC-1鼠视网膜Muller细胞冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
发货RMC-1鼠视网膜Muller细胞采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（RMC-1鼠视网膜Muller细胞）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC等
RMC-1细胞表达多种标志物，如谷氨酸-天冬氨酸转运体（GLAST）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）等。这些标志物的表达进一步证实了RMC-1细胞特征。
细胞处理方法：
RMC-1鼠视网膜Muller细胞贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对RMC-1鼠视网膜Muller细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开RMC-1鼠视网膜Muller细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下RMC-1鼠视网膜Muller细胞密度达到90%可以传代，如没有添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集细胞，如果RMC-1鼠视网膜Muller细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化，接种培养。
细胞在发货前进行质检：
1、RMC-1鼠视网膜Muller细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（RMC-1鼠视网膜Muller细胞）
产品质量保证及售后：
1、 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，RMC-1鼠视网膜Muller细胞完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，RMC-1鼠视网膜Muller细胞可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 产品使用过程中，华拓生物可提供RMC-1鼠视网膜Muller细胞技术上的指导。
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感染新冠后为什么会眼睛痛？Nature 子刊揭示新冠病毒会引起视网膜炎症、影响深度知觉
models with retinal inflammation via neuronal invasion following intranasal inoculation 揭示了新冠病毒感染对眼睛的不良影响。该研究以小鼠为模型，发现 SARS-CoV-2 可以通过三叉神经和视神经感染大脑和眼睛，并引起视网膜炎症和深度知觉的降低。 图片来源：Nature Communications 研究内容 SARS-CoV-2 感染视网膜神经节细胞 为了研究 SARS-CoV-2 感染是否会引发眼部疾病，研究
起始于视网膜。哺乳动物视网膜中主要存在三类感光细胞：视杆细胞（rods）、视锥细胞（cones）和视网膜自感光神经节细胞（intrinsicallyphotosensitiveretinalganglioncells，ipRGCs）。不同于介导视觉图像编码的经典成像视觉感光细胞（视杆细胞和视锥细胞），ipRGCs 通过其基因 Opn4 编码的感光蛋白视黑素（melanopsin）特异性感知蓝光波段的光，并主要介导非成像视觉功能，如昼夜节律光调节、瞳孔光反射和光调控情绪等。在发育过程中，ipRGCs
细胞膜 有内外两层，细胞融合首先发生在外层，然后再到内层，由此就出现了两种融合通道，细胞体内物质通过这两种通道转移。病毒膜与目标细胞融合时，只出现一种融合通道，即导致融合的基因只能在病毒中找到，而在目标细胞中却找不到。但是，通过EFF-1发生的细胞融合则是一个双向融合过程，需要EFF-1出现在两个相互融合的细胞中。 细胞融合研究进展 Muller于1838年观察到脊椎动物肿瘤细胞能在体内自发地融合产生多核的肿瘤细胞。 Virchow
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