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- 华拓生物
- 德国
- HTX2206C
- 2025年12月23日
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- 详细信息
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
C17.2
- 库存：
现货库存
- 供应商：
ECACC
- 肿瘤类型：
见细胞说明
- 细胞类型：
科研细胞
- 品系：
C17.2小鼠神经干细胞
- 组织来源：
小鼠神经干细胞
- 相关疾病：
请联系我们发送详细说明
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见细胞资料
- 细胞形态：
请联系我们发送详细资料
- 是否是肿瘤细胞：
见细胞类型说明
- 器官来源：
小鼠神经干细胞
- 运输方式：
常温或干冰冻存发货，空运快递
- 年限：
代数：三代内
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
2X10^6 cells
| 细胞名称： | C17.2小鼠神经干细胞 |
| 组织来源： | 神经干细胞，C57BL/6 x CD-1，小鼠神经干细胞 |
| 培养基： | 89%EMEM+10%FBS+1%双抗 |
华拓生物科技有限公司（www.otwobiotech.com）技术咨询
C17.2细胞产品介绍：
C17.2细胞是通过带有myc基因的逆转录病毒转导到新生C57BL/6xCD-1小鼠小脑中可以有丝分裂的神经干细胞中，建立的一种能够在体外分化的永生化小鼠神经干细胞系。
发货方式：
C17.2小鼠神经干细胞复苏后发货：我们复苏细胞后发货，货期一周左右，免运费。（气温较好建议复苏后发货）
C17.2小鼠神经干细胞冻存发货(干冰运输）：需额外增加干冰运费，选择干冰运输的我们发两管细胞，为了保证客户接种可靠性多发一管。（气温低于0℃须冻存发货）
发货C17.2小鼠神经干细胞采取专业的运输包装，并选择最快捷的运输方式（C17.2小鼠神经干细胞）
本公司细胞引种来源：ATCC、DSMZ、ECACC等
C17.2细胞形态呈神经母细胞样或上皮细胞样，贴壁生长。C17.2在神经干细胞增殖及分化过程中糖蛋白质组变化等研究中具有重要应用。
细胞处理方法：
C17.2小鼠神经干细胞贴壁细胞
1、 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对C17.2小鼠神经干细胞进行不同倍数拍照。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范，打开C17.2小鼠神经干细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基，到50ml离心管中，剩下C17.2小鼠神经干细胞密度达到80%至90%可以传代，如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞，对50ml上清进行离心收集C17.2小鼠神经干细胞，如果细胞连片状态，弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化（1ml胰酶37度），接种培养。
细胞在发货前进行质检：
1、C17.2小鼠神经干细胞存种的活性检测
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检
3、衣原体、支原体检测（C17.2小鼠神经干细胞）
产品质量保证及售后：
1、 细胞为三代以内，活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好，C17.2小鼠神经干细胞完全免费重新发货。
2、 实验过程中若确定是客户问题，客户仅需支付物流和耗材费用，C17.2小鼠神经干细胞可重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、 C17.2小鼠神经干细胞使用过程中，华拓生物可提供技术上的指导。
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-17AC CO2 培养箱 SANYOXTD-10A体视显微镜 芜湖光学仪器厂无菌超净工作台 苏州净化设备厂50ml 细胞培养瓶 NUNC96孔细胞培养板 NUNC24孔细胞培养板 NUNC6 孔细胞培养板 NUNC倒置显微镜 LeicaOLYMPUS荧光显微镜 OLYMPUSOLYMPUS光学显微镜 OLYMPUS方法： 神经干细胞的培养 ①原代细胞的培养：取孕13.5天昆明种二级孕小鼠，引臼脱颈处死,碘酒、乙醇消毒腹部,逐层剖开腹部皮肤、肌肉、腹膜，取出子宫,放入盛有D1
Sci Adv | 考前为什么记忆力爆炸强？可能是这个信号通路被频繁激活了
neural stem cell proliferation and memory enhancement」的文章，研究揭示了 动态 Fas 信号网络调控神经干细胞增殖和记忆增强的分子机制，重复动态激活 Fas 信号网络可以诱导小鼠空间工作记忆的一过性增加，而不是永久增加。 在详细介绍这项研究之前，再给大家恶补一下该研究涉及到的一些基础知识： Fas 受体属于肿瘤坏死因子受体超家族，其成员作为死亡受体发挥着众所周知的作用，负责启动外源性凋亡途径；Fas 诱导的非凋亡信号经常出现在病变的大脑
进行终末分化，并获得了长期传代的能力。常用基因是myc、neu、p53、腺病毒EIA和SV40大T抗原热敏突变体。MHP36细胞是tsA58癌基因的永生性神经干细胞系，移植入受体后在37℃时分化为神经元和胶质细胞［8］。Veizovic研究报道，在小鼠局部脑出血模型，对侧纹状体注射MHP36细胞，可以观察到移植细胞向缺血区迁移，大约有1/3的供体细胞经纹状体向缺血半球迁移［9］。Snyder等从新生小鼠神经外胚层细胞建立C17.2永生性神经干细胞株，将C17.2细胞注射到新生小鼠脑室区，1周后注射
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