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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京现货硫*(代"酸")鱼精蛋白溶液(10%)促销在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:硫*(代"酸")鱼精蛋白溶液(10%)
编号:GL1572
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
用途:体内可与强酸性的肝素结合,使肝素失去抗凝能力。
保存:4℃,6个月
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关键词:硫*(代"酸")鱼精蛋白溶液(10%),百奥莱博,GL1572
想要了解更多关于北京现货硫*(代"酸")鱼精蛋白溶液(10%)促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 名称 |
| GL0624 | a-淀粉酶水溶液(1%) |
| GL1543 | 封闭用脱脂奶粉 |
| GL0029 | 壮观/奇霉素溶液(50mg/ml) |
| GL1294 | DNA中和缓冲液Ⅰ |
| GL1941 | 铜检测试剂盒(Cuprizone微板法) |
| GL1463 | 包涵体分离缓冲液 |
| GL1696 | 硫*(代"酸")*溶液 |
| GL1581 | DTT溶液(1mol/L) |
| GL1062 | 硼砂缓冲液(pH9.3-10.1) |
| GL1800 | ACD抗凝剂(A) |
| GL0499 | α-乙酸*酚酯酶染色液(α-NAE法) |
| GL1638 | Tris-HCl缓冲液(pH8.0,无菌) |
| GL1703 | *化*(代"*")溶液(3.5mol/L,无菌) |
| GL1783 | KH水溶液(1mol/L) |
| GL1621 | Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH8.0) |
| GL1617 | Tris-EDTA缓冲液(1×TE,pH8.0) |
| GL1518 | Tris缓冲盐溶液(20×TBS,pH8.0) |
| GL0325 | 碘化丙啶PI染色液(DNA染色) |
| GL0033 | 磷酸缓冲盐粉剂(含**) |
| GL1247 | P:C:I(25:24:1,pH﹥7.8) |
| GL1956 | 直接胆红素(DBIL)检测试剂盒(钒酸比色法) |
| GL0815 | 姬姆萨染色液(1:9) |
| GL1043 | PBS磷酸盐缓冲液(0.01mol/L,pH7.2-7.4) |
| GL1346 | pH标准缓冲溶液(pH=6.86) |
| GL0708 | 麝香草酚蓝指示剂 |
| GL0123 | 胰蛋白酶溶液(含酚红) |
| GL0944 | 结晶紫-柠檬酸染色液(0.1%) |
| GL1962 | 血浆*(NH3)检测试剂盒(GDH比色法) |
| GL1304 | 二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L) |
| GL0117 | 胰蛋白酶-碳酸*铵溶液(0.25%:0.2%) |
| GL1179 | 顺丁稀二酸缓冲液(MAB,pH7.5) |
| GL0145 | M9基本培养基 |
| GL0699 | 乙基紫指示剂 |
| GL0978 | 汞色素脱色试剂盒 |
| GL1704 | *化*(代"*")饱和溶液 |
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文献和实验首先介绍一下我自己,不是超市里王婆卖瓜的油品促销员,是一个没什么成就的作物遗传育种专业研究僧,研究方向是高油育种。每天沉浸在无边无际的实验室日常中(实验做不出来)。为了做好学问,不是自夸,我在生活中那是处处留心。这不,妈妈拉上我(一个劳工)去超市买东西。当她把一辆购物车塞得满满登登的时候,因为早有心理准备,我内心充满了平静。推到结账区,很久不见,超市的布局还和我记忆中的一样,粮油米面等大件商品都放在门口附近,让人不至于推着大件走很远。这应该算是什么超市心理学吧,感觉还不错。直到我发现母亲的脚步
、转移液体来实现核酸的提取,一般通过操作系统控制机械臂来实现转移。提取过程如下: 1) 裂解:在样品中加入裂解液,通过机械运动及加热实现反应液的混匀及充分反应,细胞裂解,释放核酸。 2) 吸附:在样品裂解液中加入磁珠,充分混匀,利用磁珠在高盐低PH值下对核酸具有很强亲和力的特点,吸附核酸,在外加磁场作用下,磁珠与溶液分离,利用吸头将液体移出弃至废液槽,吸头弃掉。 3) 洗涤:撤去外加磁场,换用新吸头加入洗涤缓冲液,充分混匀,去除杂质,在外加磁场作用下,将液体移出。 4) 洗脱:撤去外加磁场
再延长 1.5 个~2.0 个正常细胞周期。2.5.2.2 应用方案二,与 2.5.2.1 处理方法相同,只是不加 cytoB。2.5.3 收获细胞与制片每次培养都应单独收获细胞和制片,如果细胞混合液的分散度良好则不需要进行低渗处理。2.5.3.1 消化 贴壁细胞用 0.25% 胰蛋白酶溶液消化,待细胞脱落后,加入含 10% 胎牛或小牛血清的培养液终止胰蛋白酶的作用,混匀,放人离心管以 800r/min~1 000r/min 的速度离心 5 min,弃去上清液。悬浮细胞不需要消化,直接离心。.2
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