- ¥190 - 1750
- 百奥莱博
- 北京
- GL1532-XWG
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉干燥
- 保质期：
长期
- 库存：
951
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京western转移缓冲液(尼龙膜)厂家价格在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：western转移缓冲液(尼龙膜)
规格：500ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：GL1532
用途：蛋白印迹转移缓冲液或转膜缓冲液,适用于蛋白质转移到尼龙膜,不适用于PVDF膜和NC膜
注意事项：主要由Tris、甘*酸组成。
保存：4℃,3个月
关键词：尼龙膜,western转移缓冲液,GL1532,百奥莱博,western转移缓冲液(尼龙膜)
关于北京western转移缓冲液(尼龙膜)厂家价格的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| GL0263 | Caspase 3 活性检测试剂盒(比色法) |
| GL0149 | SOB培养基(pH7.0) |
| GL1139 | ELISA包被缓冲液(10×) |
| GL0322 | Hoechst33342/PI细胞凋亡染色试剂盒 |
| GL1918 | 总铁结合力(TIBC)检测试剂盒(亚铁嗪微板法) |
| GL1588 | EGTA溶液(0.5mol/L,pH8.0) |
| GL2055 | 乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(LD-P比色法) |
| GL0163 | 穿刺培养基 |
| GL1253 | 核酸沉淀溶液(焦磷酸*法) |
| GL2014 | 维生素C检测试剂盒(铜氧化微板法) |
| GL2104 | 氧化型谷胱甘肽(GSSG)检测试剂盒(DTNB速率比色法) |
| GL1619 | Tris-EDTA缓冲液(10×TE,pH7.4) |
| GL1202 | TEN缓冲液(10×,pH8.0) |
| GL0810 | 苏丹黑B染色液(细胞专用) |
| GL2032 | 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL1715 | *化*溶液(5mol/L,无菌) |
| GL1504 | 常规考马斯亮蓝染色洗脱液 |
| GL1921 | 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法) |
| GL2034 | β-N-乙酰葡萄糖苷酶(NAG)检测试剂盒(PNP微板法) |
| GL0644 | 黏蛋白染色液(温和甲基化法) |
| GL0026 | 盐*(代"酸")土霉素溶液(50mg/ml) |
| GL0940 | 结晶紫水溶液 |
| GL1960 | 总胆汁酸(TBA)检测试剂盒(酶微板法) |
| GL2103 | 总谷胱甘肽(T-GSH)检测试剂盒(DTNB速率微板法) |
| GL0206 | Ficoll溶液(0% m/V) |
| GL1533 | western转移缓冲液(5×,尼龙膜) |
| GL0936 | 固绿乙醇染色液 |
| GL2011 | 维生素B2检测试剂盒(荧光光度法) |
| GL1189 | *化*溶液(60mmol/L) |
| GL0875 | 番红O乙醇溶液 |
| GL1775 | 动物灌注液 |
| GL0712 | 马休黄指示剂 |
| GL0236 | 组织线粒体分离试剂盒 |
| GL0369 | 迪夫快速染色液 |
| GL0145 | M9基本培养基 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验以毛细管转移进行Northern Blotting转印实验方法与步骤
相关专题 要进行北方杂合反应前，必须先将RNA自洋菜胶体转移至硝化纤维纸(nitrocellulose membrane) 或尼龙膜 (nylon membrane) 上，这一个过程称为转印 (blotting)。 一般常用的方法包括毛细管转移法 (capillary transfer)、真空转移法 (vacuum transfer) 与电转印法 (electroblotting)。 毛细管转移法借助吸水纸吸收转移缓冲液时所产生的牵引力量将RNA
1. 把聚丙烯酰胺凝胶中的蛋白质电泳转移到硝酸纤维膜上。 1）转移缓冲液洗涤凝胶和硝酸纤维素膜，将硝酸纤维素膜铺在凝胶上，用5ml移液管在凝胶上来回滚动去除所有的气泡。 2）在凝胶/滤膜外再包一张3mm滤纸（预先用转移缓冲液浸湿），将凝胶夹在中间，保持湿润和没有气泡。 3）将此滤纸/凝胶/薄膜滤纸按照厂家建议方法放入电泳装置中，凝胶面向阴极。 4）将上述装置放入缓冲液槽中，并灌满转移缓冲液以淹没凝胶。
免疫印迹(Western blot)简介和原理 免疫印迹用于鉴定能够与特异性抗体相互作用的大分子抗原（一般为蛋白质）并测定抗原的大小。蛋白质首先通过 SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，再通过电泳转移到固相支持物上，固相支持物包括硝酸纤维素膜，聚偏乙烯二氟（PVDF）膜和阳离子尼龙膜等。首先把膜上未反应的位点封闭起来以抑制抗体的非特异性吸附，这样固定的蛋白即可与特异性的多克隆或单克隆抗体相互作用。最后通过放射，生色或化学发光的方法进行定位。 实验常规试剂 1.0 mol/L Tris•HCl
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
