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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖常规考马斯亮蓝染色液厂家在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:常规考马斯亮蓝染色液厂家
编号:GL1502
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:100ml|500ml
用途:考马斯亮蓝染色凝胶
注意事项:主要由R-250、乙酸等组成。
保存:室温,12个月
想要了解更多关于常规考马斯亮蓝染色液厂家的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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16178-48-6 二磷酸腺苷二* ADPNa2
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1214-39-7 6-Benzyl Aminopurine 6-苄*基喋呤(6-BA)
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005000 4%鸡红细胞
52-90-4 L-Cysteine L-半胱*酸
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甲基托布津 Creatinase 23564-05-8
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9007-71-9 Casein 酪蛋白
常规考马斯亮蓝染色液厂家关键词:常规考马斯亮蓝染色液,GL1502,百奥莱博
·中性红指示剂
编号:GL0731
规格:100ml
用途:单一酸碱指示剂
注意事项:中性红变色范围:ph6.8-8.0,颜色由红变黄。
保存:室温,避光,12个月
·DNaseⅠ(RNase free)
编号:GL1193
规格:10KU
用途:多用于无DNA污染的RNA的制备,逆转录及体外转录等实验。
注意事项:主要由DNaseⅠ、10×DNase Buffer等组成。 25~37℃孵育10min。
保存:—20℃,12个月
·亚硝酸*水溶液(1%)
编号:GL1744
规格:500ml
用途:常规溶液,亦可以用于酸性磷酸酶染色
注意事项:主要由亚硝酸*、去离子水组成。
保存:室温,12个月
·M9基本培养基
编号:GL0145
规格:500ml
用途:大肠杆菌的液体培养基
注意事项:无菌,经高压灭菌和过滤除菌处理。主要由M9盐溶液、葡萄糖、*化*等组成。
保存:4℃,3个月
·SSC缓冲粉剂(20×)
编号:GL1272
规格:1L|10×1L|500g
用途:核酸杂交缓冲液
注意事项:主要由3M*化*、0.3M柠檬酸三*组成。
保存:室温,24月
·人前白蛋白(PA)检测试剂盒(透射微板法)
编号:GL1891
规格:100T
用途:专门用于人血清、血浆、组织样本中的前白蛋白含量测定
注意事项:检测原理是血清葡萄糖能与白蛋白及其他血清蛋白分子N末端的*基发生非酶促糖化反应,形成高分子酮胺结构。该同胺与NBT发生还原反应生成复合物,酶标仪检测550nm处吸光度,以NBT为底物。
保存:—20℃,避光,12个月
·尿酸(UA)检测试剂盒(磷钨酸微板法)
编号:GL1975
规格:100T
用途:磷钨酸还原法检测血清、血浆、尿液等样本的肌酐含量,无需制备蛋白滤液
注意事项:尿酸被磷钨酸氧化成尿囊素和二氧化碳,磷钨酸被还原成钨蓝,酶标仪660nm比色检测吸光度。
保存:NGCLP472,临床生物化学与检验实验指导220
·Tris缓冲盐粉剂(1×TBS)
编号:GL1511
规格:1L|10×1L
用途:
常规考马斯亮蓝染色液厂家关键词:常规考马斯亮蓝染色液,GL1502,百奥莱博
PY02-077 疱肉培养基基础 250克
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146-68-9 INT 碘硝基*化四氮唑蓝
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
地降低电洗脱过程中的蛋白质产率(表 27-2 和 图 27-2)。以 BSA 为例,我们发现其产率降低了 30%。固定处理导致的产率损失似乎对大分子质量蛋白质的作用更剧烈。对于磷酸酶 B 来说,当凝胶经过固定后蛋白质回收率下降了 89%。因此,去掉固定凝胶步骤对于从 SDS-PAGE 凝胶中回收的完整蛋白质有益。如果可能,应使用非固定的考马斯亮蓝染色。已有一些市售的基于考马斯亮蓝的胶体染色液,它们具有很好的灵敏度,而且对蛋白质没有或仅有很少的固定作用。这些染色液包括 Qbiogen 公司生产
g ,加1mol/L HCl 48ml,加重蒸水80ml使其溶解,调pH6.7,定容至100ml, 4℃保存。5. TEMED(四乙基乙二胺)原液6.10%过硫酸铵(用重蒸水新鲜配制)7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液:称取Tris6.0g,甘氨酸28.8g,加蒸馏水约900ml,调pH8.3后,用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存,临用前稀释10倍。8. 考马斯亮蓝G250染色液:称100mg考马斯亮蓝G250,溶于200ml蒸馏水中,慢慢加入7.5ml 70%的过氯酸,最后补足水
℃煮沸5 min。按顺序加入处理好的Maker和待测样品溶液,接通电源,将电压调至70V(约45min),待溴酚蓝进入分离胶后,将电压调为100V,电泳2-3h,当溴酚蓝到达分离胶底部时,停止电泳。8.电泳结束后,将玻璃板小心从橡胶模子中取出,轻轻地撬开玻璃板,小心取出凝胶,一块胶用来染色:用考马斯亮蓝染色液工作液(0.1%)在染色液中染色4小时左右或过夜,染色完毕后,用蒸馏水洗凝胶后加入脱色液,数小时换一次脱色液,直至背景清晰。在预计分子量范围观察表达蛋白条带,并记下目的蛋白所在的大致位置。另一
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