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上海恪敏生物科技有限公司
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文献和实验E.Z.N.A.® HP Total RNA Kit Spin Protocol Eukaryotic Cells and Tissues
实验原理 The E.Z.N.A.® HP Total RNA Kit uses the reversible binding properties of HiBind® matrix, a new silica-based material. This is combined with the speed of mini-column spin technology. A specifically formulated high salt
。为获得更高纯度,常规思路是使用分子筛或离子交换进行进一步纯化。除了应用不同层析策略外,我们还可以从标签设计入手,引入一个新标签以构建双标签蛋白,从而增加目的蛋白的特异性。 下图展示的是 E.coli 表达的双标签蛋白 StrepⅡ-六组氨酸-蛋白(相对分子量:约 15400)使用两步亲和层析进行纯化。首先使用 HisTrap HP 进行固定金属亲和层析(IMAC),再使用 Strep Trap HP 进一步亲和纯化。SDS-PAGE 结果清楚地论证了双标签法对获得高纯度蛋白的优势。 双
试验菌。 1.2 方法 每种药物或联合用革均进行8株从不同个体分离的Hp菌株的敏感试验。平均抑菌直径10mm以内为轻度敏感;10mm~20mm为中度敏感;20mm以上为高度敏感。 1.2.1 有效西药的筛选 将四环素、痢特灵、庆大霉素、红霉素、甲硝唑、De-Nol、羟氨苄青霉素、氟呱酸、氟嗪酸,氨苄青霉素、先锋必素、复达新、西力欣、菌必治14种药物各0.1g,加无菌蒸馏水1ml制成10%溶液。将直径5mm药敏纸片浸入药液,浸透后取出,分别装于干燥无菌瓶内置37℃孵箱内烘干
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





