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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
58
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
Human PAPP-A ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤 英文名称: Human PAPP-A ELISA Kit 公司产品质量可靠,价格便宜,免费代测。周期短,数据准确。种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等欢迎致电咨询订购! 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫分析试剂盒 现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。 保存条件:2-8℃。 正常规格:48T/96T。
| 产品名称 | 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤 |
| 英文名称 | Human PAPP-A ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1)、原装进口试剂——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
(6)、节省实验经费
人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)酶联免疫elisa分析试剂盒操作步骤售后服务:
1.如有质量问题免费包换,合同上注明了的。(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。ELISA Kit for Human Coagulation factor XIII A chain小鼠趋化因子C-C-基元受体8(CCR8)ELISA试剂盒,英文名:CCR8 ELISA Kit
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人妊娠相关蛋白A (PAPP-A)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 PAPP-A 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PAPP-A与单抗结合,加入生物素化的抗人
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比浊检测法。这两种方法的基本原理非常相似,都是在高分子胶乳微球的表面交联单克隆抗体,当交联有抗体的微球与抗原结合后,在短时间内会迅速聚集在一起,改变了反应液的散光性能或透光性能。而且,反应液散光性能或透光性能(即吸光度)的改变与被测抗原的浓度有较强的相关性,在一定范围内可以反映被测抗原的浓度。PETIA检测方法是在均相反应体系中进行抗原、抗体反应及结果的测定。抗原、抗体反应后,直接测定反应液的吸光度值,省却了ELISA法反复孵育和洗板等烦琐操作步骤,几分钟就能获得结果,省时省力。此外,纳米免疫
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