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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
ADM ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
公司人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书优点多多,更加方便我们的科研学者进行科学实验,是科研实验的最佳伙伴。
(1)、原装进口试剂——高效性、灵敏性、特异性
(2)、规范包被操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
(3)、先进的优化方案——回收利用率高、可靠性强
(4)、适用范围——适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
(5)、可检测指标齐全——生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
(6)、节省实验经费
人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书 英文名称: ADM ELISA Kit 公司产品质量可靠,价格便宜,免费代测。周期短,数据准确。种属:人、大小鼠、豚鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、植物等欢迎致电咨询订购! 人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫分析试剂盒 现货供应,价格优惠,质量保证,提供96T和48T两种规格检测试剂盒,仅供科研使用,不得用于临床,使用前请仔细阅读产品说明书。 保存条件:2-8℃。 正常规格:48T/96T。
| 产品名称 | 人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书 |
| 英文名称 | ADM ELISA Kit |
| 规格 | 48T/96T |
人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书检测范围:
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书操作步骤:
1、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl,待测样品孔中先加样品稀释液40µl,然后再加待测样品10µl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
2、温育:用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
6、显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
10 分钟.
7、终止:每孔加终止液50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人肾上腺髓质素(ADM)酶联免疫elisa分析试剂盒使用说明书售后服务:
1.如有质量问题免费包换,合同上注明了的。(质量问题包括运输不当,客户在使用过程中测不出结果,等等!)
2.全程技术指导。(包括售前的标本收集,使用过程中不明白的地方,实验结束后的数据分析,有任何疑问,我们技术都会即时给你去电)
3.提供免费代测的服务。(你只需把标本寄过来,我们为你节省时间,帮你出结果,原始数据,分析数据均可提供,一般时间是5天左右)
4.客户有任何问题,我们都是在一个工作日之内给出解决方案。售后和技术这一块都是竭诚为客户服务。ELISA Kit for Human Stabilin-1大鼠神经纤维网蛋白1(NRP1)ELISA试剂盒,英文名:NRP1 ELISA Kit
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人肾上腺髓质素 (ADM)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 ADM 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 ADM 与单抗结合,加入生物素化的抗人 ADM ,形成免疫复合物连接在板上,辣根
from of urokinase-type plasminogen,suPAR)、肾上腺髓质素前体(prohormone fragments adrenomedullin,pro-ADM), 可溶性白细胞分化抗原14亚型(cCD14-ST,pressepsin)等。这些标记物都是由于病原菌感染导致其表达的上调而和败血症关联起来。其中suPAR和pro-ADM对于预后评估具有一定的价值,而sTREM-1和presepsin对于诊断和预后评估都具有一定的价值。尤其是presepsin,在最近的发表的两篇研究中,presepsin
的方法并未得到人们的注意,直到1931年R. Kuhn等人用此种方法将叶黄素成功得分离为黄体素和玉米黄质素两种成分,色谱法才受到人们的重视。以后,许多人对Tswett的方法进行了一系列的基础研究工作,并对吸附剂、操作装置和方法进行了大量改进。在很短的时间里,色谱法在有机化学、无机化学、生物化学等领域得到了广泛的应用, 1941年A.J.P. Martin和R.L.M. Synge使用含有一定量水的硅胶作为固定相,以氯仿作为流动相对氨基酸混合物进行了成功的分离。由于此种分离方法的原理与Tswett
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