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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
38
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
仅用于科研实验,禁用于临床
- 检测方法:
采用双抗夹心法
- 应用:
详见说明书
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
Mouse Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa定量检测试剂盒免费代测 | Mouse Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit | 48T/96T |
1. 细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2. 细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104 -106 /ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或 者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3. 血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上 清。
5. 体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6. 组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
7. 样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标 本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解 冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa定量检测试剂盒免费代测操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可向客服索取说明书》》 在线索取
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中 先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟。
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
GOY-11066 SGK3 Others Human 人 SGK3 / SGKL 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
GOY-11067 正常大鼠肾细胞;NRK
GOY-11068 22RV1细胞,前列腺癌细胞 人肝癌细胞,Bel-7405细胞 CL-0024Anglne(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
GOY-11069 中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1
GOY-11070 IL1RAPL1 Others Human 人 IL1R8 人细胞裂解液 (阳性对照)
GOY-11071 IL7 Protein Rat 重组大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白
GOY-11072 小鼠肝外胆管上皮细胞完全培养基 100mL
GOY-11073 HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
GOY-11074 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP](稳定株)小鼠软骨细胞 ATDC-5-EGFP[ATDC-5-pGC-FU-GFP] (stable strain) mice cartilage cells DMEM/F12(1:1)+10% FBS
GOY-11075 CM-H036人小肠平滑肌细胞完全培养基100mL
GOY-11076 GH3(大鼠垂体瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠背脊髓神经元MN-dsc
GOY-11077 SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照)
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GOY-11079 大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5
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GOY-10662 HumanplateletantibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA试剂盒规格:96T/48T
GOY-10663 大鼠可溶性血管细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
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小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa定量检测试剂盒免费代测GOY-10666 英文名称MouseCardiolipinIgAELISAKit小鼠心磷脂抗体CardiolipinIgA(ACAIgA)规格:96T/48T
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小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)elisa定量检测试剂盒免费代测技术原理:
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重复性好。以免疫学反应为基础,将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
温馨提示:使用前,请彻底阅读说明书。本酶联免疫试剂盒是基于经典酶联夹心技术原理,只能用于研究用途,不得用于医学诊断。
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文献和实验目的与要求1、掌握小鼠尾部皮肤移植的方法,准确判断移植皮片的接受与排斥。2、学习与掌握异构蛋白与同工酶的醋纤膜(板)电泳技术,了解不同近交系小鼠生化标记特征。仪器与材料小鼠、电子称、1ml一次性注射器、0.5%戊巴比妥钠、碘酒、棉球、手术刀、弯尖剪、眼科镊、平皿、消毒纱布、记号笔、创可贴、试管、铅笔、醋酸纤维膜、竹夹、微量注射器、琼脂、显色液、漂洗液、透明液、缓冲液、染色液、7%冰醋酸、电吹风、玻璃板、点样板、采样板、电泳槽、电泳仪、温箱。内容一、尾部皮肤移植法这是目前最常用和最灵敏的检测亚系
,DNA的浓度通常为0.2-0.3μg/μl 。提取的DNA沉淀不易溶于水和Tris缓冲液中,建议用弱碱溶解,8mMNaOH的pH值为9,溶解DNA后可用TE,HEPES调节pH。从某些样品(尤其是组织)中提取的DNA中可能包含一些胶状不溶物可>12000×g离心10分钟除去。 DNA的定量:取一份溶于8mM NaOH的DNA加水测A260值。一单位A260值相当于50μg/ml双链DNA。根据DNA产量可估计细胞数,人,大鼠,小鼠1×106二倍体细胞含DNA的量分别为7.1μg , 6.5μg
10分钟除去。DNA的定量:取一份溶于8mM NaOH的DNA加水测A260值。一单位A260值相当于50μg/ml双链DNA。根据DNA产量可估计细胞数,人,大鼠,小鼠1×106二倍体细胞含DNA的量分别为7.1μg , 6.5μg , 5.8μg 。预期产量:1mg组织或1×106细胞提取DNA分别为肝和肾3-4μg 骨骼肌,脑组织,胎盘2-3μg 人,大鼠,小鼠培养细胞(1×106)5-7μg 成纤维细胞5-7μg应用:1.用于PCR 溶于8mM NaOH的DNA用0.1M HEPES调pH
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