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冷藏
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长期
- 英文名:
Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
- 库存:
783
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应
产地:国产|进口
编号:BTN80809
品牌:百奥莱博
英文名:Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
产品简介:
组织/细胞裂解时会释放出大量内源性蛋白*(代"磷")酸酶,催化磷酸化蛋白的去磷酸化,导致不同于正常生理状态的差异,影响实验结果。因此,加入外源性蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂,抑制磷酸化蛋白的去磷酸化,维护蛋白质的磷酸化状态,是Western Blot、免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、和蛋白激酶活性测定等研究部可缺少的一步。本产品就是针对这一用途开发:
1.即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
2.抑制谱广,由多种蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂组成,能特异性地抑制丝*酸磷酸酶、苏*酸磷酸酶、及各种碱性磷酸酶。
3.本产品溶剂为DMSO。与各种细胞裂解液兼容,在裂解液中加入1/100体积即可。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存、有效期一年。
北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·DNA尿素-PAGE上样液
编号:BTN100874
英文名称:DNA Urea-PAGE Loading Buffer
规格:1.5mL/10mL
产品简介:
本产品是2×的DNA尿素-PAGE变性电泳上样液,含有去离子甲酰胺、EDTA、染料等。它具有下列特点:
1.即开即用,不需要单独配制各种溶液。
2.使用简单,电泳的DNA样品与本上样液1:1混合,加热95℃处理5分钟,0℃冷却即可直接上样。
3.染料分子小,染色时不会干扰DNA条带的观察。
4.跟本公司的DNA尿素-PAGE变性电泳套装兼容。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
·DNase I溶液
编号:BTN130984
英文名称:DNase I Solution
规格:1.5mL
产品简介:
本产品是浓度分别为10 mg/mL的DNaseI溶液,不含RNase和蛋白酶活性,可以用于RNA提取时和蛋白质纯化时去除DNA污染。
运输及保存:
低温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存,有效期一年。
·溶菌酶干粉
编号:BTN100406
英文名称:Lysozyme Powder
规格:10g
产品简介:
本产品是蛋清型溶菌酶,可以配制成溶菌
酶 A溶液用于各种分子生物学实验。
溶菌酶(Lysozyme,EC 3.2.1.17),即N-乙酰胞壁质酶(N-acetylmuramidase),广泛分布于自然界各种生物体中。它最早由法国科学家Nicolle在1907年报道(被称为枯草芽孢杆菌溶解因子),1909年Laschtschenko报道鸡蛋清的强抑菌作用跟酶有关,1922年,英国科学家Fleming发现,人的鼻涕、唾液、眼泪等也有强的溶菌活性并将该溶菌作用因子命名为溶菌酶(lysozyme)。1959~1963年,Salton发现溶菌酶作用于N-乙酰壁酸和N-乙酰*基葡萄糖之间β-1,4糖苷键。1967年,结构生物学奠基人、英国科学家David Phillips通过X-射线衍射研究解析了其三级结构,成为近代酶化学研究中重大的成果之一。
鸡蛋清溶菌酶是动物源溶菌酶的典型代表,也是目前研究得最透的一类溶菌酶。它在鸡蛋清中的含量占2%~4%,等电点在pH 10.8左右,由129个*基酸组成,分子量为14000,能溶解溶壁小球菌、巨大芽孢杆菌、黄色八叠球菌等革兰氏阳性细菌,对革兰氏阴性细菌无分解作用。溶菌机理相当复杂,其最适作用温度为50℃,化学性质很稳定,pH在1.2~11.3之间变化不会影响酶结构太大的改变,遇热该酶也很稳定。pH4~7的范围内,酶在100℃处理1分钟仍有近100%的活力,但在碱性环境条件下,酶稳定性较差。维持其稳定性的结构主要由4个二硫键、*键及疏水键等。
运输及保存:
低温运输,4℃或-20℃保存,有效期两年。
北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应关键词:Phosphotase Inhibitor Cocktail 1,BTN80809,蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1
ARB10028 人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)定量分析 Human 6-keto-prostaglandin f1a,6-k-pgf1a ELISA KIT
ARB13166 小鼠热休克蛋白60(Hsp-60)Elisa方法检测 Mouse heat shock protein 60,hsp-60 ELISA KIT
ARB12277 大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)酶联免疫定量检测 Rat plasminogen activator inhibitor,pai ELISA KIT
F030432 胶体金标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*GOLD
ARB10430 人平滑肌肌球蛋白(SMM)elisa检测说明书 Human smooth muscle myosin,smm ELISA KIT
BL1230 2×HEPES(PH7.2-7.4,无菌)
D-201高等级大孔强碱Ⅰ型阴离子交换树脂 T4 9050-97-9
芴甲氧羰酰琥珀酰亚胺 Pronase E 82911-69-1
ARB11236 人细菌性阴道病(BV)ELISA检测服务 Human bacterial vaginosis,bv ELISA KIT
ARB12462 大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)定量分析 Rat gonadotropin-releasing hormone,gnrh ELISA KIT
三磷酸腺苷酸 I-Carrageenan IOTA Type 56-65-5
A7701-68 狗血清Dog Serum
BL1415 "Western blotting(兔IgG)
CYB163069 兔抗Avidin-FITC
ARB13105 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)血清中含量检测 Mouse bone morphogenetic protein 6,bmp-6 ELISA KIT
SJ0703 胰蛋白酶溶液0.25%
PY02-452 YGC琼脂 250克
北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应关键词:Phosphotase Inhibitor Cocktail 1,BTN80809,蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1
ARB12413 大鼠细胞色素C(Cyt-C)检测服务 Rat cytochrome-c,cyt-c ELISA KIT
ARB10219 人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)含量检测 Human beta-site app-cleaving enzyme 2,bace2 ELISA KIT
ARB14171 小鼠流行性出血热抗体(EHF-Ab)代做ELISA实验
ARB11343 人美丽线虫凋亡基因(CED-3)Elisa定量检测 Human caenorhabditis elegans death gene,ced-3 ELISA KIT
PP1001 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒
BTN120680 放线菌*(代"素")D溶液 Actinomycin D Solution
RT210 GeneGreen核酸染料
PY02-135 菌种保存培养基 250克
5625-37-6 PIPES 哌*(代"嗪")-1,4-二乙磺酸
9012-36-6 Agarose 琼脂糖(西班牙分装)
ARB13600 兔子补体片断3A(C3A)检测服务 Rabbit complement fragment 3a,c3a ELISA KIT
对硝基*(代"*")基-β-D-吡喃葡萄糖苷 D-(?)-Arabinose 2492-87-7
RN1801 RNAlong RNA长期保存液
BTN130926 DNA样品采集拭子 DNA Sample Swab
我公司生产供应销*(代"售")的蛋白质研究正全品类优惠促销,十分期待您的咨询选购北京蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液1现货供应。
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文献和实验最近很多人问毛老师关于磷酸化的问题。比如:要检测的蛋白有磷酸化的,要加磷酸酶抑制剂吗?在做 erk1/2 磷酸化表达实验,提取总蛋白的时候需要加入磷酸酶抑制剂,什么抑制剂比较好?答案是:当然必须一定要加啊!毛老师来给大家简单解释一下。许多生物学过程和通路的调节都伴随着磷酸酯的形成和去除。而蛋白的磷酸化状态的平衡是由蛋白激酶和磷酸酶相互影响达到的。其中一个重要的步骤就是准确的观察一般和特异的磷酸化状态。在细胞裂解的过程中溶酶体释放大量蛋白酶对磷酸化蛋白会产生极大影响,所以需要磷酸酶抑制剂对磷酸
免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。 注意:在准备做磷酸(酯)酶实验的时候,不加磷酸酯酶抑制剂。 一、工作液配制 配制 100 ml 的 modified RIPA buffe: 1.称取 790 mg 的 Tris-Base,加到 75 ml 去离子水中,加入 900 mg 的 NaCl,搅拌
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的,符合体内实际情况,得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次(对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤)。 加入预冷的 RIPA 液(含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂),RIPA 液的用量:按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注:悬浮细胞,收集
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